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白茅根多糖的提取与含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的优化白茅根多糖的提取工艺并对其含量进行测定。方法以白茅根多糖得膏率为考察指标,采用正交试验法对提取过程中的温度、次数、时间及料液比四因素进行优选研究,采用苯酚-浓硫酸法测定多糖含量。结果提取次数对多糖提取的影响最显著,其次是提取温度,提取时间和用水量对其影响较小。结论白茅根多糖的最佳提取工艺条件是用15倍水量在85℃温度下回流提取3次,每次水提取时间为3h。两产地的多糖含量均在0.15%以上。 相似文献
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目的:筛选最佳的白茅根中绿原酸的提取条件,建立药材中绿原酸含量的测定方法。方法:通过3水平、4因素正交实验方法确定白茅根中绿原酸提取的最佳条件,采用高效液相法测定其含量。结果:提取最佳条件为:提取次数为2次,料液比为1:30,90℃甲醇做溶剂,超声时间为40分钟。HPLC含量测定方法的最佳条件为:以乙腈-0.4%磷酸(13:87)为流动相,流速1.0ml.min-1,检测波长328nm,其中绿原酸在0.2~3.2μg范围内呈线性关系,线性方程Y=2×106X-59372,r=0.9998,精密度、重复性、回收率试验结果均比较理想,RSD分别为:0.95%、1.83%、4.73%。结论:以料液比1:30,90℃提取两次能够有效地提取绿原酸;HPLC方法检测绿原酸准确,重现性好,结果可靠。 相似文献
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白头翁皂苷B4体外抑制人肝癌细胞HepG2增殖并诱导其凋亡 总被引:3,自引:0,他引:3
目的筛查中药白头翁抗肝癌有效成分,探索其抗癌机制。方法分离白头翁皂苷成分,以人肝癌细胞HepG2为作用靶细胞,MTT法测定其对细胞增殖的抑制,流式细胞术检测细胞周期阻滞,DNA片断化方法检测细胞凋亡情况,检测半胱氨酸蛋白酶3酶活性,从信号通路的角度探寻其诱导凋亡的机制。结果白头翁药材含量较高的成分白头翁皂苷B4对HepG2具有显著的抑制作用,最大抑制率达到71.5%;通过细胞周期分布分析,发现最多有83.2%的细胞被阻滞在G2期;用流式细胞仪研究其凋亡情况发现,在40 mg/mL药物浓度作用下,细胞凋亡与孵育时间呈现依赖关系,随着时间从0到48 h,初期凋亡比例从接近于零最高增长到14.3%,并且发生了DNA片段化;进一步研究发现,白头翁皂苷B4处理后的HepG2细胞半胱氨酸蛋白酶3活性显著升高。结论白头翁皂苷B4调控肝癌细胞周期,阻滞G2/M期更替,诱导细胞凋亡,是肝癌治疗的潜在候选分子,奠定了白头翁药材用于肝癌治疗的理论基础。 相似文献
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后基因组时代的最终目标是认识真正执行生命活动的全部蛋白质的表达规律和生物学功能,即蛋白质组学研究。关键的挑战之一就是对蛋白质相互作用网络的研究,将有助于从系统角度加深对细胞结构和功能的认识,并且为新药靶位点的发现和药物设计提供理论基础。目前,用生物信息学的手段来研究蛋白质相互作用网络显示出巨大的优势,主要包括蛋白质相互作用网络的绘制与显示、网络的拓扑结构分析、网络结构模块的研究及网络的比对等。文章试图从生物信息学的角度认识蛋白质相互作用,并总结蛋白质相互作用网络的生物信息学分析方法。 相似文献
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