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451.
应用人肥胖蛋白(ObeseproteinOP57-92活性肽段)及其特异性兔抗人OP(57-92)血清建立了液相竞争放射免疫分析。标准曲线范围为20~1280pg/管,灵敏度为5pg/管;批内、批间变异系数分别为8.26%和10.56%;回收率为72.9~101.2%、平均为84;7%;OP-Ab与相关蛋白及多肽如人血白蛋白、甲状腺素(T3、T4)、胰岛素、胰高血糖素、促甲状腺素及心钠素等无明显交叉反应。肥胖成人、肥胖小儿和糖尿病患者血浆OP测定值显著低于健康非肥胖对照组(P<0.01)。结果提示,OP对调节体重及内分泌代谢起重要作用,循环OP含量不足可能是肥胖及糖尿病发病的重要因素之一。人血浆OP放免的建立,对肥胖和糖尿病的临床诊断与基础研究提供了一种新的手段。 相似文献
452.
血清性激素水平及癌基因c-erbB-2在胃癌中的表达及临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探讨胃癌患者血清性激素水平及癌组织中c erbB 2基因表达的临床意义。方法 :采用放射免疫法 ,测定 67例胃癌患者血清黄体生成素 (LH ) ,卵泡刺激素 (FSH) ,催乳素 (PRL) ,睾酮 (T )及雌二醇 (E )水平 ,同时检测癌组织中c erbB 2基因表达。结果 :胃癌患者LH、FSH、PRL水平均高于对照组 ,P >0 0 5 ,T、E2 水平低于对照组。其中 ,男性胃癌患者血清T水平显著低于对照组 ,P <0 0 5 ,与胃癌浸润深度 (P <0 0 5 )、肿瘤大小 (P <0 0 5 )、淋巴结转移 (P <0 0 5 )密切相关 ;胃癌组织中 ,c erbB 2基因表达阳性率为 3 7 3 1% (2 5 /67) ,与胃癌浸润深度(P <0 0 5 )、淋巴结转移 (P <0 0 5 )密切相关 ,与肿瘤大小无关。结论 :男性血清T水平及c erbB 2基因与胃癌生长、浸润、转移有密切关系 ,可作为判断预后的独立指标。 相似文献
453.
目的 探讨胆囊切除术致胆道损伤的原因及其预防。方法 回顾分析我院自1980年至2004年间胆囊切除致胆道损伤的诊治体会、经验教训。结果 本组10例。均为胆囊炎并胆囊结石,均行胆囊切除术,其中胆总管损伤4例,肝总管损伤4例,右肝管损伤2例。结论 减少胆囊切除致胆道损伤关键在预防。 相似文献
454.
目的:比较双路化疗法与静脉单路化疗法治疗晚期大肠癌的疗效及毒副反应.方法:1996年3月至2002年8月间,我科采用随机对照方法,将89例志愿晚期结肠直肠癌患者,分为双路化疗组(44例)及单路静脉化疗组(45例).双路化疗组给予吡喃阿霉素静推、羟基喜树碱静滴,5-Fu同顺铂腹腔灌注;静脉化疗组给予吡喃阿霉素静推、羟基喜树碱静滴、5-Fu静滴及顺铂静滴.两组以21天为一疗程,治疗二疗程结束后评价疗效,随访三年以上.结果:双路化疗组近期完全缓解(CR)率+部分缓解(PR)率为48.7%(19/39),二年生存率为53.8%(21/39),毒副反应轻;静脉化疗组近期CR+PR率为43.9%(18/41),二年生存率为31.7%(13/41),毒副反应重.结论:作者初步认为双路化疗法优于静脉化疗法.由于病例太少,最后结论有待于今后大宗病例的研究. 相似文献
455.
456.
格拉司琼预防胃癌化疗引起恶心呕吐的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察格拉司琼注射剂预防顺铂引起的急性及延迟性恶心呕吐的作用和毒副反应 ,并与恩丹西酮比较。方法 :采用随机自身对照方法 ,将 48例接受联合化疗 (含顺铂 )的胃癌患者随机分为A、B两组 ,均接受 2个周期相同方案的化疗。A组第 1周期用格拉司琼 ,第 2周期用恩丹西酮止吐 ;B组第 1周期用恩丹西酮 ,第 2周期用格拉司琼止吐。观察化疗后 2 4小时 (急性 )及 5日内 (延迟性 )恶心呕吐发生的情况。结果 :在化疗后 0h~ 6h ,格拉司琼对恶心的控制率与恩丹西酮相似 ,但第 1天、第 2天、第 3天格拉司琼对恶心的有效率 ( 62 5 %、47 9%、41 7% )优于恩丹西酮 ( 41 7%、2 7 1%、2 2 9% ,P <0 0 5 ) ,提示格拉司琼作用时间较恩丹西酮长。格拉司琼控制呕吐的效果及所致毒副作用与恩丹西酮相似。结论 :格拉司琼能有效控制胃癌化疗所致的恶心呕吐 ,作用时间较恩丹西酮长 ,它的不良反应轻 ,是良好的化疗止吐药 相似文献
457.
郑义 《临床合理用药杂志》2011,(10):22-22
我科自2006年参照筛板定位尺定位、CT片三维定位、头皮画弧线定位法等多种定位法相互印证利用游标卡尺的原理,自行设计了卡式颅内血肿穿刺体表定位尺,用于颅内血肿微创清除术,使穿刺针或引流管能准确地进入血肿靶 相似文献
458.
郑义 《国外医学:病毒学分册》1999,6(4):97-99
庚型肝炎病毒(HGV/GBV-C)为单股正链RNA病毒(SSRNA+),同丙型肝炎病毒(HCV)具有相似的基因结构,但两者有许多不同之处。本文仅就庚型肝炎病毒的分子生物学及免疫学作了综述。 相似文献
459.
460.