苍白秤钩风化学成分的研究

目的：为了进一步揭示中药苍白秤钩风Diploclisia glaucescens 药理活性的物质基础,研究并开发其活性成分,对采自广西的苍白秤钩风藤茎的化学成分进行了系统研究。方法：经硅胶、反相硅胶和Sephadex LH-20反复柱层析分离纯化并通过波谱分析鉴定了9个化合物的结构。结果：9个化合物分别被鉴定为：（2,3）反式-N-对羟基苯乙基阿魏酰胺（1）,1,5-二羟基-3-甲基-蒽酮（Ⅱ）,商陆酸3-O-β-D葡萄糖醛酸-28-O-β-D葡萄糖苷（Ⅲ）,商陆酸3--O-β-D葡萄糖-28-O-β-D葡萄糖苷（Ⅳ）,商陆酸3--O-β-D葡萄糖醛酸苷（Ⅴ）,商陆酸-3-O-β-D葡萄糖苷（Ⅵ）,豆甾醇（Ⅶ）,豆甾醇-3-O-β-D葡萄糖苷（Ⅷ）,3-甲氧基-4-羟基-苯甲酸（Ⅸ）。结论：化合物Ⅰ,Ⅱ为首次从本属植物中分离得到,通过仔细解析Ⅱ的二维相关谱（^1H-^1HCOSY,HMQC,HMBC）,对化合物Ⅱ的碳谱数据进行了重新归属。药理实验表明化合物Ⅰ具有较好的免疫增强活性,化合物Ⅳ-Ⅵ有了具有一定的免疫增强活性。     

中国红树林植物白骨壤化学成分的研究

目的：研究白骨壤Avicennia marinn叶的化学成分，开发和利用红树资源，以期获得生物活性和药用价值较好的化学成分。方法：采用硅胶柱层析法和Sephadex LH-20凝胶柱层析法分离化合物，运用波谱技术分析确定化学结构。结果：从白骨壤叶的甲醇提取物中分离得到10个化舍物，经波谱分析确定它们分别为：白骨壤醌B(Ⅰ)、白骨壤醌C(Ⅱ)、5-羟基-4’，7-二甲氧基黄酮(Ⅲ)、槲皮素(Ⅳ)、山柰酚(Ⅴ)、羽扇醇(Ⅵ)、桦木醇(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅷ)、麦角甾-6，22-二烯-5α，8α-环二氧-3β醇(Ⅸ)，对甲氧基肉桂酸(Ⅹ)。结论：化合物Ⅴ-Ⅹ都是首次从该植物中分离得到。     

中国南海海绵化学成分的研究

目的：对采自中国南海的海绵Biemna sp的化学成分进行研究，从中寻找有生物活性的次生代谢产物。方法：用硅胶、凝胶LH-20柱层析和HPLC对海绵Bemna sp的乙醚提取物进行分离纯化，并结合现代波谱技术对得到的化合物进行结构鉴定。结果：分离得到了五个化合物，其结构分别鉴定为对羟基苯甲醛(1)、3-(hydroxylacetyl)-indole(2)、4-hydroxy-5-(indole-3-y1)-5-oxo-pentan-2-one(3)、3-carboxy-indole(4)和(24R)-ergosta-7，22-diene-3β，5α，6β-triol(5)。     

中国南海海绵提取物renierol对黄嘌呤氧化酶的抑制作用

目的:本实验的目的是探讨中国南海海绵提取物renierol对黄嘌呤氧化酶的抑制作用及对小鼠高尿酸血症的影响.方法:从海绵中分离提取renierol成分,将20、40、60 μg/ml renierol或1 μg/ml阳性对照别嘌呤醇(1 μg/ml),分别加入黄嘌呤溶液(50 μmol/ml)和0.1 U/ml黄嘌呤氧化酶中,利用5 min超氧离子生成量来测定黄嘌呤氧化酶活性(NBT显色法).再将20、40、60 μg/ml renierol或100 U/ml阳性对照SOD加入25℃预热过的邻苯三酚,在波长420 nm处测定吸光值,观察renierol对自由基的直接清除作用.建立尿酸酶抑制剂氧嗪酸钾造成小鼠高尿酸血症模型,并给高、中、低剂量renierol组小鼠口服10、20、30 mg·kg-1 renierol,别嘌呤醇组给药量为2 mg·kg-1,用全自动生化分析仪测定实验鼠的血清尿酸值,观察renierol体内降尿酸作用.结果:Renierol体外是黄嘌呤氧化酶的竞争性抑制剂,其IC50为1.36 μg·ml-1,在体内也有明显的降尿酸作用.结论:Renierol通过抑制黄嘌呤氧化酶来降血尿酸.     

两种南海倔海绵Dysidea villosa和Dysidea marshalla的化学成分

目的：从我国南海2种倔海绵属（Dysidea）海绵Dysidea villosa和Dysidea marshalla中提取分离具有生物活性的化学成分。方法：运用硅胶柱层析和凝胶柱层析分别对上述2种海绵的丙酮提取物进行分离纯化,根据其化学性质,结合现代波谱技术（MS,NMR等）,对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果：从海绵D.villosa中分离得到scalaradial（1）,scalarin（2）,12α-acetyl-19β,20α-dimethoxy-deoxascalarin（3）,12α-acetyl-19α,20α-dimethoxy-de-oxascalarin（4）,12-O-deaceyl-scalarin（5）,（24R）-5α,8α-环二氧-麦角甾-6,22-二烯-3-醇（6）,胆甾醇（7）,squalene（8）和δ-selinene（9）;从海绵D.marshalla中分离得到1～3,6～8。结论：化合物1对人白血病HL-60、人肝癌细胞BEL-7402及人乳腺癌MDA-MB-435等肿瘤细胞株表现出显著的抑制活性,其IC50分别为3.4,5.8和4.8μmol·L^-1。     

caspase-8在肥胖患者乳腺癌组织中的表达及意义

目的探讨肥胖患者乳腺癌组织中caspase-8的表达及其临床意义。方法选择45例肥胖乳腺癌患者(肥胖组)和37例正常体质量乳腺癌患者(对照组),用免疫组织化学方法分别检测两组乳腺癌组织中caspase-8蛋白的表达情况。结果肥胖组乳腺癌组织caspase-8蛋白的表达明显低于对照组(P<0.05);caspase-8蛋白表达与临床分期及5年复发转移有关,与患者年龄、腋淋巴结转移和月经无关。结论 caspase-8可能在肥胖性乳腺癌的发生、发展及临床预后中起非常重要的作用。     

中国南海短指软珊瑚Sinularia sp.化学成分研究

目的研究采自中国南海的短指软珊瑚Sinularia sp.的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,并根据MS、NMR等波谱数据对化合物的结构进行鉴定。结果从短指软珊瑚的乙醚提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为胆固醇(1)、3β-羟基胆甾-5-烯-7-酮(2)、3β-羟基麦角甾-5,24(28)-二烯-7-酮(3)、菜油甾醇(4)、24-亚甲基胆固醇(5)、过氧化麦角甾醇(6)、axinysterol(7)、麦角甾醇(8)、(3β,4α,5α,8β)-4-甲基麦角甾-24(28)-烯-3,8-二醇(9)、花生四烯酸(10)、花生四烯酸甲酯(11)。结论化合物1~9属于3种不同类型的甾醇,而化合物10和11属于不饱和脂类。其中,化合物7和11为首次从该属中分离得到。     

中国南海圆盘肉芝软珊瑚的化学成分研究

目的研究圆盘肉芝软珊瑚的化学成分。方法利用柱层析方法分离纯化化合物并运用光谱学方法解析化合物结构。结果从中分离得到5个已知的西松烷型二萜,分别鉴定为7R*,8R*-epoxy-isoneocembrane A-16-oic methyl ester(1)、4-epithunbergol(2)、(-)-sarcophytoxide(3)、ent-sarcophine(4)、2-hydroperoxysar-cophine(5)。结论化合物1,2和5为首次从Sarcophyton属软珊瑚中分离得到。化合物2对人肺腺癌细胞株A-549和人白血病细胞株HL-60具有弱的细胞毒活性,化合物4具有弱的乙酰胆碱酯酶抑制活性。     

香棒虫草的研究初报——香棒虫草与冬虫夏草化学成分的比较研究

经化学分析,香棒虫草与冬虫夏草在D-甘露醇、氨基酸等活性有机成分上基本一致,在无机成分上也很相似,定性试验表明二者均含有生物碱、甾醇成分,因此,鉴于冬虫夏草药材资源紧缺,可以考虑用香棒虫草代替。