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汉族儿童N—乙酰化代谢表型分布及其与21—三体综合征和假肥大性肌营养不良症相关性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 以咖啡因为代谢探针,研究汉族儿童N-乙酰化代谢表型分布规律及其与21-三体综合征(DS)和假肥大性肌营养不良症(DMD)相关性。方法 根据参试者尿中咖啡因代谢物5-乙酰氨基-6-甲酰氨基-3-甲基尿嘧啶(AFMU)和甲磺嘌呤(1X)峰高比的对数值(1gAFMU/1X)绘制频率分布直方图,寻找区分快、慢乙酰化代谢表型的截点,确定患儿和健康儿童的N-乙酰化代谢表型分布。结果 正常儿童乙酰化代谢表型分布直方图呈双态性,截点明显,为 0.25(lgAFMU/1X),慢乙酰化代谢表型个体为16.9%,而 DS和DMD患儿则分别为41.9%和50%(x2分别为8.287和11.387,P<0.05)。男、女和>6岁与≤6岁儿童快、慢乙酰化代谢表型分布差异无显著性。结论 汉族儿童乙酰化代谢表型分布呈多态性,与成人相似。年龄和性别对结果无显著影响。 相似文献
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毛细管电泳技术原理与应用郭瑞臣(济南250012山东医科大学附属医院)毛细管电泳是电泳技术和层析技术结合的产物,是近10年来发展起来的一种新的分离技术。毛细管电泳对分离包括生物大分子在内的样本具有独特之处,其选择性与高效液相层析有很大的互补性,具有高... 相似文献
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目的:探讨泮托拉唑对人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性的影响,预测泮托拉唑与常用药物的相互作用,指导临床医师合理用药。方法:以咖啡因作为药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO的探针药物,以反相高效液相梯度洗脱法测定30名受试者服用泮托拉唑前后人尿液内咖啡因5种主要代谢产物的相对含量,采用代谢物的比率分别评价人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性的变化。结果:受试者用药前CYP1A2、NAT2和XO平均活性为3.37±1.22、0.50±0.09、0.49±0.09;服用泮托拉唑7 d后CYP1A2、NAT2和XO平均活性为3.50±1.23、0.48±0.12、0.48±0.13;服药前后3种酶活性没有显著性差异(P>0.05)。结论:泮托拉唑对人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性无明显影响,泮托拉唑可能不会影响与之合用的需经CYP1A2、NAT2和XO代谢的药物临床疗效。 相似文献
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HPLC法测定人血清美他多辛浓度及药代动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立人血清美他多辛浓度的HPLC测定法,进行美他多辛健康志愿者药代动力学研究。方法:志愿者含药血清经去蛋白处理后,以甲醇-5 mmol.L-1乙酸铵(14 86)为流动相,采用Diamon-sil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,流速1.0 ml.min-1,检测波长286 nm。结果:本法线性范围0.2~12μg.ml-1,最低定量限0.2μg.ml-1。血清中美他多辛绝对回收率73.31%~82.00%,方法回收率91.08%~95.69%,日内RSD≤6.3%,日间RSD≤4.3%。结论:本法简单、快速、灵敏、重现性好,是一种有效的检测人血清美他多辛浓度的方法,适用于人体美他多辛药代动力学研究。 相似文献
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利培酮与9-羟利培酮对精神分裂症患者血药浓度与剂量的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨口服利培酮的精神分裂症患者利培酮、9-羟利培酮血药浓度、利培酮与9-羟利培酮血药浓度之和及比值与剂量的关系.方法:采用液-质联用法测定利培酮和9-羟利培酮血药浓度;计算利培酮、9-羟利培酮血药浓度及两者之和与剂量的相关系数.结果:利培酮、9-羟利培酮及两者之和与剂量相关系数分别0.766 8,0.980 0和0.979 8.36.6%患者9-羟利培酮血药浓度高于利培酮.结论:9-羟利培酮血药浓度及两者之和比利培酮血药浓度与剂量有更好相关性,9-羟利培酮在精神分裂症治疗中有重要作用. 相似文献
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目的:进行试验制剂甲砜霉素胶囊与参比制剂市售甲砜霉素胶囊生物等效性研究。方法:男性健康志愿者20名,随机分为2组,分别交叉单剂服用试验制剂或参比制剂甲砜霉素胶囊500mg,采用高效液相色谱法测定甲砜霉素经时血药浓度,计算药动学参数,评价2制剂的生物等效性。结果:试验制剂和参比制剂主要药动学参数t1/2为(3.7±s0.5)h和(3.1±0.6)h,tmax为(2.0±0.3)h和(2.0±0.3)h,cmax为(2.3±0.6)mg·L-1和(2.3±0.5)mg·L-1,AUC0~12为(9.0±1.4)mg·h·L-1和(9.0±1.6)mg·h·L-1,AUC0~∞为(9.8±1.8)mg·h·L-1和(9.8±1.6)mg·h·L-1。试验制剂甲砜霉素胶囊相对生物利用度(F)为(101±6)%。结论:甲砜霉素胶囊试验制剂和参比制剂为生物等效制剂。 相似文献