全文获取类型
收费全文 | 142篇 |
免费 | 16篇 |
国内免费 | 6篇 |
专业分类
基础医学 | 1篇 |
临床医学 | 2篇 |
内科学 | 1篇 |
特种医学 | 1篇 |
综合类 | 17篇 |
预防医学 | 3篇 |
药学 | 26篇 |
1篇 | |
中国医学 | 111篇 |
肿瘤学 | 1篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 9篇 |
2022年 | 8篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 8篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 7篇 |
2015年 | 16篇 |
2014年 | 9篇 |
2013年 | 3篇 |
2012年 | 3篇 |
2011年 | 4篇 |
2010年 | 16篇 |
2009年 | 13篇 |
2008年 | 8篇 |
2007年 | 6篇 |
2006年 | 4篇 |
2005年 | 5篇 |
2004年 | 8篇 |
2003年 | 7篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 1篇 |
1999年 | 2篇 |
1997年 | 2篇 |
排序方式: 共有164条查询结果,搜索用时 0 毫秒
151.
152.
目的:探讨桑白皮各性味拆分组分的寒热药性。方法:雄性SD大鼠连续灌胃优甲乐(120μg/kg)15 d建立热证模型,同时给药桑白皮水煎液及各性味拆分组分,给药结束后记录各组大鼠体质量、肛温及自主活动次数,采用ELISA法检测肝脏中GCK、PFK-1、PK、PGK、PDH、acetyl-CoA、ICD、α-KGDHC、PYGL、GSK-3、CCR、COX、ATPs、ADK、Na+-K+-ATP酶的表达及ATP、ADP、AMP、NAD+、NADH的含量。结果:桑白皮水煎液及各性味拆分组分均升高体质量,降低肛温,减少自主活动次数,降低GCK、PFK-1、PK、PGK、PDH、acetyl-CoA、CS、ICD、α-KGDHC、FUM、PYGL、GSK-3、ATGL、ATP、CCR、COX、ATPs、ADK、Na+-K+-ATP、NADH的表达或含量,升高ADP、NAD+、NAD+/NADH的含量。结论:桑白皮各性味拆分组分能显著改善热证的亢盛状态,其药性为“寒凉。” 相似文献
153.
154.
目的:建立冬凌草胶囊中熊果酸的含量测定方法.方法:采用薄层扫描法进行测定.结果:熊果酸在0.612μg~3.060μg范围内呈良好的线性关系,R=0.9994,平均回收率为97.73%,RSD值为1.23%.结论:此方法简单,结果准确,重现性好,稳定可靠,可作为冬凌草胶囊质量评价的指标。 相似文献
155.
石胆草的苯乙醇苷类成分研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:研究石胆草Corallodiscus flabellata的化学成分。方法:大孔吸附树脂、凝胶、硅胶柱色谱分离,理化性质和光谱数据鉴定结构。结果:分离并鉴定了6个苯乙醇苷类化合物,1’-O-β-D-(3,4-二羟 基苯乙基)-4‘-O-咖啡酰基-葡萄糖苷(calceolarioside A,I)、1’-O-β-D-(3,4-二羟基苯乙基)-6’-O-咖啡酰基-葡萄糖苷(calceolarioside B,Ⅱ)、1’-O-β-D-(3,4-二羟基苯乙基)-6’-O-咖啡酰基-β-D-芹菜糖(1→3’)-葡萄糖苷(nuomioside A, Ⅲ)、1’-O-β-D-(3,4-二羟基苯乙基)-4’-O-咖啡酰基-β-D-芹菜糖(1→3’)-葡萄糖苷(isonuomioside A, Ⅳ)、1’-O-β-D-(3,4-二羟基苯乙基)-4’-O-咖啡酰基-β-D-葡萄糖(1→6‘)-葡萄糖苷(lugrandoside,V)、1’-O-β-D-(3,4二羟基苯乙基)-3’-O-咖啡酰基-β-D-葡萄糖(1→6’)-葡萄糖苷(isolugrandoside, Ⅵ)。结论:6个苯乙醇苷类化合物均为首次从该植物中分离得到。 相似文献
156.
探究山茱萸水提物对β-淀粉样蛋白片段_(25-35)(β-amyloid protein_(25-35),Aβ_(25-35))诱导阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)小鼠脑损伤和神经炎症的作用,为山茱萸治疗AD提供实验依据。将60只C57BL/6J雄性小鼠随机分为假手术组、模型组、阳性药石杉碱甲组(0.2 mg·kg^(-1))以及山茱萸水提物低(1.3 g·kg^(-1))、中(2.6 g·kg^(-1))、高(5.2 g·kg^(-1))剂量组,除假手术组外,其他组采用Aβ_(25-35)侧脑室注射的方法构建AD动物模型,之后灌胃给药24 d。在动物解剖前1周进行行为学检测;苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察海马区神经元形态;流式细胞术检测小鼠原代海马细胞凋亡水平;ELISA试剂盒检测小鼠脑组织中β-淀粉样蛋白1-42(β-amyloid protein 1-42,Aβ1-42)及磷酸化微管相关蛋白Tau(phosphorylated microtubule-associated protein Tau,p-Tau)的水平;免疫荧光及Western blot检测小鼠脑组织中相关蛋白的表达;MTT法检测山茱萸中化合物对Aβ_(25-35)诱导N9细胞损伤的作用;分子对接分析咖啡酸、反式对羟基桂皮酸、异落叶松树脂醇-9′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、马栗树皮素和(+)-南烛木树脂酚与Aβ前体蛋白(β-amyloid precursor protein,APP)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)之间的相互作用。山茱萸水提物通过增加Aβ_(25-35)诱导小鼠自主活动时间、自主交替率、偏好系数和辨别系数改善了其学习记忆能力,并通过升高脑组织中白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)、B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)蛋白表达水平,降低Aβ1-42、p-Tau、IL-6、TNF-α、胱天蛋白酶3(cysteine aspartate-specific protease 3,caspase-3)、胱天蛋白酶9(cysteine aspartate-specific protease 9,caspase-9)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)的表达水平,减少胶质细胞活化数量,显著减轻了Aβ_(25-35)诱导小鼠脑损伤和神经炎症。细胞实验结果显示马栗树皮素和(+)-南烛木树脂酚可改善Aβ_(25-35)诱导N9细胞损伤,分子对接结果表明咖啡酸、反式对羟基桂皮酸、异落叶松树脂醇-9′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、马栗树皮素和(+)-南烛木树脂酚与APP有较好的结合活性,与IL-6、TNF-α结合较弱。山茱萸水提物通过减少脑内细胞凋亡和胶质细胞活化数量,降低炎症因子表达水平来改善Aβ_(25-35)诱导小鼠的认知功能障碍和脑损伤。其中咖啡酸、反式对羟基桂皮酸、异落叶松树脂醇-9′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、马栗树皮素和(+)-南烛木树脂酚可能是山茱萸发挥抗AD作用的物质基础。 相似文献
157.
本文对通脉丹胶囊中人参,黄芪,赤芍的主要成分作了薄层定性鉴定,利用CS-930型薄层扫描仪对君药大黄中的大黄素进行了含量测定,并对其稳定性,精密度,回收率进行了考察,效果良好。 相似文献
158.
目的:探讨泡桐花提取物雌激素活性及其对卵清白蛋白(OVA)致过敏性哮喘小鼠的保护作用。方法:体外采用MCF-7细胞模型筛选出泡桐花提取物具有雌激素样活性,采用雌激素受体拮抗剂(ICI182,780)、雌激素受体α拮抗剂(MPP)、雌激素受体β拮抗剂(THC)与雌激素膜受体GPR30拮抗剂(G15)干预雌激素活性有效剂量下的MCF-7细胞增殖,探讨其雌激素受体作用途径;采用小鼠子宫增重试验,计算性未成熟小鼠的子宫指数,以ELISA法检测血清雌二醇(E2)、促卵泡生成素(FSH)与黄体生成素(LH)含量;采用Westren blot法测定小鼠子宫中雌激素受体α(ERα)、雌激素受体β(ERβ)和雌激素膜受体(GPR30)表达水平,进一步体内验证泡桐花提取物雌激素活性;OVA致过敏性哮喘小鼠模型,分为正常对照组、模型对照组、地塞米松0.5 mg/kg组、泡桐花提取物155、310、620 mg/kg组,每组8只,同时设置雌激素受体拮抗剂ICI182,780组,雾化激发前30 min共同作用小鼠,连续7 d,末次给药24 h后,小鼠脱颈处死,计算免疫器官脾脏和胸腺指数,E... 相似文献
159.
160.
目的: 采用高脂饲料喂养法建立大鼠高脂血症模型,研究卷柏提取部位(A,B,C,D)对此大鼠模型肝脏的影响。方法:健康雄性Wistar大鼠70只,除正常对照组10只大鼠给予基础饲料外,其余均给予高脂饲料喂养,4周后尾部采血,测量血液中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)的含量。根据TC值将大鼠随机分为模型组、阳性对照组、卷柏A组、卷柏B组、卷柏C组和卷柏D组(n=10)。连续给药16周后处死,给药的同时给予高脂饲料。计算大鼠的体重增长情况和肝脏指数,检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和肝脏中TC,TG,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、脂联素(APN)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、极低密度脂蛋白(VLDL)的水平。结果:给药16周后,卷柏A组和D组的ALT,AST,TC,TG,TNF-α水平均显著低于模型组(P<0.05,P<0.01),APN,VLDL水平均显著高于模型组(P<0.05,P<0.01),并且D组用药量明显低于A组,相当于A组用药量的1/4。结论:卷柏提取物对高脂血症大鼠肝脏有一定的调节作用,能降低脂肪在肝脏中积聚,有保护肝脏的作用。卷柏提取物减少脂肪在肝脏中积聚、改善肝脏脂肪变的作用可能与其提高肝脏中VLDL水平有关;卷柏提取部位D可能是其主要活性部位。 相似文献