健脾益肾补血法对晚期非小细胞肺癌化疗患者无进展生存期及1年生存率干预的临床研究

目的研究中药健脾益肾补血法对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者无进展生存期（TTP）及1年生存率的影响。方法将120例肺癌化疗患者按随机数字表法分为对照组及观察组,每组60例。对照组采用吉西他滨+顺铂（GP方案）化疗方案,观察组在化疗期间每日服用1剂通补三升汤（组成：红参10 g,穿山甲10 g,山茱萸12 g,茜草30 g,鹿角胶10 g,熟地黄20 g,黄芪40 g,当归12 g,鸡内金10 g）,连服21 d为1个周期。化疗结束后进行电话随访,截止时间为2012年8月30日。观察两组临床疗效、TTP和1年生存率。结果观察组和对照组有效率比较差异无统计学意义〔35.0%比36.7%,P＞0.05〕,但观察组TTP（月）明显长于对照组（5.21±0.31比4.29±0.25,P＜0.05）,且1年生存率也明显高于对照组（45.0%比26.7%,P＜0.05）。结论中药健脾益肾补血法虽然不能提高NSCLC患者的有效率,但能够延长晚期NSCLC化疗患者的肿瘤TTP,并能提高1年生存率。     

紫杉醇脂质体联合同步放化疗治疗宫颈癌疗效及安全性分析

目的 探讨紫杉醇脂质体联合同步放化疗治疗宫颈癌的疗效及安全性。方法 选取自2016年8月至2018年3月广西医科大学第四附属医院收治的200例宫颈癌患者为研究对象。按随机数字表法将患者分为A组与B组,每组各100例。A组接受同步放化疗治疗,B组接受紫杉醇脂质体联合同步放化疗治疗。比较两组患者治疗总有效率,人乳头瘤病毒(HPV)检测结果,以及不良反应发生情况。绘制Kaplan-Meier生存曲线,比较两组患者随访2年的局部无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。结果 A组治疗总有效率为80.0%(80/100),与B组的85.0%(85/100)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后的单一HPV感染率、HPV检出率均较治疗前降低,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前多重HPV感梁率均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者急性与慢性不良反应发生情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。Kaplan-Meier生存曲线结果显示,B组PFS、OS高于A组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。...     

国家重点监控药品处方（医嘱）审核点评规则

为规范各级医疗机构对国家重点监控药品处方（医嘱）的审核点评工作,由四川省医学科学院·四川省人民医院牵头,根据国家卫生健康委于2023年1月13日确定的《第二批国家重点监控合理用药药品目录》（以下简称《目录》）,组织编写了《国家重点监控药品处方（医嘱）审核点评规则》（以下简称《规则》）。编写组依据国家药品监督管理部门发布的法律法规及药品说明书、临床指南、专家共识等文献资料,结合患者的实际情况（包括年龄、体重和肝肾功能等因素）,对《目录》中30种药品的常见不合理用药问题进行分类,并制定审核点评细则,经过2轮德尔菲法线上问卷调查,并通过2次专家线上会议充分讨论后经指导委员会审核,形成最终《规则》。本《规则》旨在为医疗机构开展《目录》中药品的合理用药评价提供参考,进而实现国家重点监控药品的规范化管理,促进医疗机构合理用药,保障患者用药安全。     

大豆异黄酮对乳腺癌发病和预后的影响及研究进展

乳腺癌患者食用大豆的安全性目前仍然存在争议,一方面认为大豆异黄酮可刺激活性氧类的产生,并对乳腺癌的 启动和癌细胞的增殖起到一定作用;另一方面认为摄取含大豆等食物后,血清中的异黄酮浓度增加较明显,乳腺组织中的异 黄酮浓度变化不大,对乳腺组织中的增殖活性分子标志物 Ki-67 水平无影响,也不会改变乳腺 X 线照片密度。 异黄酮摄入并 未增加绝经前后女性乳腺癌发病率,而是具有预防乳腺癌的作用,对乳腺组织中的增殖也没有影响。 对于乳腺癌治疗后的幸 存者,摄入大豆和异黄酮对预后亦没有明显的不良影响,甚至对绝经后乳腺癌患者具有保护作用。 根据目前所得到的流行病 学及临床研究证据,并结合中国居民膳食指南 2016 版建议:建议每人每天摄入 10 ~ 25 g 大豆或相当量的豆制品,可建议诊断 为乳腺癌的女性适当食用大豆。 本文拟从大豆异黄酮在预防乳腺癌方面的作用,是否对增殖产生影响,是否会对乳腺癌患者 发病率和预后影响及其机制等方面进行综述。     

丹参川芎嗪治疗原发性肾病综合征的随机对照实验

目的:观察应用丹参川芎嗪联合泼尼松治疗原发性肾病综合征的疗效。方法:160例肾病综合征病人随机分成两组,每组80例,试验组给予丹参川芎嗪联合泼尼松治疗,对照组单用泼尼松治疗,观察12周,观察治疗后两组疗效与不良反应,并于治疗后4,8和12周检查血清白蛋白,尿蛋白定量,肾小球滤过率等指标。结果:两组治疗12周后,24 h尿蛋白定量均下降,其中试验组在治疗后尿蛋白定量与对照组有显著性差异(P<0.05),而血清白蛋白与肾小球滤过率均有不同程度升高。试验组治疗有效率86%(69/80),对照组为74%(59/80),两组差异有统计学意义(P<0.05),且试验组药物副作用小于对照组。结论:丹参川芎嗪联合泼尼松能够有效缓解肾病综合征。