雷贝拉唑血药浓度的HPLC测定

目的:建立人血浆中雷贝拉唑的含量测定方法,用于其血药浓度测定并进行临床药代动力学研究。方法:以对-羟基苯甲酸乙酯为内标,采用反相高效液相色谱法,二极管阵列检测器检测。色谱条件:Hypersil C_(18)柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-水(32:68),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长288nm。结果:血浆中雷贝拉唑最低定量限为5.00μg·L~(-1)。其高、中、低三浓度的平均提取回收率为(84.2±5.3)%,方法回收率为(97.4±4.5)%,日内及日间 RSD 均<10.5%。结论:所建立的 HPLC 方法灵敏、专一、准确、精密,简便,可作为雷贝拉唑在人体内药物代谢动力学研究的检测手段。     

“多元化”教学模式在临床药学教学中的应用与探索

临床药学课程改革已成为药学教育的发展趋势,关系到大众的用药安全、健康水平和生活质量。郑州大学药学院从建立“多元化”教学模式出发,以学生为中心,依托弹性、灵活的教学内容设置,通过以问题为基础的教学方式（PBT）,探讨了培养创新能力和人际沟通能力双发展的高素质临床药学人才的新途径。     

聚维酮碘泡腾片的研制

聚维酮碘(1)是由聚乙烯吡咯烷酮均聚物(PVP)与碘相结合形成的一种无定形的可溶性复合物。可增加碘的溶解性和稳定性,具有杀菌谱广、刺激性低、污染轻等优点,与皮肤或粘膜等接触后,其中80%～90%的结合碘可游离而产生与碘相似的抗菌活性[1～5]。是当今世界广泛使用的消毒杀菌剂之一[6,7]。美国药典23版收载了1的原料药及软膏、洗液、喷雾剂、局部擦剂等四种制剂,中国药典(1995年版)二部收载了该药的溶液、栓剂、软膏等三种剂型,尚无泡腾片剂型。与上述剂型相比,1泡腾片(阴道用)具有剂量准确、使用方便、稳定性好的特点,开发这种新剂型具有广…     

壳聚糖澄清剂对金银花水提液中有效成分的影响

金银花为忍冬科Ｃａｐｒｉｆｏｌｉａｃｅａｅ忍冬属Ｌｏｎｉｃｅｒａ植物忍冬Ｌ .ｊａｐｏｎｉｃａＴｈｕｎｂ .及同属多种植物的干燥花蕾 ,其主要成分为绿原酸和异绿原酸等。金银花为常用中药 ,具有清热解毒 ,凉风散热之功[1] 。临床上用的复方制剂常以金银花为主要成分 ,将其制成颗粒剂、注射液、口服液等[2 ] 。有关金银花提取液的澄清处理 ,传统方法是采用水提醇沉制备工艺 ,将其中某些无效成分作为杂质除去 ,确保了制剂澄清度又不失其有效成分[3 ] 。但作为工业大规模生产 ,成本高、生产周期长 ,且使用有机溶剂量大[4] ,不利于环境保…     

加替沙星聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒小鼠体内分布特征

目的:研究注射用加替沙星聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(GPN)的体内分布特征。方法:雄性小鼠随机分为3组,分别尾缘静脉给予小鼠加替沙星生理盐水溶液(Ⅰ)、未经修饰的加替沙星GPN(Ⅱ)以及经聚山梨酯-80修饰的GPN(T-GPN,Ⅲ),高效液相法检测血浆、肝、肾、脾及肺脏组织内的浓度,评价GPN的体内分布特征。结果:Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ组小鼠肺脏组织中的平均峰浓度分别为17.33,10.13和26.99μg.g-1;平均浓度-时间曲线下面积(AUC0~t)分别为85.99,100.00和242.34 mg.kg-1.h。结论:GNP经聚山梨酯-80修饰后,加替沙星肺脏组织分布量显著增加,具有一定的肺靶向性。     

浅谈人文教育在药学专业培养中的重要性

<正>21世纪是知识经济时代,知识经济是将人创造知识和运用知识的能力作为社会经济发展的重要因素,其中科技是核心,人才是关键,教育是基础。培养创造性人才是高校为国家增强国际竞争力和发展国家经济的重要任务之一,创新教育已成为世界范围内教育改革的焦点和核心。实施创新教育,培养医药学创新性人才是医药教育发展的方向和目标。素质教育是指依     

野菊花不同萃取部位对肝损伤小鼠肝细胞蛋白合成及小鼠免疫功能的影响

目的:观察野菊花不同萃取部位(FCI-A、FCI-B和FCI-C)对肝损伤小鼠肝细胞蛋白合成及小鼠免疫功能的影响。方法:96只小鼠分为12组(每组8只),即正常组,模型组,阳性对照组(BP组)及FCI-A、FCI-B和FCI-C的低、中、高剂量组,灌胃给药7 d后,除正常组外,余11组均给予D-氨基半乳糖制备小鼠肝损伤模型,24 h后眼眶取血测定血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)水平和谷丙转氨酶(ALT)活性,同时计算肝、脾指数;另取小鼠,常规方法测定野菊花不同萃取部位对小鼠固有免疫功能的影响。结果:模型组小鼠肝、脾指数较正常组升高,而FCI各给药组小鼠肝、脾指数不同程度地降低,其中FCI-A、FCI-B高剂量组小鼠肝、脾指数明显降低,而FCI-C组小鼠脾指数明显降低,且趋于正常(P<0.05)。模型组小鼠血清TP、ALB水平较正常组降低,ALT活性升高,而FCI-A和FCI-B组小鼠血清TP、ALB水平较模型组升高,以FCI-B组更明显(P<0.05)。FCI-B、FCI-C低剂量组小鼠固有免疫功能增强,高剂量组则表现为免疫抑制(P<0.05),FCI-A对免疫功能的影响不明显。结论:FCI-A、FCI-B及FCI-C对肝损伤小鼠肝组织有保护作用,其中FCI-A尤其是FCI-B可提高小鼠肝细胞蛋白合成功能;FCI-B、FCI-C具有免疫调节作用。     

枸橼酸他莫昔芬凝胶剂在大鼠体内的药动学研究

研究了枸橼酸他莫昔芬凝胶剂在人鼠体内的药动学.24只雌性大鼠随机分为4组,对照组口服枸橼酸他莫昔芬丙二醇溶液(10 mg/kg),实验组经皮给予不同剂量(25、50、100 mg/kg)的枸橼酸他莫昔芬凝胶制剂,HPLC法测定血药浓度.对照组与各实验组t1/2α分别为(4.18±4.08)、(4.60±4.43)、(32.9±16.9)和(32.2±25.3)h,tmax分别为(2.50±0.50)、(8.67±2.73)、(7.33±1.03)和(8.00±2.19)h,cmax分别为(0.160±0.015)、(0.105±0.019)、(0.154±0.020)和(0.152±0.025)mg/L,AUC 0→t,分别为(2.48±1.08)、(5.94±1.56)、(9.68±2.66)和(12.5±3.38)mg·L-1·h.结果表明枸橼酸他莫昔芬凝胶制剂经皮给药后提示在乳腺及其周围的组织形成药物储库,有一定的缓释特性,显著延长他莫昔芬在血浆中的半衰期.     

配合物Eu(p-ABA)3·phen·1.5H2O的拉曼光谱

目的 :利用光谱技术进行稀土配合物中羧基和邻二氮菲配位方式的研究。方法 :合成了Eu(p ABA) 3·phen·1.5H2 O配合物 (p ABA =对氨基苯甲酸根 ;phen =邻二氮菲 ) ,测定了该配合物的红外和拉曼光谱 ,进行了光谱指认。结果 :配合物Eu(p ABA) 3·phen·1.5H2 O中羧基和邻二氮菲都与Eu3+ 离子形成了配位键。结论 :利用光谱技术进行配合物中配位体配位方式的研究是一项很好的方法。     

茶叶中咖啡因的提取、鉴定和含量分析

目的从茶叶中提取咖啡因,并对咖啡因进行鉴定和含量分析。方法茶叶经体积分数为30％的丙酮水溶液提取2次,后经正己烷萃取2次,再加入硫酸钠,用氯仿萃取2次,萃取液经浓缩干燥,制成咖啡因。结果产物经红外光谱鉴定分析为咖啡因,经紫外分光光度计测出在茶叶中含量为3．4％。结论从茶叶中提取咖啡因的新工艺切实可行。