特拉唑嗪联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效观察

目的观察特拉唑嗪联合左氧氟沙星缓解慢性非细菌性前列腺炎患者症状的临床疗效和安全性。方法将290例诊断慢性非细菌性前列腺炎患者分为3组,A组92例单纯口服左氧氟沙星治疗,B组100例应用特拉唑嗪联合左氧氟沙星治疗,C组98例单纯使用特拉唑嗪治疗。结果A组总有效率67．7％,发生不良反应4例（4．3％）;B组总有效率90．0％,发生不良反应3列（2．7％）;C组总有效率58．4％,发生不良反应3列（3．1％）。B组与A组和c组总有效率比较均有显著性差异（P均〈0．05）。3组间不良反应发生率无显著性差异（P均〉0．05）。结论特拉唑嗪联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎较单用特拉唑嗪或单用左氧氟沙星症状缓解率高,值得在临床上推广应用。     

石榴皮鞣质对慢性肾小球肾炎的改善作用

【摘要】目的：研究石榴皮鞣质对慢性肾小球肾炎的改善作用。方法：采用大鼠尾静脉注射阳离子化牛血清白蛋白（C-BSA）建立慢性肾小球肾炎（CGN）模型,造模成功后,灌胃石榴皮鞣质样液4周。分别收集大鼠在造模后和给药后1,2,3,4周的24 h尿液和血液,进行尿蛋白、血清肌酐和尿素氮的检测;于实验结束后,摘取大鼠双侧肾脏,观察肾组织结构形态。结果：检测结果显示,与模型组相比,石榴皮鞣质高剂量组、低剂量组的尿蛋白含量均有所降低,血清肌酐和尿素氮的含量也呈下降的趋势,病理学结果显示,石榴皮鞣质给药组大鼠的肾组织学结构形态较为正常,与模型组比较仅有少部分损伤。结论：石榴皮鞣质能够降低CGN 大鼠尿蛋白,血清肌酐和尿素氮的含量,改善其肾组织结构形态,对慢性肾小球肾炎具有一定的改善作用。     

三重四级杆复合线性离子阱质谱对丹皮酚经大鼠肝微粒体体外代谢产物的分析

[摘要] 目的：以丹皮酚为研究对象,系统分析丹皮酚在体外经大鼠肝微粒体代谢的Ι相以及Ⅱ相代谢产物。方法：借助HPLC-DAD与三重四级杆复合线性离子阱高分辨质谱,采用LightSight软件辅助建立丹皮酚及2,4-二羟基苯乙酮经肝微粒体代谢产物的pMRM-IDA分析方法,分析了丹皮酚在体外经大鼠肝微粒体代谢的Ι相以及Ⅱ相代谢产物。结果：结果发现,丹皮酚在大鼠肝微粒体中经Ι相代谢后产物主要为的4位去甲基的2,4-二羟基苯乙酮和4种氧化代谢产物,而2,4-二羟基苯乙酮Ⅱ相代谢产物主要为4位葡萄糖醛酸化的糖苷化代谢产物。结论：建立了丹皮酚Ι相以及Ⅱ相代谢产物的分析方法,为丹皮酚进一步的代谢研究以及临床合理化用药提供新的方向。     

妊娠期静脉曲张的预防

随着社会的发展人们对生活质量的提高,对孕期的重视,孕期保健和预防工作越来越被人们关注。例如孕期营养,孕期并发症如妊娠期高血压、妊娠期甲亢及甲减、妊娠期糖尿病等,其中静脉曲张的发现也越来越多。     

导乐分娩对分娩的影响

导乐是指产妇在分娩过程中,有专业的导乐陪伴持续给予心理、生理和情感上的支持,是整个产程中产妇感到舒适、安全,轻松自在,在充满爱心和温馨的氛围中顺利、满意的分娩[1].笔者将近年导乐分娩的体会报道如下.     

羊水过少孕妇孕期及产时监测

妊娠晚期羊水量少于300ml者称为羊水过少,发生率为0.4%～4%.羊水过少严重影响围生儿预后,应高度重视.近年来,随着围生医学的发展和超声诊断技术的不断提高,羊水过少的检出率已明显增高.及时发现和处理,对降低胎儿窒息率,降低剖宫产率,提高阴道分娩率有着重要意义.我科自2009年以来,针对300余例羊水过少孕妇进行产前及产时一系列治疗、监护及指导,保障了孕产妇及围生儿安全,现报道如下.     

骨科大手术后血栓前状态及深静脉血栓的中医学认识

目的骨科大手术后血栓前状态及深静脉血栓的中医学认识及初步探讨。方法以综述形式整理分析血栓的中医学认识。结果与结论血栓前状态及深静脉血栓相应的预防措施,在术后应当及时有效的应用,以降低血栓形成的风险。     

新疆皮肤病与西北燥证、湿邪关系初探

在新疆中医同道研究西北燥证基础上,论述西北多燥证及西北燥证的相关研究。探讨燥邪与湿邪的相互转化,初步探讨新疆地区皮肤病发病机理与西北燥证、湿邪关系。     

Immunological efficacy of a three-dose schedule of hepatitis A vaccine in HIV-infected adults: HEPAVAC study

BACKGROUND: The immunogenicity of vaccines, including vaccine against hepatitis A virus (HAV), is impaired in patients with HIV infection, requiring revised immunization regimens. METHODS: We evaluated the immunological efficacy and safety of a 3-dose schedule of hepatitis A vaccine in HIV-infected adults. HAV-seronegative HIV-infected adults were randomized to receive either 3 doses of 1440 UI of hepatitis A vaccine (HAVRIX; GlaxoSmithKline, Marly le Roi, France) at weeks 0, 4, and 24 (46 patients) or 2 doses 24 weeks apart (49 patients). RESULTS: At week 28, seroconversion, defined as an anti-HAV antibody >or=20 mIU/mL, occurred in 82.6% and 69.4% of patients in the 3-dose and the 2-dose group, respectively (P = 0.13, intent-to-treat analysis, missing data = nonresponder), and in 88.4% and 72.3% of patients in the 3-dose and the 2-dose group, respectively (P = 0.06, observed analysis). Only 37.9% of patients experienced seroconversion after 1 vaccine dose (intent-to-treat analysis). Anti-HAV antibody geometric mean titers were 323 and 132 mIU/mL in the 3-dose group and 138 and 67 mIU/mL in the 2-dose group, respectively, 28 (P = 0.03) and 72 weeks (P = 0.05) after the first vaccine dose. There were no serious adverse events associated with the vaccine. Multivariate analysis showed no treatment group effect but indicated that absence of tobacco smoking (odds ratio = 2.92, 95% confidence interval: 1.07 to 7.97; P = 0.04) was an independent predictor of response to HAV vaccine. CONCLUSIONS: In HIV-infected adults, immunogenicity of hepatitis A vaccine is poor. Three doses of vaccine were safe and increased antibody titers.