扫描电镜在生药鉴定中的应用

作者采用扫描电镜观察了破碎或粉末状态的植物性、动物和矿物类生药多种。可以认为扫描电镜在破碎或粉末状态生药的研究和鉴定中是很有用的工具。 鉴定的生药包括:(1)败酱属8种、旋覆花属6种和山黄菊的花粉;(2)洋地黄叶、颠茄叶、番泻叶和耳叶番泻叶;(3)车前子、急性子、葶苈子和芥子;(4)生石膏和煅石膏;(5)梅花鹿的鹿角。 对上述生药在电镜下观察到的特征作了描述,并附有扫描电镜照片。     

兴安蒲公英的化学成分研究

利用溶剂提取硅胶柱层析,对兴安蒲公英Ｔａｒａｘａｃｕｍ ｆａｌｃｉｌｏｂｕｍ Ｋｉｔａｇ．的化学发进行研究。分离并鉴定５个单体化合物,分别为伪蒲公英甾醇乙酸酯、咖啡酸、绿原酸、木犀草素－７－Ｏ－葡萄糖苷和胡萝卜苷。均为首次从种植物中分得,综们是蒲化英属植物中的主要化学万分 。     

不同气候区银杏叶中黄酮和萜内酯含量的变化

目的 :为了比较不同气候区银杏叶中黄酮和萜内酯的含量 ,并进一步探讨影响二者含量的环境因素。方法 :采用 RP- HPL C法对样品中黄酮和萜内酯进行定量分析。结果 :不同气候区之间银杏叶中两类成分的含量存在很大差异 ,贵州高原区银杏叶中总黄酮和总内酯的含量明显高于其它地区。结论 :通过系统比较全国不同银杏分布区银杏叶中有效成分的含量 ,为提高银杏叶质量 ,优化银杏叶资源提供了理论依据     

高效液相色谱法测定胰复康胶囊中黄芪甲苷含量

目的：对复方制剂胰复康胶囊中黄芪甲苷进行含量测定。方法：采用HPLC法测定了制剂中黄芪甲苷的含量。结果和结论：制剂中黄芪甲苷的含量平均为0.0443mg/粒。HPLC法可以用于复方制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

大黄根茎不同部位中六种蒽甙含量的比较

应用高压液相色谱法,研究了六种蒽甙类泻下活性成分,即番泻甙A(sennoside A)、大黄酸-8-葡萄糖甙(rhein-8-O-β-D-glucoside)、大黄酸甙A、B、C、D(rheinoside A、B、C、D),在掌叶大黄(Rheum palmatum L.)根茎中的分布规律。结果表明,上述活性成分在大黄根茎的维管组织中含量最高,在髓周部位、木栓组织、中心髓含量依次减少,根茎顶端的芽基及茎基部位含量最低。     

四川盐源商品大黄中五种蒽甙的反相高效液相色谱法定量分析

用高效液相色谱法分离测定大黄中的蒽醌类化合物,已有报道。作者选用内加法应用高效液相色谱仪测定大黄中五种蒽甙的含量。以甲醇—水—甲酸作梯度洗脱,并利用样品中的一个峰作为参比,得到满意结果。     

正品和伪品大黄的RAPD指纹图谱鉴定研究

目的 用RAPD方法对正品和伪品大黄进行指纹图谱的研究，为正品和伪品大黄的基原鉴定提供分子依据。方法 对RAPD反应的实验体系进行了优化，并采用个体筛选的方法筛选121个引物，采用BSA的方法筛选了64个引物。结果 分别得到了2个具有正品大黄的特征性条带的引物。结论 该方法可靠、准确、快速、重现性好，达到了在分子水平上鉴定正品和伪品大黄基原的目的。此外，该实验亦表明BSA的方法筛选种的特征性条带的引物的效率比个体筛洗引物的效率高。     

中药大藻化学成分的研究

目的：对大藻的化学成分进行研究。方法：利用溶剂提取和硅胶柱层析进行分离,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果：分离并鉴定了４个化合物,分别为豆甾-４,２２-二烯-３-酮、豆甾醇、硬脂酸豆甾醇酯和棕榈酸。结论：４个化合物均首次从该植物中分得。     

窄叶大黄非蒽醌类成分研究

目的 :对窄叶大黄非蒽醌类化学成分进行研究。方法 :硅胶柱色谱进行分离纯化 ,理化性质和光谱分析鉴定结构。结果 :分离得到6个非蒽醌类化合物 ,正二十八烷酸、β-谷甾醇、β-谷甾醇葡萄糖苷、2-甲基-5-羧甲基-7-羟基色酮、piceatannol和 1种萘苷 6 hydroxymusizin-8-O-β-D-glucopyranoside。 结论 :6个化合物均为首次从窄叶大黄中分离得到。     

桔梗悬浮培养对细胞天麻素的生物转化

天麻素即对羟基甲基苯 β Ｄ 吡喃葡糖苷 (4 ｈｙｄｒｏｘｙｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎｙｌ β Ｄ ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ) ,为兰科植物天麻 (ＧａｓｔｒｏｄｉａｅｌａｔａＢｌ .)的主要活性成分[1] ,有镇静、抗惊厥、抗炎、镇痛及增强机体免疫功能等作用。用植物细胞悬浮培养物对外源底物进行生物转化从而对其结构进行修饰 ,以获得更有意义的产物的报道[2 ,3 ] 很多 ,也是当今研究的热点。生物转化(ｂｉｏｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ) ,也称生物催化 (ｂｉｏｃａｔａｌｙｓｉｓ) ,是利用植物离体培养细胞或器官、动物、微生物及细…