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西洛他唑的高效液相色谱法测定及药动学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :建立测定人血浆中西洛他唑含量的高效液相色谱 (HPLC)法 ,并研究西洛他唑片在健康人体内的药动学。方法 :色谱柱为HypersilC18柱(4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,流动相为乙腈 水 (4 5∶5 5 ) ,流速 1.0ml·min-1,柱温 30℃ ,检测波长2 5 4nm ,西洛他唑血浆样品以 2mol·L-1NaOH 无水乙醚 (1∶4 )提取 ,以地西泮为内标。结果 :标准曲线线性范围 2 0~ 2 0 0 0 μg·L-1(r =0 .9999)。血浆中西洛他唑最低检测限为 10 μg·L-1。平均提取回收率为 80 .2 %± 3.6 % ,平均方法回收率为 97.0 %±3.8% ,日内RSD≤ 5 .8% ,日间RSD≤ 10 .1%。应用该法研究了 10例健康志愿者口服 10 0mg西洛他唑后的药动学 ;其体内过程符合二室模型 ,tmax为 3.5 8± 1.0 8h ,Cmax为 92 0± 2 30 μg·L-1,AUC0 -48为 11.0± 3.3mg·h-1·L-1。结论 :此法简便、快速 ,适用于药物分析 ,其药动学数据可为临床合理用药、新药研制及剂型改进提供理论依据 相似文献
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茶叶中咖啡因的提取,鉴定和含量分析 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:从茶叶中提取咖啡因,并对咖啡因进行鉴定和含量分析。方法:茶叶经体积分数为30%的丙酮水溶液提取2次,后经正己烷萃取2次,再加入硫酸钠,用氯仿萃取2次,萃取液经浓缩干燥,制成咖啡因。结果:产物经红外光谱鉴定分析为咖啡因,经紫外分光光度计测出在茶叶中含量为3.4%。结论:从茶叶中提取咖啡因的新工艺切实可行。 相似文献
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结晶玫瑰(Rosone)是香精的优良定香剂[1],其合成分为2步:首先合成三氯甲基苄醇,然后与乙酸酐发生乙酰化反应而制得。三氯甲基苄醇的合成是结晶玫瑰合成的关键一步,其对降低结晶玫瑰的成本和提高结晶玫瑰的质量都起着主要作用。三氯甲基苄醇有多种合成路线... 相似文献
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目的:建立以高效液相色谱法测定聚氰基丙烯酸正丁酯氧氟沙星纳米粒中主药含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-四氢呋喃-醋酸盐缓冲液(40∶20∶40),流速为0.5mL.min-1,柱温为25℃,检测波长为293nm。结果:氧氟沙星检测浓度在10.02~60.10μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9996,n=6),平均加样回收率为99.01%(RSD=0.64%)。结论:本方法操作简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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枸橼酸他莫昔芬凝胶剂在大鼠体内的药动学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了枸橼酸他莫昔芬凝胶剂在人鼠体内的药动学.24只雌性大鼠随机分为4组,对照组口服枸橼酸他莫昔芬丙二醇溶液(10 mg/kg),实验组经皮给予不同剂量(25、50、100 mg/kg)的枸橼酸他莫昔芬凝胶制剂,HPLC法测定血药浓度.对照组与各实验组t1/2α分别为(4.18±4.08)、(4.60±4.43)、(32.9±16.9)和(32.2±25.3)h,tmax分别为(2.50±0.50)、(8.67±2.73)、(7.33±1.03)和(8.00±2.19)h,cmax分别为(0.160±0.015)、(0.105±0.019)、(0.154±0.020)和(0.152±0.025)mg/L,AUC 0→t,分别为(2.48±1.08)、(5.94±1.56)、(9.68±2.66)和(12.5±3.38)mg·L-1·h.结果表明枸橼酸他莫昔芬凝胶制剂经皮给药后提示在乳腺及其周围的组织形成药物储库,有一定的缓释特性,显著延长他莫昔芬在血浆中的半衰期. 相似文献
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配合物Eu(p-ABA)3·phen·1.5H2O的拉曼光谱 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :利用光谱技术进行稀土配合物中羧基和邻二氮菲配位方式的研究。方法 :合成了Eu(p ABA) 3·phen·1.5H2 O配合物 (p ABA =对氨基苯甲酸根 ;phen =邻二氮菲 ) ,测定了该配合物的红外和拉曼光谱 ,进行了光谱指认。结果 :配合物Eu(p ABA) 3·phen·1.5H2 O中羧基和邻二氮菲都与Eu3+ 离子形成了配位键。结论 :利用光谱技术进行配合物中配位体配位方式的研究是一项很好的方法。 相似文献
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目的从茶叶中提取咖啡因,并对咖啡因进行鉴定和含量分析。方法茶叶经体积分数为30%的丙酮水溶液提取2次,后经正己烷萃取2次,再加入硫酸钠,用氯仿萃取2次,萃取液经浓缩干燥,制成咖啡因。结果产物经红外光谱鉴定分析为咖啡因,经紫外分光光度计测出在茶叶中含量为3.4%。结论从茶叶中提取咖啡因的新工艺切实可行。 相似文献