姜黄素壳聚糖盐酸盐脂质体大鼠药代动力学和在体肠吸收研究北大核心CSCD

目的:考察姜黄素壳聚糖盐酸盐脂质体(CCLP)的药代动力学和在体肠吸收特征。方法:SD大鼠灌胃给药后,定时采血,采用DAS软件分析处理数据,并建立大鼠在体肠吸收模型,利用单向灌流法考察CCLP体肠道吸收行为。结果:CCLP的AUC0-t、AUC0-∞、t1/2、Cmax较游离药物分别为CUR的1.73、1.95、1.56、1.91倍;CCLP在十二指肠、空肠、回肠、结肠4个肠段的药物吸收速率常数分别为CUR的1.48、1.28、1.17、4.01倍,有效渗透率分别为CUR的1.58、1.33、1.30、4.55倍,CCLP在结肠段的吸收有显著提高。结论:CCLP能明显提高姜黄素的生物利用度,延长其作用时间,并促进其在各肠段的吸收,特别是结肠段的吸收。     

复方斑蝥胶囊的药理与临床研究概况

复方斑蝥胶囊由斑蝥、人参、黄芪、刺五加、三棱、半枝莲、莪术、山茱萸、女贞子、熊胆粉、甘草等组成,具有破血消瘀,攻毒蚀疮之功,临床主要用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤(卵巢癌、子宫内膜癌、绒毛膜癌等)等.现将复方斑蝥胶囊的药理与临床研究现状总结如下.     

葛根芩连汤的现代研究进展

葛根芩连汤的主要有效成分为葛根素、小檗碱与黄芩苷,其作用机制涵盖抗氧化、降血糖、降血脂、降血压、抗炎、抗肿瘤等多个方面,主要用于急性肠炎、慢性泄泻、慢性结肠炎、溃疡性结肠炎、小儿秋季腹泻、细菌性痢疾、糖尿病、过敏性紫癜等多种疾病的治疗及预防。     

复方丹参注射液不良反应文献分析

目的：分析复方丹参注射液的不良反应情况、特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法以复方丹参注射液为检索词,检索中国学术期刊数据库(万方数据库)、中国期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、维普中文科技期刊数据库1989－2013年的不良反应病例报道,记录患者年龄、性别、病史、用药剂量、用药时间、不良反应类型的相关数据,并进行分析。结果共检索121篇文献,148份病历。复方丹参注射液的不良反应发生率男性高于女性,因原发病史多为心脑血管疾病,年龄偏高,故与年龄无必然联系;不良反应发生时间多发在用药后5～20 min,不良反应为主要过敏反应。结论复方丹参注射液临床应用时,应注意患者体质、性别与用药时间,减少配伍应用,以减少不良反应的发生。     

阿奇霉素泡囊体外释放与体内吸收的相关性

目的 评价阿奇霉素泡囊的体外释放和体内吸收之间的相关性。方法 采用激光粒度仪测定阿奇霉素泡囊的粒径和zeta电位。建立UV法进行体外分析测定其体外释放度,高效液相色谱法进行体内分析测定大鼠口服后的血药浓度,然后分别以Loo-Riegelman法和反卷积分法计算体内吸收分数Fa和输入函数R。结果 阿奇霉素泡囊的粒径为（907.4±0.10）nm,zeta电位为（14.6 ± 0.02）mV。其体内阿奇霉素与内标峰面积之比（A）和阿奇霉素浓度（C）标准曲线回归方程为：A= 19.26C-52.69,r=0.999 0（n=3）;体外482 nm波长处光密度（D）与浓度（C）标准曲线回归方程为：D=0.014 4C-0.070 1,r=0.999 6（n=3）,回收率均符合要求。以体外累计释放度Y与Fa和R建立的回归方程分别为：Fa=0.981 8Y + 1.083 1,r=0.956 5、R=0.763 5Y-15.699,r=0.862 7。结论 阿奇霉素泡囊体外释放与体内吸收之间没有相关性。     

单向灌流法研究阿奇霉素泡囊的大鼠在体肠吸收

目的 研究阿奇霉素泡囊的大鼠在体肠吸收性质。方法 选择健康SD雄性大鼠6只,分为2组,运用单向灌流模型考察大鼠的十二指肠、空肠、回肠以及结肠在灌流速度为0.2 mL/min以及灌流时间为1 h条件下的药物吸收情况。采用HPLC法对药物的质量浓度进行检测,并计算其吸收速率常数（K_a）及有效渗透率（P_eff）。结果 阿奇霉素泡囊在十二指肠、空肠、回肠以及结肠的K_a和P_eff分别是阿奇霉素的2.41、2.35、2.54、2.95倍和2.34、1.47、2.20、1.40倍,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 阿奇霉素泡囊能明显改善药物在体肠吸收。     

阿奇霉素囊泡的制备及处方考察

目的 制备阿奇霉素(AZI)囊泡并对处方进行筛选,得到较高包封率的囊泡制剂.方法 采用薄膜蒸发-冻融法制备AZI泡囊,反透析法测定包封率,以包封率和载药量为评价指标,单因素考察冻融次数、胆固醇与吐温质量比、十八胺百分含量以及投药量因素对囊泡的影响.结果 实验结果表明冻融3次、胆固醇与吐温质量比为1:3、十八胺百分含量为3％和投药量10.0mg时为最佳处方,制得的囊泡包封率由最初的(64.00±1.91)％提高为(92.87±0.77)％,粒径为(5.87±1.18)μm,zeta电位为±(12.5±0.02)mY,室温下稳定.结论 最佳处方制得的AZI囊泡的包封率高,重现性好.     

青黛的质量分析

青黛为爵床科植物马蓝Ｂａｐｈｉｃａｃａｎｔｈｕｓｃｕｓｉａ(Ｎｅｅｓ)Ｂｒｅｍｅｋ .、蓼科植物蓼蓝ＰｏｌｙｇｏｎｕｍｔｉｎｃｔｏｒｉｕｍＡｉｔ.或十字花科植物菘蓝ＩｓａｔｉｓｉｎｄｉｇｏｔｉｃａＦｏｒｔ.的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末或团块。它们的主要成分都含有靛蓝和靛玉红。我们对北京地区四家饮片厂的青黛 (Ａ厂的批号 90 0 0 4 0 74、90 0 2 4 2 0 8;Ｂ厂的批号 0 0 0 918、0 0 0 92 9;、Ｃ厂的批号 0 0 0 82 9、0 0 0 92 4、0 0 10 14;Ｄ厂的批号 0 0 0 915、0 0 0 5 0 5、0 0 0 72 3) ,主要按《中国药典》2 0 0 0年…     

中药治疗过敏性鼻炎的近况

过敏性鼻炎又称变态反应性鼻炎，病因病机复杂，复发率高，治疗颇为棘手。近年来遵循中医理论，通过辩证采用中药调治，效果比较满意，综述如下。一、内服中药古方及成药制剂１．四物汤祖国医学认为：阴血不足，营卫空疏，表卫不固，外感风寒，而致肺窍失利为过敏性鼻炎的...     

黄芩配方颗粒质量考察

目的：对不同厂家黄芩配方颗粒进行质量比较和分析，为制订统一的质量控制方法提供依据。方法：对不同厂家15批黄芩配方颗粒进行外观性状考察、薄层色谱鉴别及黄芩苷高效液相色谱法含量测定。结果：不同厂家及同一厂家不同批号间有一定差异，但差异不大。个别厂家产品存在质量不稳定问题。结论：建议制定统一的黄芩配方颗粒的质量控制标准，保证产品质量稳定可控。