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111.
本文报告用NUV—1型胃电放大器,采用体表双极导联无创伤性描记胃电的方法,对142例浅表性胃炎、胃溃疡、萎缩性胃炎与胃癌患者进行针刺及进餐功能试验,并与59例正常人组胃电图进行比较。各组患者的波幅与调幅均有不同程度的改变,尤其是胃癌患者胃电波幅及2次/分以下慢波均高于其他各组,并以正常人胃电为指标对穴位特异性进行探讨,对体表胃电图的特点及可能产生的机理进行了讨论。我们从1982年初—1983年运用体表双极导联进行临床胃电检查,以探讨胃的生理和病理变化,并对健康人进行不同经穴针刺比较,观察其穴位特异性。现将临床观察结果报告如下。  相似文献   
112.
Forty children with thalassemia major were treated with gelfoam particles for partialsplenic embolization (PSE).The embolization of the spleen ranged from 50 to 85 per cent.Af-ter PSE,the spleen shrank greatly,and the symptoms of anemia improved.The immunologicalfunction of the body was the same as before PSE.All patients showed a marked reduction intransfusion requirements.Therefore,it is believed that PSE is an effective therapy for tha-lassemia major.  相似文献   
113.
为建立一种简便而有效的脐带血造血干细胞低温保存方法,我们探讨了4℃保存脐带血并用于临床移植的可行性。结果显示:脐带血4℃低温保存2~3天,造血干细胞回收率基本稳定;应用4℃保存46小时的脐带血(有核细胞数1.05×108/kg体重)移植治疗1例急性淋巴细胞白血病患儿,获得骨髓造血功能重建,有明确植活证据,并使白血病癌基因消失。说明脐带血的4℃保存具有一定临床价值。  相似文献   
114.
为了解异基因骨髓移植治疗某些遗传及恶性血液性疾病的植活监测指标,用聚合酶式反应(PCR)扩增具有高度多态性的小卫生DNA33.1、33.6位点,联合地高辛标记的位点特异性寡核苷酸探针杂交的方法,以小卫星DNA指纹图为特异性遗传标志,对6例基因骨髓移植,1例脐血移植进行植活指标监测,6例获供者源性细胞植活证据。结果显示:小卫星DNA指纹图个体特异性强,可作为监测异基因造血干细胞移植植活的可靠指标,尤  相似文献   
115.
造血细胞的植入以及GVHD的发生,很大程度上决定于T淋巴细胞的数量与免疫特性。为此,我们应用CD系列单克隆抗体间接免疫荧光法检测了人脐带血T淋巴细胞亚群的特性.旨在探讨脐带血T淋巴细胞免疫特性和推测可能对脐带血移植效果的影响。  相似文献   
116.
诱导K562细胞向红系分化的中药血清药理学方法探讨   总被引:7,自引:1,他引:6  
目的对K562细胞向红系分化的中药血清药理学方法进行探讨。方法以K562细胞为体外模型,采用联苯胺定性技术检测细胞内血红蛋白,比较不同条件下的含药血清诱导K562细胞前后的阳性率;测量波长为414的A值。结果10%的含药血清培养诱导K562细胞向红系分化的作用最强;灭活血清对:K562细胞向红系分化的诱导作用强于未灭活血清;大鼠qd连续7d和bid连续3d,2种方法所得血清均以10%的浓度培养K562细胞,二者诱导其向红系分化的作用无明显差异;临床等效剂量ig所得血清比2倍、4倍剂量要好。结论含药血清的制备和含药血清在体外的合理应用对实验结果有很大的影响。  相似文献   
117.
目的探讨呼吸道合胞病毒(RSV)、甲型流感病毒(FV)和腺病毒(ADV)感染导致的儿童重症社区获得性肺炎(CAP)的临床特征差异。 方法选择2005年1月1日至2008年1月1日在广州市妇女儿童医疗中心住院治疗的107例重症CAP患儿的临床病历资料为研究对象。将其按照感染病毒类型分别纳入RSV组(n=69,感染RSV),FV组(n=12,感染FV)及ADV组(n=26,感染ADV)。肺炎及重症CAP的诊断参考"儿童社区获得性肺炎管理指南(试行)"标准。3组患儿年龄、性别及住院时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。采取回顾性分析法对RSV,FV及ADV感染导致的儿童重症CAP患儿的临床特征及治疗、转归情况进行比较分析(本研究遵循的程序符合广州市妇女儿童医疗中心人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象监护人的知情同意,并与其签署临床研究知情同意书)。 结果①同期RSV,FV和ADV感染导致的儿童重症CAP的发生率分别为7.64%(69/903),4.96%(12/242)和3.53%(26/737),其发生率比较,差异有统计学意义(χ2=13.078,P=0.001)。②3种病毒均可在无基础疾病的健康儿童中引发重症CAP,部分患儿在整个病程中无发热表现。3种病毒感染均可致急性期重症CAP患儿气管、支气管及分支支气管黏膜充血、水肿等炎症表现,其中以ADV感染的反应最为突出,甚至可导致"塑形性支气管炎"。③3组均采用抗菌药物+抗病毒药物治疗;对合并喘息症状者采用氨茶碱、硫酸沙丁胺醇等治疗,必要时加用甲基强的松龙、静脉丙种球蛋白治疗;对合并呼吸衰竭者进行机械通气治疗,治疗全程重视气道护理。RSV组发生急性心力衰竭患儿占4.35%(3/69),1例(1.45%)因急性呼吸窘迫综合征(ARDS)死亡;FV组2例(16.67%)出现休克,1例(8.33%)发生多脏器功能不全综合征,2例(16.67%)死于ARDS;ADV组无死亡病例。④3组部分患儿同时合并细菌、支原体、衣原体等感染。胸部X线检查结果发现,RSV,ADV组部分患儿右肺病变较左肺部明显,但FV组患儿双肺野炎症基本对称。 结论RSV,FV和ADV感染导致的儿童重症CAP患儿的临床特征既有共同点又有差异。儿童CAP感染导致的支气管内及分支支气管炎症反应突出,值得关注。对RSV,FV和ADV感染导致的儿童重症CAP,应采用综合治疗方案。  相似文献   
118.
广州地区198例先天智能发育不全儿童细胞遗传学研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了探索小儿先天智能发育不全与染色体异常之间的关系,我们对198例先天智能发育不全患儿的外周血淋巴细胞进行了细胞遗传学分析,发现69例异常核型,占受检人数的34.85%,其中21三体占异常核的86.96%,说明染色体异常是小儿先天智能发育不全的重要遗传因素。  相似文献   
119.
目的制作亚急性肝内胆汁淤积动物模型,探索亚急性胆汁淤积发生的生化和病理变化。方法幼年SD大鼠,分为对照组与ANIT模型组,分别给与芝麻油以及α-萘异硫氰酸酯(ANIT)灌胃,每周一次共4次,48小时后分批处死动物,取血标本送检肝功能指标,留取肝脏标本观察肝脏以及胆道病理改变。结果 ANIT灌胃后48小时,血转氨酶、胆红素明显上升,肝脏出现结构坏死,炎症细胞浸润、增生,胆管增生,9天、16天逐渐加重,23天肝功能指标逐渐恢复,肝脏结构好转,胆管增生和纤维化仍明显。结论成功制作幼鼠亚急性胆汁淤积的动物模型,ANIT每周一次灌胃后2~3周内胆汁淤积明显,第4周生化和病理结构逐渐恢复,但胆管增生和肝纤维化仍然明显。  相似文献   
120.
目的制作亚急性肝内胆汁淤积动物模型,探索其发生的生化和病理变化过程。方法幼年SD大鼠40只,分为α-萘异硫氰酸酯(ANIT)模型组和对照组,分别给予ANIT及芝麻油灌胃,1次/周,共4次,每次灌胃后48 h处死一批大鼠,取血标本送检肝功能生化指标,留取肝脏标本观察肝脏以及胆管病理改变。结果 ANIT灌胃后48 h,血转氨酶、胆红素明显上升,肝脏出现结构坏死,炎症细胞浸润、增生,胆管增生,第9天、第16天上述病变逐渐加重,第23天肝脏生化指标逐渐恢复,肝脏结构好转,胆管增生和纤维化仍明显。结论成功制作幼鼠亚急性胆汁淤积的动物模型,ANIT每周一次灌胃后2~3周内胆汁淤积的生化和病理改变明显,第4周逐渐恢复,但胆管增生和肝纤维化仍然明显。  相似文献   
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