黑素瘤B16-F1体外诱导淋巴管增生的研究

目的诱导建立小鼠淋巴管内皮细胞构成的良性肿瘤模型,观察小鼠黑素瘤细胞系B16F1体外对淋巴管增生的影响。方法8周龄C57BL/6小鼠腹腔注射弗氏不完全佐剂,对诱导出的小鼠腹腔淋巴管瘤进行病理组织学观察,用免疫组化方法检测淋巴管内皮细胞标志性抗原VEGFC和Flt4。分离、分切肿物后,于纤维蛋白凝胶内用B16F1细胞条件培养液培养,倒置显微镜下观察。结果实验小鼠中膈肌腹腔面、肝脏表面及侧腹壁腹腔面可见边界清楚的散在分布白色肿瘤样组织,常规和超微病理发现为由内皮细胞构成的多管腔囊性结构,并表达淋巴管内皮细胞标志性抗原VEGFC和Flt4。倒置显微镜下可观察到从淋巴管瘤块长入纤维蛋白凝胶内的微淋巴管,B16F1细胞条件培养液可促进淋巴管的生成。结论小鼠腹腔注射弗氏不完全佐剂可稳定诱导小鼠腹腔淋巴管瘤,B16F1细胞对淋巴管的生成有促进作用,黑素瘤的转移与淋巴管生成的关系有必要进一步研究。     

黑素瘤抑制蛋白在黑素瘤中的研究现状

黑素瘤是一种高度恶性的肿瘤，它的临床及病理组织学已经研究得很深入，但是分子水平研究仍在不断发展。黑素瘤抑制蛋白在黑素瘤中强表达，但在黑素细胞中不表达，它可能是调节黑素瘤恶化中的关键蛋白。一些体内及体外模型均提示了黑素瘤抑制蛋白在黑素瘤的发生、发展中的直接作用以及在早期黑素瘤中调节重要的相关通路和蛋白。临床研究表明，黑素瘤抑制蛋白可作为转移性黑素瘤的血清标志物。     

男性乳腺癌皮肤转移1例

报告1例男性乳腺癌皮肤转移.患者男,66岁.右下肢红斑、水肿1年余，曾被诊断为“血管炎”。组织病理检查结果示转移性皮肤癌，乳腺肿块组织病理检查结果显示浸润性导管癌，皮肤转移组织免疫组化染色示细胞角蛋白（CK）阳性。     

恶性黑棘皮病并发Leser-Trelat征

报告1例恶性黑棘皮病并发Leser-Trelat征.患者男,69岁.全身褶皱部位皮肤色素沉着、乳头瘤样增生,伴瘙痒半年.皮肤科检查:颜面部、双侧腹股沟、腋窝、肛周皮肤色素沉着,呈绒毛状或乳头瘤样增生;双眼睑缘和唇红区及颊黏膜乳头瘤样增生.双侧乳头和乳晕角化及色素沉着,颈部、上胸部、腹部及四肢可见米粒至黄豆大疣状角化性丘疹.胃镜检查及胃黏膜组织病理检查示贲门-胃底低分化腺癌.诊断:恶性黑棘皮病并发Leser-Trelat征.     

人黑素瘤细胞A375 MIA/CD-RAP基因的克隆及其鉴定

目的为了研究人黑素瘤M IA/CD-RAP基因的生物学功能,克隆M IA/CD-RAP的cDNA,构建表达载体后,对其进行酶切和DNA测序鉴定。方法用RT-PCR从培养的人黑素瘤细胞A375中扩增M IA/CD-RAP cDNA,将其克隆到载体pcDNA3.1-MycH is上,经酶切及PCR扩增鉴定和测序。结果酶切电泳和DNA测序结果表明,成功地克隆了人黑素瘤M IA/CD-RAP cDNA。结论人黑素瘤M IA/CD-RAP cDNA的克隆,可为进一步研究其生物学功能奠定基础。     

男性乳腺癌皮肤转移患者ER、PR、C-erbB2、PS2表达的研究

应用免疫组化技术对男性乳腺癌皮肤转移患者乳腺肿块及皮肤转移灶ER、：PR、C-erbB2、PS2进行检测。探讨男性乳腺癌皮肤转移中ER、PR、C-erbB2、PS2的表达。结果：男性乳腺癌伴皮肤转移患者乳腺肿瘤组织ER(-)、PR（-)、C-erbB2( )、PS2( )，而皮肤转移灶则ER(-)、：PR(-)、C—ErbB2(-)、PS2(-)。男性乳腺癌不伴皮肤转移ER、PR、C-erbB2、PS2阳性率分别为75％、83．3％、25％、41．6％。男性乳腺癌ER(-)、PR(-)、C-erbB2( )可能提示预后不佳。     

己烯雌酚对大鼠睾丸组织干细胞因子表达水平的影响

雌激素是精子发生过程中关键激素之一 ,其具体作用机制尚待探讨[1] 。c kit受体与其配体干细胞因子 (SCF)的相互作用 (SCF/c kit系统 )在精子生成中有重要的作用。在成年雄性大鼠睾丸中 ,编码c kit的mRNA存在于精原细胞、初级精母细胞、圆形精子细胞及睾丸间质细胞 ,但表达SCF的细胞只有支持细胞[2 ] 。所以目前认为支持细胞损伤及恢复与SCF表达水平有重要联系。本实验拟应用己烯雌酚 (DES)对 2 ,5 己二酮(支持细胞毒物 )导致的大鼠生精障碍模型进行干预 ,以探索DES与睾丸内SCF表达水平的关系。一、材料和方法1.实验动物 :健康雄…     

头皮低分化皮肤血管肉瘤的临床病理分析

为探讨头皮低分化皮肤血管肉瘤的临床免疫病理特征。分析8例头皮低分化皮肤血管肉瘤患者的临床特点，观察其组织病理形态和CD3l、CD34、第八因子相关抗原、波形蛋白、细胞角蛋白（AE1／AE3和CAMS．2）、上皮细胞膜抗原（EMA）、癌胚抗原（CEA）和S-100蛋白免疫组织化学染色。结果显示：患者平均发病年龄为69．0岁，男：女为5：3，临床早期常在头面部出现暗红斑，后期发生浸润性暗红斑块，均伴结节，偶发溃疡。     

毛母质瘤1例

临床资料患者女，16岁。右上臂结节4月余，无自觉症状，未行任何治疗，结节生长缓慢。体检：各系统检查无异常。皮肤科情况：右上臂见直径0．8cm灰红色结节，边界清楚，质硬，凸起于皮面，表皮变薄、松弛透明，可见淡黄色颗粒物，基底可活动。皮损组织病理示：真皮内可见肿瘤细胞巢，胞巢由影细胞构成。     

皮肤动静脉性血管瘤

报告1例皮肤动静脉性血管瘤.患者男,55岁.左颧部蓝红色赘生物4年余.皮肤科检查:左颧部一黄豆大结节,表面光滑,呈蓝红色,质地中等.皮损组织病理检查:真皮内见由大量大的内皮细胞内衬的厚壁血管组成的团块,界限清楚,血管腔内可见红细胞.诊断:皮肤动静脉性血管瘤.