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111.
目的:拟从Toll样受体-2(TLR-2)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路,探讨酢浆草对四氯化碳(CCl4)致急性肝损伤大鼠的保护作用及其机制。方法:48只雌性大鼠随机分为正常组,模型组,水飞蓟素(0.12 g·kg-1)组和酢浆草高、中、低剂量(16,8,4 g·kg-1)组,每组8只。除正常组及模型组给予等体积蒸馏水外,各给药组按5 m L·kg-1灌胃给药,每天按时灌胃2次,共10 d。末次给药2 h后,除正常组以外,其余各组均腹腔注射12%CCl4橄榄油溶液(5 m L·kg-1)建立大鼠肝损伤模型。16 h后,眼球取血,取肝组织制备肝组织切片。生化法检测血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST),丙氨酸氨基转移酶(ALT),总超氧化物歧化酶(T-SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量。酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1β(IL-1β)和IL-6含量,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肝组织中TLR-2与NF-κB蛋白的表达;光镜下观察肝组织结构。结果:与正常组比较,模型组血清中ALT,AST活性和MDA,IL-1β,IL-6,TNF-α水平显著升高(P0.01),血清中GSH-Px,T-SOD活性显著降低(P0.01);肝组织中TLR-2,NF-κB蛋白表达显著增强(P0.01),模型组大鼠肝损伤较为明显。与模型组比较,酢浆草各剂量组血清中ALT,AST活性和MDA含量明显降低(P0.05,P0.01),血清中GSH-Px,T-SOD活性明显升高(P0.05,P0.01),IL-1β,IL-6及TNF-α水平,TLR-2,NF-κB蛋白表达明显下降(P0.05,P0.01);肝组织切片显示酢浆草对CCl4致急性肝损伤大鼠有改善作用。结论:酢浆草对CCl4致急性肝损伤大鼠具有保护作用,其机制可能干预TLR-2/NF-κB信号通路和抑制氧化应激的作用有关。 相似文献
112.
目的:探讨皮质静脉血栓形成( cortical vein thrombosis, CoVT )的临床和影像学特征。方法纳入2010年9月至2015年9月住院治疗的13例CoVT 患者的临床资料,总结分析CoVT 的病因、临床症状、影像学特点和鉴别诊断。结果患者中男性6例(46.15%)、女性7例(53.85%);年龄(34.23±12.08)岁(18~59岁)。最常见的临床表现为头痛(9例)和癫痫发作(9例),13例均有脑实质受累,所有患者均接受抗凝治疗。结论 CoVT 临床症状多样,癫痫发作和头痛是最常见的症状,大多伴有脑实质损害和静脉窦血栓形成。当患者出现头痛和癫痫发作,头部影像提示出血性梗死时,建议完善脑静脉系统血栓形成的影像学检查。 相似文献
113.
目的 研究增食欲素A(Orexin A)诱导的人结肠癌细胞HT-29自噬性活化,探讨自噬与凋亡的关系.方法 用Orexin A处理培养的HT-29细胞,通过透射电子显微镜观察细胞内自噬体的形成情况.用不同浓度Orexin A处理HT-29细胞,通过Western blotting测定自噬相关蛋白Beclin-1和LC3... 相似文献
114.
115.
目的 探讨穴位与非穴位注射乌头碱在新西兰兔体内的血药浓度的差异. 方法 将12只健康新西兰兔随机分为2组,按35μg/kg的剂量于非经非穴(肌肉)、内关穴注射乌头碱,在0~2.5 h间隔采集血样,HPLC测定乌头碱在新西兰免血浆中的药物浓度,DAS2.0软件分析血药浓度数据,计算药动学参数. 结果 新西兰兔内关穴注射乌头碱的峰浓度低于非经非穴组(P<0.001),药-时曲线下面积小于非经非穴组(P<0.001),总清除率大于非经非穴组(P<0.05),表现分布容积大于非经非穴组(P<0.05). 结论 乌头碱在内关穴组的体内分布更广,内关穴组对乌头碱的消除快.体内作用时间短. 相似文献
116.
多导睡眠监测仪是诊断睡眠呼吸障碍和其他睡眠疾病常用的诊断仪器.特别是随着对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征认识的深入,多导睡眠监测仪的应用对该疾病的诊断和疗效的观察起到了重要的作用,已经成为一种常用的诊疗手段. 相似文献
117.
目的:建立乳腺癌拉帕替尼耐药模型并初步探讨二甲双胍对其耐药性的逆转作用。方法:体外建立乳腺癌拉帕替尼耐药模型;实验分为亲本组、空白耐药组、拉帕替尼组二甲双胍组和联合用药组(n=3);CCK-8法检测并计算空白耐药组细胞耐药倍数及二甲双胍组细胞逆转耐药倍数;流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测各组细胞凋亡率和周期;Western blot检测各组细胞PI3K信号通路相关蛋白的表达水平。结果:空白耐药组细胞对拉帕替尼敏感性降低;亲本组、空白耐药组及二甲双胍组细胞IC50值分别为(2.64±0.12)、(11.21±0.03)、(5.62±0.13) μmol/L,耐药倍数约为4.25,逆转耐药倍数约为2.0;二甲双胍组(0.73±0.04)细胞增殖指数较空白耐药组(1.11±0.02)明显降低(P=0.004),联合用药组(0.63±0.06)细胞增殖指数较空白耐药组(1.11±0.02)同样明显降低(P=0.031);二甲双胍组[(10.70±0.76)%]细胞凋亡率较空白耐药组[(5.05±0.59)%]明显增高(P=0.007),联合用药组[(24.68±1.52)%]细胞凋亡率较空白耐药组[(5.05±0.59)%]同样明显增高(P=0.006);联合用药组中PI3K信号通路相关磷酸化蛋白和非磷酸化蛋白表达较空白耐药组均下降。结论:成功建立乳腺癌拉帕替尼耐药模型;二甲双胍通过抑制PI3K信号通路逆转乳腺癌拉帕替尼耐药性。 相似文献
118.
中国龙虾过敏原的分离纯化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分离、纯化和鉴定中国龙虾的主要过敏原。方法:利用传统的硫酸铵分级沉淀和等电点沉淀方法对过敏原粗提夜进行初分,在蛋白核酸检测仪检测控制下,用DEAE-52离子交换层析柱进行阶段洗脱和Sepha-dex G-100凝胶柱层析,免疫斑点法(Dot-ELISA)确定其免疫活性部分。结果:中国龙虾过敏原蛋白的硫酸铵沉淀范围在35%~60%之间,pH=4.7、4.5时的等电点沉淀蛋白质有明显的过敏原活性;离子交换层析中的具过敏原活性蛋白峰的蛋白条带分子量为15 000、20 700、34 000、60 000和83 200;Sephadex G-100凝胶层析后具过敏原活性蛋白峰SDS-PAGE显示只有34 000分子量的蛋白条带,纯度为91.5%。结论:分离、纯化鉴定出中国龙虾分子量为34 000的主要过敏原,对于过敏原的标准化、提高过敏性疾病诊治水平具有重要的意义。 相似文献
119.
吐温-80对p-糖蛋白底物罗丹明123经肠粘膜透过性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察低浓度吐温-80对肠粘膜P-gp的调控作用.方法 使用体外扩散池评价罗丹明123(R123)经空肠,回肠和结肠粘膜的经时吸收方向和分泌方向的透过量和透过系数,并测定不同浓度吐温-80对R123和荧光素钠经肠粘膜透过性的影响.R123和荧光素钠在接受室中的浓度用荧光分光光度法测定.结果 R123经肠道粘膜的透过性存在部位差.即以空肠、回肠和结肠的次序透过性依次减少.另一方面,R123经肠道分泌方向的透过性显著地高于其吸收方向的透过性.低浓度的吐温-80具有增加R123经吸收方向的透过性.但实验浓度的吐温-80对荧光素钠的肠道转运没有影响.结论 低浓度的吐温-80可通过对P-gp功能的抑制而用于改善受P-gp介导药物的吸收,有望提高此类药物的口服生物利用度. 相似文献
120.
目的:研究鳗鱼油精对临床上高脂血症降脂的疗效.方法:采用丹田降脂丸作为对照药,观察鳗鱼油精对50例患者血脂和免疫功能的影响.结果:鳗鱼油精降总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)的显效率分别为92.0%和88.0%,总有效率为98.0%和96.0%;治疗后对TC、TG、低密度脂蛋白(LDL)和极低密度脂蛋白(VLDL)都有非常显著地降低作用,且对高密度脂蛋白(HD L)有显著升高作用;对IgG、IgM有显著升高作用,而对C4有显著降低作用 .结论:鳗鱼油精具显著地降血脂作用,并能增强机体免疫能力,作用显著优于对照药丹田降脂丸. 相似文献