筒鞘蛇菰镇痛抗炎作用的研究

目的 :研究筒鞘蛇菰的镇痛抗炎作用。方法 :其一 ,利用小鼠热板法和醋酸扭体法 ,观察筒鞘蛇菰的镇痛作用 ;其二 ,制备小鼠二甲苯致炎和腹腔毛细血管通透性增高炎症模型 ,观察筒鞘蛇菰的抗炎作用。结果 :筒鞘蛇菰甲醇提取物能显著提高小鼠热刺激的痛阈水平 ;对小鼠二甲苯致炎性耳廓水肿均有显著的抑制作用 ;对小鼠醋酸扭体反应具有显著的抑制作用。结论 :筒鞘蛇菰甲醇提取物具有显著的镇痛抗炎作用。     

贝母的药理作用研究概况

综述了国内外贝母药理作用的研究概况:贝母对呼吸系统药理作用;对心血管系统的影响;对胃肠平滑肌作用;对中枢神经系统的影响;以及对兔瞳孔的扩瞳作用;抑菌作用、对细菌或白血病细胞多药耐药的逆转作用、抗炎和抗腹泻作用、抗溃疡和镇痛作用、抗肿瘤作用等方面的初步药理研究;抗乙酰胆碱活性、抑制cAMP磷酸二酯酶活性等基础药理研究.     

HPLC法测定VE霜的含量

目的　用HPLC法测定VE霜的含量。方法　将VE霜制成供试品溶液 ,经C1 8色谱柱 ,以甲醇为流动相 ,用紫外检测器在2 85nm处检测。结果　VE可与霜剂基质中的成分很好地分离 ,VE的线性范围为 0 .2～ 1.0mg ml,平均回收率为 98.82 % ,RSD为 1.92 %。结论　所建立的方法准确、可靠 ,适用于VE霜的含量测定。     

颈部定点推拿结合牵引治疗交感神经型颈椎病疗效观察

目的:观察颈部定点推拿结合牵引治疗交感神经型颈椎病的临床疗效.方法:将¨5例交感神经型颈椎病患者随机分为治疗组58例和对照组57例,治疗组采用颈部定点推拿结合牵引治疗,对照组采用单纯颈椎牵引治疗,每天1次,7次为1个疗程,每疗程间隔3天,3个疗程后评定疗效.结果:治疗组疗效明显优于对照组.结论:颈部定点推拿结合牵引治疗交感神经型颈椎病疗效明显.     

杂交贝母非生物碱成分的结构研究

杂交贝母是以利川贝母 Fritillaria lichuanensisP.Li et.C.P.Yang为父本 ,湖北贝母 F.hupehensisHisiao et K. C. Hsia为母本杂交而成 ,进行有性繁殖 ,且具结实率高 ,所结种子饱满 ,发芽率高 ,病虫害少 ,成本低等特点。为评价杂交贝母的药用价值 ,扩大贝母资源提供依据 ,本实验对杂交贝母化学成分进行了提取、分离和鉴定 ,从其非生物碱部位中分离得到 6种成分 ,经与标准品 TLC对照比较及光谱分析 ,鉴定为胡萝卜苷 ( ) ,ent- kauran- 1 6β,1 4- diol( ) ,β-谷甾醇 ( ) ,cholest- 5 - en- 3β- oxyl hexadecanoate( ) ,硬脂酸 ( …     

小蓟饮子加减治疗急性肾炎后期镜下血尿60例

急性肾炎是临床的常见病之一 ,急性肾炎经过治疗 ,常见水肿、蛋白尿基本消失 ,但尿常规红细胞“+～ ”反复难以消失。近八年来笔者运用小蓟饮子加减治疗本病 ,效果满意。1　病例资料6 0例中男性 36例 ,女性 2 4例 ;最小的 5岁 ,最大 30岁 ;病程最长 6个月 ,最短 1个月。尿常规中红细胞为主 ,有的有蛋白± ,但无其它。2　治疗方法处方 :大蓟、小蓟 10～ 15 g,益母草 10～ 2 0 g,白茅根 30～ 5 0g,藕节 10 g,二花 10～ 2 0 g,连翘 2 0 g,杜仲 10～ 15 g,续断 10～15 g,茯苓 10～ 15 g。水煎服 ,1剂 / d。 2 0 d为 1疗程。3　治疗结果3.1　疗…     

骶管注药配合手法复位治疗腰椎间盘突出症

我院自1996年起,对56例腰椎间盘突出症患者采用骶管注药后配合手法复位治疗,获得良好的效果,现分析报告如下。1 一般资料 本组病例共56例,男性32例,女性24例;年龄25～56岁;病程3天～5年。部位:腰3、4间盘突出者2例,腰4、5间盘突出者28例,腰5骶1间盘突出者26例;左侧30例,右侧26例;伴侧隐窝狭窄者3例,伴黄韧带肥厚者2例。全部病例均根据其症状、体征,结合CT确诊。2 治疗方法2.1 骶管注药 ①药液组成:2％利多卡因5ml,地塞米松10mg,维生素B_(12)500μg,维生素B_1100mg,加生理盐水至30～     

江浙蝮蛇毒镇痛组分的中枢作用机制研究

 目的　探讨江浙蝮蛇毒镇痛C4组分的可能作用途径。方法　通过C4组分与阿托品、利血平、纳络酮药物的相互作用 ,探索其与乙酰胆碱受体、囊泡递质、阿片受体间可能的作用 ;通过脊髓化鼠实验、侧脑室给药和足跖定压实验揭示其中枢性作用 ;通过不同脑区的组织匀浆测定神经肽含量 ,考察C4组分对不同中枢部位的作用大小。结果C4组分不通过乙酰胆碱受体作用 ,而与阿片受体相关 ,它通过中枢起效 ,主要作用部位集中在丘脑、尾状核和红核等 ,对亮氨酸脑啡肽的含量有刺激增高作用。结论 C4组分与中枢亮氨酸脑啡肽关系密切。     

以蛋白激酶CK2为药物靶点的研究进展

蛋白激酶CK2是2000余种蛋白激酶中的一员，它是一种由两个催化亚基（α和／或α’）和两个调节亚基β构成的异源四聚体。目前已知CK2的底物达307种。该酶既能利用ATP又能利用GTP作为磷酸受体，具有高度组成型活性。CK2可在DNA复制和转录、RNA加工与翻译、蛋白质合成以及细胞代谢与运动、信号传导、细胞周期、细胞增殖与分化调节等方面发挥重要作用。CK2的α和α基因是原癌基因。CK2活性在许多实体瘤和白血病细胞中均增高。在药物诱导肿瘤细胞凋亡过程中，CK2被认为是细胞凋亡的抑制剂。