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31.
目的探讨小檗碱是否抑制脂多糖诱导的COX-2mRNA及蛋白表达,以及小檗碱是否通过ERK信号转导途径抑制cOx-2的表达。方法取健康志愿者外周血,分离及培养单核细胞,分为五组,分别为对照组;脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)组;LPS+小檗碱25μmol/L组;LPS+小檗碱50μmol/L组;LPS+小檗碱100μmoL/L组。分别在培养后30min,6h,12h,24h提取细胞,行RT—PCR法测定COX-2mRNA水平,行westemblot法测定ERK、P—ERK及COX-2蛋白水平。同时加入选择性ERK抑制剂,分别测定C0X-2mRNA及蛋白水平。结果与对照组相比,LPS组COX-2mRNA及蛋白表达明显增强(P〈0.01)。与LPS组相比,小檗碱组COX-2mRNA及蛋白表达明显抑制(P〈0.05),且随着浓度增加,抑制作用更明显,在给药后12h,小檗碱对COX-2抑制作用最强。与LPS组相比,小檗碱组ERK活性水平有明显统计学差异(P〈0.05)。加入ERK抑制剂之后,COX-2mRNA及蛋白水平降低明显(P〈0.05)。结论小檗碱能抑制人外周血单核细胞cOx-2mRNA及蛋白水平,其作用程度呈浓度依赖性,小檗碱对ERK活性蛋白表达有明显抑制作用。小檗碱可能通过ERK信号转导途径抑制人外周血单核细胞C0x_2mRNA及蛋白表达。  相似文献   
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