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901.
<正> 阿片、海洛因滥用形成依赖性(成瘾)的现象是个殃及全世界的问题,目前我国流行病学调查,戒毒前后检测,康复期监测,法医学在检测滥用者血液或尿液时,均迫切需要方便微量、快速、准确、花费少的手段。国内已有的方法如TLC、GC、HPLC等或需样量大、耗时需专门人员或需贵重设备操作复杂、费用高。本课题参阅国外有关文献采用免疫学间接纤细胞凝集抑制试验(以下简称HI试验)可以达到上述要求,且有合理的特异性和灵敏度,制成药  相似文献   
902.
目的 观察加味小建中膏对腹泻型肠易激综合征(Irritable bowel syndrome,IBS)属脾胃虚寒证的疗效、生活质量、安全性指标.方法 前瞻性、随机、对照研究,用计算机随机数法将320例对象随机分为两组,膏方治疗组(甲组)162例,口服加味小建中膏,1日服2次,1次15mL,西药治疗组(乙组)158例,服用得舒特(Pinaverium),1次50mg,Tid,两组疗程均为12周.结果 治疗后膏方治疗组在各症状积分、患者主观评价积分、生活影响指标积分以及IBS症状严重程度量表(IBS symptom severity scale,IBS-SSS)评分等方面优于西医治疗组(P<0.01,P<0.05);其中膏方治疗组总有效率为89.6%,西医治疗组为73.9%,组间差异有统计学意义(P<0.05).腹部不适单项症状的评价:膏方治疗组与西医治疗组总有效率为89.6%与80.7%,组间相较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后甲组在每日排便最多的次数、治疗期间排便不适感的持续天数以及Bristol粪便性状指标诸方面均优于乙组(P<0.05).膏方治疗组3例出现轻度不良反应;西医治疗组3例出现轻度不良反应,甲组脱落7例,乙组脱落8例.治疗期间两组均无死亡等严重不良事件发生.结论 加味小建中膏治疗肠易激综合征(腹泻型)脾胃虚寒证有较好的疗效,安全性高,值得临床推广.  相似文献   
903.
我院1999年9月~2001年3月开展新式剖宫产术154例 ,此手术顺应解剖生理特点 ,简化手术步骤 ,取得了良好的效果 ,现报道如下。1资料与方法1 1一般资料 :新式剖宫产术 (观察组)154例 ,年龄22~39岁 ,平均年龄28岁 ;其中初产妇147例 ,经产妇7例。传统式子宫下段剖宫产术 (对照组)154例 ,两组年龄、孕周、孕产次及手术指征无显著性差异。两组产妇均采用连续硬膜外麻醉。1 2手术方法 :1 2 1新式剖宫产 :(1)切口选择 :取耻骨联合上3cm横向切开皮肤10~13cm(长度因胎头大小而异)。(2)在切口正中切…  相似文献   
904.
女贞子药材及贞芪利咽颗粒中齐墩果酸和熊果酸的测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
女贞子(Fructus Ligusm lucidi)系木犀科女贞属植物女贞(Ligustrum lucidum Ait.)的果实,含有多种化学成分,如齐墩果酸(oleanolic acid,1)、熊果酸(ursolic acid,2)、乙酰齐墩果酸等。1为女贞子中的主要有效成分,含量可达1.1%~14.8%。药理实验结果表明1具有促进淋巴细胞增殖和动物巨噬细胞吞噬功能,并与白介素2(IL-2)具协同作用.2在与1相同的剂量下,亦能明显增强正常小鼠巨噬细胞的吞噬功能。贞芪利咽颗粒为六类中药新药,由女贞子、黄芪、丹参、泽漆四味药材提取加工而成,用于治疗慢性咽炎。其中女贞子为君药,在制剂中应检测其有效成分1、2含量。现行标准中采用TLC法,误差大、重现性差,且难以将二者有效分离。文献采用HPLC法测定女贞子中1、2的含量,但仍未能完全分离,在制剂中会干扰有效成分测定。本研究采用反相HPLC法,以甲醇-水(87:13,含0.2%磷酸和0.04%三乙胺)为流动相,可较好分离女贞子药材及贞芪利咽颗粒中的1、2。  相似文献   
905.
目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者尿微量白蛋白(mAlb)和血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)的水平测定对诊断糖尿病早期肾损害的价值。方法对102例T2DM患者,50例健康体检者分别检测尿微量白蛋白及血清超敏C反应蛋白水平,并对检测结果进行统计学分析。结果T2DM患者mAlb以及hs-CRP水平均高于对照组(P〈0.01),在T2DM患者中,mAlb与hs-CRP呈正相关(P〈0.05)。结论mAlb、hs-CRP作为诊断糖尿病早期肾损害的敏感指标,联合检测更具实用价值。  相似文献   
906.
抑郁症是常见的心理障碍,其发病机制目前尚不清楚,病因假说涉及神经免疫、神经生化、内分泌等多方面,近年研究热点已从经典的递质学说发展到对炎症因子的探索。本文就核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体在抑郁症中的作用进行综述。  相似文献   
907.
目的 采用meta分析的方法评价经鼻高流量氧疗在急性呼吸衰竭患者中的有效性。方法 系统检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane临床试验数据库、CINAHL数据库、CNKI、万方数据库、维普数据库及中国生物医学数据库2020年4月1日以前公开发表的有关经鼻高流量氧疗在急性呼吸衰竭患者应用疗效的随机对照实验,实验组采用经鼻高流量氧疗(HFNC组),对照组采用常规氧疗(常规氧疗组)或者无创通气(无创通气组),结局指标为再插管率、住院时间、28天病死率、90天病死率、ICU死亡率、呼吸频率、氧合指数以及ICU获得性感染等。由2名研究员独立进行文献筛选、评价及数据提取后,采用Revman5.3软件对纳入文献进行meta分析。结果 共纳入9篇文献;共3427例患者,其中HFNC组1605例,对照组1822例(其中无创通气组784例、常规氧疗组1038例)。与常规氧疗组相比,HFNC组具有较低的插管率[OR=0.70,95%CI(0.57,0.86),Z=3.38,P=0.0007]和90天病死率[OR=0.47,95%CI(0.24,0.90),Z=2.27,...  相似文献   
908.
目的 了解儿科临床研究协调员(clinical research coordinator,CRC)职业培训现状,探讨儿科CRC基地化培训建设,以促进儿科CRC的能力提升。方法 采用匿名问卷调研法,于2023年7月25日至10月16日期间,通过问卷星向调查对象发放自行设计的问卷,以进行儿科CRC职业培训及基地化培训需求相关情况的调查分析。采用Excel对数据进行整理。计数资料以例数或者率表示。结果 回收有效问卷328份。调查结果显示,认为当前CRC培训充分且可以满足实际工作需求的仅为7.62%(25人),另有4.88%(16人)的人认为没有CRC培训,46.34%(152人)的人认为培训不足以支撑实际工作的要求。87.50%(287人)的人认为CRC需要持续的培训。46.95%(154人)的人选择了有经验的CRC是较为合适的带教人员之一,但是需要3年及以上CRC工作经验。46.95%(154人)选择了CRC合适的培训时长为3个月。培训方式的选择从高到低为:有经验的CRC带教实习(90.85%,298人)、实操技能手把手带教(88.41%,290人)、案例分析讨论(87.20%,286人)、流程模拟(83.23%,273人)、授课(76.52%,251人)。培训后考核方式的选择从高到低为:案例分析(76.52%,251人)、操作模拟(74.09%,243人)、流程模拟(73.17%,240人)、笔试(66.16%,217人)、面试(63.72%,209人)。结论 目前,儿科CRC的培训还不足以满足实际工作需求,急需制定一个符合工作需要的CRC培训体系并进行推广实践,从基础上促进中国儿科临床研究健康生态的构建。  相似文献   
909.
目的:观察中药汽化热疗对腰腿痛的治疗效果。方法:152例腰腿痛病人随机分为治疗组和对照组,分别采用中药汽化热疗及微波治疗。结果:①VAS(视觉模拟评分)评估疼痛程度,治疗组治疗后VAS明显下降、改善程度优于对照组(P<0.05);②综合疗效评估,治疗组总有效率达92.11%,优于对照组(P<0.05);③两组在治疗次数上无明显差异。结论:温热刺激加外用中药可阻断腰腿痛病理过程中恶性循环,起到良好治疗效果。  相似文献   
910.
目的:观察银杏叶提取物(extract of Ginkgo biloba,EGB)对大鼠局灶性脑缺血再灌注梗死区胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响。方法:大脑中动脉插线法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型。观察各时间点大鼠神经功能缺损程度,并应用Metamoph图像分析系统对结果进行分析。结果:EGB药物组神经功能评分较缺血再灌组好(P<0.05),GFAP阳性细胞于脑缺血2h再灌注24h后即已出现,48、72、96h阳性细胞表达量增加,其中以72h为最多,EGB可抑制缺血后GFAP的表达(P<0.05)。结论:局灶性脑缺血再灌注后,可诱导脑组织GFAP表达增强,EGB可抑制脑缺血后星形胶质细胞GFAP的高表达,提示EGB可能对缺血诱导的星形胶质细胞活化具有抑制作用,这可能是EGB抗脑缺血损伤保护神经元作用的机制之一。  相似文献   
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