基于UPLC和HS-GC-MS的不同道地产区艾叶药材化学成分比较分析北大核心CSCD

为了比较不同道地产区艾叶化学成分差异,共收集了3个主要道地产区(河北安国、河南南阳、湖北蕲春)共24批艾叶药材。采用超高效液相色谱法(UPLC)对艾叶药材中13个非挥发性成分的含量进行了测定和比较;进一步采用顶空气相色谱质谱联用法(HS-GC-MS)对艾叶药材中的挥发性成分进行定性分析和比较。结果表明艾叶非挥发性成分中酚酸类成分的含量明显高于黄酮类成分,但3个道地产区艾叶药材中非挥发性成分含量差异不明显;而3个道地产区艾叶药材中挥发性成分种类虽无显著差异,均含所鉴定出的40种挥发性成分,但在各挥发性成分相对含量上有显著差异;进一步运用主成分分析和偏最小二乘判别分析对不同道地产区艾叶的挥发性成分进行分析,共寻找到8个挥发性差异化合物,可以作为区分3个道地产区艾叶药材的指标性成分。通过以上研究,明确了不同道地产区艾叶药材的化学成分差异,为艾叶药材道地产地区分和质量评价提供了分析方法和科学依据。     

不同产地西洋参药材中8种人参皂苷类成分含量测定及指纹图谱研究北大核心CSCD

目的:采用HPLC法对4个产区西洋参药材中的8种人参皂苷类成分进行含量测定,并建立其HPLC指纹图谱。方法:色谱条件:色谱柱为Shimadzu inertsil ODS-2 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长203 nm。结果:同时测定了36批西洋参药材中的8种人参皂苷成分(人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1、Rc、Rg_2、Rb_2、Rb_3、Rd)的含量并建立了西洋参药材指纹图谱,采用主成分分析法(PCA)和系统聚类分析法(HCA)对特征图谱进行了模式识别。结论:所建立的西洋参药材的含量测定方法准确灵敏、重复性好,可用于西洋参药材的质量评价。     

高效液相色谱法测定不同产地不同年份牡丹皮中丹皮酚的含量

目的 建立高效液相色谱法,测定不同产地、不同年份牡丹皮中丹皮酚含量.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×200.0 mm,5.0 μm),流动相为甲醇-醋酸-水(54∶2∶44),流速1.0 ml/min;检测波长274 nm.结果 丹皮酚在5.1～102.0 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.4%,精密度(RSD)=0.94%.不同产地及同一产地不同年份牡丹皮中丹皮酚含量差异显著(P＜0.01).结论 该方法准确、稳定、简单,可以作为牡丹皮药材的质量控制方法.     

土鳖虫对大鼠抗凝血和促纤溶作用研究

目的：研究土鳖虫的抗凝、促纤溶作用。方法：土鳖虫给大鼠灌胃7天后测定凝血和纤溶两方面的指标。结果：土鳖虫在抗凝血方面未能表现出明显作用。在纤溶方面，土鳖虫表现出明显的血液纤溶酶原（Plg）活性提高和纤溶酶原激活剂（t-PA）活性提高。促进纤溶酶原活性的成分为非水溶性物质，而促进纤溶酶原激活物的成分存在于水提物中。结论：土鳖虫的作用主要在于促进纤溶功能，而不在于抗凝血。     

鳖甲煎丸的临床和实验研究进展

对鳖甲煎丸的现代临床应用和实验研究进展做一综述,为研究鳖甲煎丸抗肾脏纤维化作用奠定基础。目前鳖甲煎丸临床主要用于慢性肝脏疾病的治疗,实验研究多局限于抗肝纤维化研究。根据中医辨证论治的精神,借鉴鳖甲煎丸抗肝纤维化的研究成果,鳖甲煎丸抗肾纤维化的作用应该说是肯定的。但有关鳖甲煎丸抗肾纤维化的临床研究和实验研究尚未见报道。因此,进行鳖甲煎丸的临床研究,并从整体、细胞和分子水平探讨该方抗肾纤维化的可能作用机制,对扩大鳖甲煎丸的临床应用范围,揭示"久病入络"的深刻内涵,具有重要意义。     

■虫对大鼠血小板聚集程度和凝血时间的影响

目的观察■虫对大鼠血小板聚集程度和凝血时间的影响。方法以脑血康口服液为阳性对照药,以虫生药粉组、水提液组为治疗给药组,测定各组大鼠血小板聚集程度和凝血时间。结果各给药组在给药后血小板聚集程度增加,明显高于空白对照组(P<0.05),但凝血时间组间比较无明显差异。结论虫可增加大鼠血小板聚集程度,与以往报道不一致,其中水提液组作用明显。表明虫活血化瘀的主要作用可能不在于抗凝血方面。     

河北安国市场砂仁及其混伪品的性状及微性状鉴别研究

目的 通过对安国市场上砂仁的性状及微性状鉴别,将砂仁与其混伪品进行区分,规范安国市场上砂仁的品种,同时为砂仁的鉴别提供依据。方法 用体视显微镜观察砂仁果皮、种子以及种子的横、纵切面,使用景深合成技术,得到砂仁各部位微性状特征图。测量果实的长度、直径以及每室的种子粒数,用SPSS软件进行分析。结果 安国市场上存在大量的砂仁伪品,国产的掺有疣果砂仁,进口的大部分为长序砂仁。砂仁与伪品在果皮、种子及断面微性状存在明显区别。果实的长度和直径有统计学差异,每室的种子粒数无显著差异。结论 性状和微性状鉴别能准确、快速的区别砂仁及其混伪品。      

经典名方中防己的本草考证

通过查阅相关历代本草、医籍、方书,结合近现代文献资料,对经典名方中所用防己的名称、基原、产地、传统品质评价、采收加工及炮制方法等进行了系统梳理与考证。结果表明历代本草记载的主流正名为防己,因其产于汉中,又称“汉中防己”,唐代之后逐渐明确分化为汉防己和木防己,并有“汉主水气,木主风气”之说,粉防己及广防己之名始见于民国时期,粉防己曾集散于汉口,因此也被称为“汉防己”,易与传统汉中防己简称的汉防己相混淆。由基原考证可知,清代及以前本草所用防己药材主流基原为马兜铃科植物异叶马兜铃Aristolochia heterophylla(汉中防己),防己科木防己Cocculus orbiculatus应用历史也可追溯到唐代以前,明代以后粉防己Stephania tetrandra逐步成为防己的另一主要基原,民国时出现广防己A. fangchi作为防己入药,至现代因广防己含马兜铃酸类毒性成分而被禁用,粉防己成为当今该类药材的主流法定基原。传统汉中防己道地产区为陕西汉中,当今主流粉防己主产江西等地。由品质评价考证可知,汉中防己以断面放射状纹理作车辐解,黄实而香者为佳,粉防己以质坚实、内白色、粉性足、纤维...     

基于3D景深合成技术的蝉蜕药材鉴别研究

目的:建立蝉蜕药材的现场快速鉴别方法。方法:采用3D景深合成技术,从样品喙的长短、上唇的大小及明显程度、下唇突出的程度及其上横沟的颜色、足部主刺和侧刺的数量以及形态、腹部气门的明显程度、腹板数目、侧板的数目及形态、背板环数、尾器等方面对50批蝉蜕及其混淆品样品进行鉴别。结果:50批样品中,S1～S5、S26～S30、S36～S50为真品蝉蜕;S21～S25为真品蝉蜕增重后的混淆品;S31～S35为真品蝉蜕提取后的混淆品;S6～S20分别为焰螓蝉、山蝉、北京僚蝉蜕皮,均为混淆品。蝉蜕与其混淆品的主要鉴别特征为真品蝉蜕腹部腹面呈三角形,其余品种腹部腹面近平行;山蝉蜕皮气门明显,其余品种气门不明显;山蝉蜕皮尾器侧面观较其余品种尖锐;焰螓蝉蜕皮前足副刺和端刺呈锐角,北京僚蝉蜕皮前足副刺和端刺呈钝角。结论:该方法简便、可靠,可用于现场快速鉴别蝉蜕及其混淆品种。     

雷公藤中倍半萜生物碱类化学成分的研究

目的 对雷公藤Tripterygium wilfordii乙醇提取物氯仿部位中的倍半萜生物碱类成分进行研究。方法 采用酸提碱沉法,结合中性氧化铝、十八烷基硅烷键合硅胶（ODS）及半制备高效液相等多种色谱技术进行分离纯化,并运用1D-NMR、2D-NMR、MS、ECD等波谱学方法对化合物进行结构鉴定。结果 从雷公藤乙醇提取物氯仿部位中分离得到5个倍半萜生物碱类成分,分别鉴定为(1S,4S,5R,6R,7R,8S,9S,10S)-1,8,11-triacetoxy-7-nicotinoyloxy-4,5-dihydroxy-dihydroagarofuran(1）、triptersinine U(2）、macroregeline F(3）、雷公藤宁碱B(4）和triptonine B(5）。结论 化合物1为新化合物,命名为雷公藤司宁Z15;化合物3为首次从该植物中分离得到。