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101.
胰岛素抵抗的动物模型   总被引:3,自引:0,他引:3  
按动物模型的形成方法,胰岛素抵抗(IR)模型分为三种:转基因动物、自发性模型和诱发性模型,此三种动物模型有各自特点及适用范围:转基因IR动物模型适用于探讨IR的分子机制,但要求分子生物学的前沿技术和昂贵精密的仪器,使其目前在国内尚不能得到普遍推广;自发性IR动物模型适用于IR发生机制的研究,但复制周期长、饲养条件严格、动物来源有限、价格昂贵等限制了其在国内的广泛应用;诱发性IR动物模型包括食物诱发、药物诱发及药物加食物诱发,尤其是链脲霉素(STZ)加高热量饮食诱发的IR动物模型具有成功率高、可靠、稳定、复制方法简单、价格低廉、周期短等特点,接近人类2型糖尿病的发病机制,被广泛用于IR干预措施的研究中。  相似文献   
102.
例一、×××女25 病历号C 388614内分泌科糖尿病门诊确诊为糖尿病周围神经病变半年,用RI(每日用量64u)治疗,血糖控制不满意,空腹血糖300~400mg%,肢体疼痛麻木无明显改善。1988年5月21日转来会诊。症见全身肌肉疼痛麻木,以胸背、胁肋及大腿为重,痛极则彻夜不眠,服止痛药也未能缓解,  相似文献   
103.
金匮肾气丸对糖尿病大鼠多元醇代谢的影响   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的 观察传统治疗糖尿病的古方金匮肾气丸对糖尿病大鼠多元醇代谢的影响。方法 采用链脲佐菌素 (STZ)糖尿病 (DM )大鼠模型 ,给予金匮肾气丸灌胃 ,并以氨基胍对照 ,疗程 8周。观察其对糖尿病坐骨神经组织和红细胞醛糖还原酶活性 (AR )和山梨醇(SNS)浓度及大鼠坐骨神经传导速度的影响。结果 经金匮肾气丸治疗后 ,糖尿病大鼠坐骨神经和红细胞SNS浓度、坐骨神经AR明显降低 ,坐骨神经传导速度增快 ,和对照组比较差别显著 (P <0 .0 5 )。红细胞内AR有降低的趋势 ,但无统计学意义。结论 金匮肾气丸能够改善糖尿病大鼠多元醇代谢 ,可能对糖尿病周围神经病变有一定的作用  相似文献   
104.
目的:观察仙贞片对糖尿病大鼠心肌内皮细胞蛋白非酶糖基化终产物受体mRNA(RAGE-mRNA)高表达的影响。方法:采用链脲佐菌素左下腹腔内单次注射造成糖尿病大鼠模型。随机分模型组,仙贞片组及氨基胍组各10只,另设正常对照组10只,应用原位杂交的方法检测RAGE-mRNA表达。结果:模型组大鼠心肌内皮细胞RAGE-mRNA表达灰度值明显增高,出现过度表达,仙贞片治疗后心肌内皮细胞RAGE-mRNA表达灰度值降低。与氨基胍组相近似(P>0.05)。与模型组比较差异显著(P<0.05)。显示仙贞片与氨基胍一样,可显著下调RAGE-mRNA的过度表达,对糖尿病大鼠心肌RAGE-mRNA高表达有明显调节作用。结论:仙贞片对高血糖造成的心肌损害具有保护作用。  相似文献   
105.
郭赛珊教授在长期的临床实践中根据病邪致病特点、病机传变规律、药性及饮食性味等,将中医学"治未病"理论融入治疗立法、处方用药的配伍之中.如治疗湿热证必滋阴,以防湿热伤及阴津,阻断湿热伤阴的传变;必活血化瘀,防湿热血瘀,消已成之瘀血,助湿热消退;必健脾,健脾祛湿、防滋阴碍脾;必问饮食嗜好,纠正患者不良饮食习惯,防饮食所伤及其传变.在辨证论治的各个环节体现中医学"治未病"的特色.  相似文献   
106.
我们采用流式细胞仪定量检测凋亡细胞百分率的方法,观察了小鼠反复弥漫性不完全性缺血再灌注脑损伤后不同时间海马神经细胞凋亡情况,旨在揭示凋亡细胞在弥漫性不完全性脑缺血再灌损伤中的动态变化及其意义。材料与方法1 试剂及仪器乌拉坦(氨基甲酸乙脂),购自北京育才精细化工厂,批号:980922;胰酶,由上海市制药厂生产,批号:980206;碘化丙啶(PI)、核糖核酸酶 A(RNAse)为 Sigma 公司产品。FACSan420型流式细胞仪,美国 Becton Dickinson 公司产。2 实验动物及分组选用昆明系小鼠,5~6周龄,体重18~22g,由中国中医研究院实验动物中心提供。动物证号:医  相似文献   
107.
为观察筋脉通胶囊对糖尿病周围神经病变患者钠-钾-腺苷三磷酸酶(Na  相似文献   
108.
109.
研究红细胞的变形性是血液流变学检查的重要内容之一。近年来用微孔滤过法测定红细胞的变形性已开始在国内应用。糖尿病患者血液流变学的异常已被许多学者所证实,红细胞变形性的减低在糖尿病及其并发症中的病理意义已引起人们广泛的重视,下面就有关情况介绍如下。一、红细胞变形性的病理生理意义红细胞变形能力的正常与否,对血流、血液粘度均有很大的影响。当血液在大血管内流动时,红细胞在高剪切应力作用下发生变形和取向,使细胞膜围绕细胞内容物呈坦克履带式缓慢运动,使红细胞有效体  相似文献   
110.
II型糖尿病患者和糖尿病鼠的红细胞形态观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
李延延  郭赛珊 《中华医学杂志》1992,72(2):103-104,T004
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