铝佐剂特性及其研究进展

铝佐剂吸附抗原主要通过静电作用和磷酸配位基交换作用,但吸附量和吸附强度与免疫反应并不呈正比关系。常温下,铝佐剂的稳定性即使随存储时间延长有所降低但并不一定会影响疫苗的免疫增强效应。高温下暴露时间过长对铝佐剂的稳定性影响较大,磷酸盐等缓冲盐能提高含铝佐剂疫苗在高温时的稳定性。铝佐剂的磷酸化处理、纳米铝佐剂的制备和疫苗干粉制剂可提高其免疫增强效应和含佐剂疫苗的稳定性。本文简要综述铝佐剂与抗原的相互作用、相关稳定性研究及铝佐剂的发展趋势。     

普拉克索的大鼠在体肠吸收

采用大鼠在体灌流法,以灌流液中剩余药物浓度为指标,考察普拉克索(1)在不同吸收部位的吸收动力学特征以及不同pH、不同药物浓度对1全肠段吸收的影响.结果显示,1在不同肠段的吸收速率常数(h-1)分别为:十二指肠0.295、结肠0.513、回肠0.480 h和空肠0.808 h.药物在大鼠全肠道内的吸收量随药物浓度的增大而升高,药物浓度和pH对吸收速率常数无显著性影响.1在肠道的吸收符合一级动力学特征,吸收机制为被动吸收.采用大鼠在体胃灌注法,以胃灌注液中药物前后浓度变化计算1在胃部吸收情况.结果表明1几乎不吸收.     

冰片和薄荷醇在促进纳米制剂跨越生理屏障中的应用

对冰片和薄荷醇促渗透能力进行总结,并对冰片和薄荷醇增加纳米制剂穿透人体主要的生理屏障以促进药物吸收或提高药物在疾病部位的分布进行了综述,为通过传统中医药技术与现代制剂技术的结合提高纳米制剂的治疗效果提供思路与借鉴。     

对高效硝苯地平微丸在人体内的生物利用度研究

本文对６名健康志愿受试者口服硝苯地平微丸胶囊和常规片剂的药动学进行了交叉比较；并介绍了一种简单、快速、准确的高效液相方法检测硝苯地平的血药浓度。结果表明与常规片剂相比．硝苯地平微丸胶囊的相对生物利用度为１７２％。     

小儿喜食糖浆方煎液澄清工艺的研究

目的：研究小儿喜食糖浆方的澄清方式。方法：通过优选的醇沉工艺与壳聚糖絮凝澄清工艺的条件。比较总固体量，橙皮甙含量及澄清度，结果：醇沉工艺优于壳聚糖絮凝澄清工艺。     

水飞蓟素固体脂质纳米粒载药机制的研究

目的 对水飞蓟素固体脂质纳米粒的载药机制进行研究。方法 采用膜滤法和凝胶柱色谱法对不同方法制备的水飞蓟素固体脂质纳米粒的载药形式进行研究。结果 采用不同的制备方法以及不同分散溶剂均对纳米粒的载药形式有较大的影响，冷压一匀质法制备的纳米粒药物以包裹或吸附的形式存在，以无水乙醇为分散溶剂时，药物以包裹为主；热融一匀质法主要形成以脂质为核、药物吸附于表面的纳米粒。结论 不同制备方法对水飞蓟素固体脂质纳米粒的载药形式有显著性影响。     

多囊脂质体的应用现状

多囊脂质体具有良好的缓释作用和储库效应,可通过鞘内、皮下、腹腔、肌肉和眼内等多种途径注射给药,有利于减少患者的用药次数,提高其治疗的依从性.本文就多囊脂质体在抗肿瘤、镇痛、抗菌、抗病毒和生物大分子药物等领域的应用现状进行综述.     

丝裂霉素C磁性纳米粒Ⅰ.制备和质量评价

以丝裂霉素C（1）为模型药物，白蛋白为载体材料，Fe3O4磁流体为磁性材料制备了1磁性纳米粒（1-MNP），并对其粒径、包封率、载药量、体外磁响应性等指标进行评价。结果表明1-MNP平均粒径为61．8nm，包封率89％，载药量6％。在5000G磁场、管径0．5mm，流速0．5cm／s的条件下，1-MNP截留率可达97．6％。1-MNP在 pH7．4的磷酸盐缓冲液和生理盐水中8h释药达90％。     

连翘总酯苷对大鼠在体胃肠道吸收的研究

目的:以连翘酯苷A为指标,研究连翘总酯苷在大鼠胃肠道的吸收特征。方法:采用大鼠在体灌流实验,经HPLC法测定连翘酯苷A的浓度,分别研究药物浓度和吸收部位对连翘总酯苷吸收的影响。结果:连翘总酯苷在总肠段的吸收高于胃;在40～400μg/mL浓度范围内,总肠段2h内吸收百分率无显著性差异;药物吸收量按十二指肠、空肠、结肠、回肠的顺序依次下降。结论:连翘总酯苷在胃及肠道各段的吸收均较少,肠吸收符合被动扩散机制。