扫描电镜样品的混合蒸气固定法

1 引言细菌的种类繁多,通常根据它们的外部形态的差异进行分类,利用SEM进行微观观察,可进一步为细菌的分类提供形态依据,但在SEM观察过程中,菌体往往因制样不当而造成形态变异或散落在液体中,本文在样品制备方面作了一些探讨,观察细菌菌落的形貌,采用“戊二醛——O_s0_4混合蒸气固定法”,可以得到较为满意的效果。 2 方法 0.O1M PBS数滴滴在菌落上,清洗菌膜,用刀片切取大小5mm~2左右的菌落,放入直径35mm以下的小平皿,将有菌落的小平皿4～5个放入。再取2个小平皿中盲释95mm的大平     

CD64联合C-反应蛋白及降钙素原检测在新生儿败血症的临床研究

目的 研究CD64联合C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)及降钙素原(procalcitonin, PCT)检测对新生儿败血症临床诊断的意义.方法 选取福建医科大学附属福州市第一医院儿科2015年3月至2016年6月收治的经临床确诊为新生儿败血症的70例患儿为败血症组、35例非感染性疾病患儿为非感染组、40例健康新生儿为健康对照组.通过流式细胞仪检测各组新生儿血液CD64,全自动生化分析仪检测血清CRP和PCT,并进行对比分析.结果 败血症组新生儿全血CD64、血清CRP和PCT均显著高于非感染组和健康对照组新生儿(P<0.05);CD64、CRP和PCT联合诊断败血症的敏感性和特异性分别为97.14%和96.00%,均高于3项指标单独诊断新生儿败血症的敏感性和特异性.结论 联合检测CD64、CRP和PCT可以提高新生儿败血症诊断的特异性,为临床早期诊断提供依据.     

长春地区428例儿童遗传咨询者细胞遗传学临床分析

为了解儿童先天遗传性疾病的发病情况,对428例患儿进行常规接种、培养及制备外周血淋巴细胞染色体G显带标本分析.结果表明,428例患儿中染色体异常143例,异常检出率为33.41%,涉及异常核型20余种.143例异常染色体患者中常染色体异常134例,性染色体异常9例.在常染色体疾病中最常见的为21-三体综合征,其次为9号染色体异常、22号染色体异常.提示染色体核型分析是诊断染色体病以及检出携带者的主要方法.     

倒位染色体携带者的临床与遗传学的分析

染色体结构异常是引起流产、死胎、畸形儿的重要原因之一 ,通常以易位染色体多见 ,倒位染色体较少报道 ,本文对6例倒位染色体携带者的临床及遗传效应分析如下。6例携带者均于早孕未见明显诱因自然流产 ,孕中期死胎见附表。夫妇表型 ,智力均正常 ,查体未见异常体征 ,家系中例 2的妹妹有自然流产史 (拒查染色体 ) ,余 5例双方家系中均未发现不良孕产史 ,都无近亲婚配史。6例携带者夫妇进行细胞遗传学检查 ,外周血细胞培养常规制片 ,Ｇ显带、每个检查者计算 30个细胞、分析 5～ 10个Ｇ带核型 ,6例携带者的染色体核型见图 (见封四图①～图④ )及…     

阿司匹林缓释胶囊在健康志愿者体内的生物等效性

目的:研究阿司匹林缓释胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性。方法:健康志愿者20名,用随机双交叉试验方法,单剂量及多剂量po试验及对照制剂162.5和150 mg,剂间间隔为2周。用高效液相色谱法测定阿司匹林体内活性代谢产物水杨酸的血浆药物浓度,计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度,并进行生物等效件评价。结果:单剂量口服试验及对照制剂的C_(max)分别为2.77±0.68和2.62±0.83 mg L;t_(max)分别为2.87±2.52和3.48±2.09 h;t_(1/2)分别为11.07±4.46和12.41±5.03 h;AUC_(0-60)分别为62.50±16.06和57.36±14.70 mg·h·L~(-1);AUC_(O-inf)分别为65.50±18.71和61.33±17.44 mg·h·L~(-1);相对生物利用度为(110.9±19.1)％。多剂量口服实验制剂和参比制剂达到稳态后的C_(min)分别为0.72±0.26和0.78±0.16mg·L~(-1);C_(max)分别为4.78±1.48和4.49±1.45 mg·L~(-1);t_(1/2)分别为 9.06±1.50和8.87±1.39 h;AUC~(SS)分别为64.22±14.71和61.79±13.22 mg·h·L~(-1);DF分别为1.44±0.43和1.37±0.48;相对生物利用度为(108.9±35.5)％。结论:两制剂在单剂量和多剂量条件下具有生物等效性。     

阿莫西林钠含量测定方法的改进

目的：改进《中华人民共和国药典》中阿莫西林钠含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Alltima C18柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)，磷酸盐缓冲液(pH值5.0) 乙睛(96∶4)为流动相，检测波长254 nm，流速1.0 mL·min 1。结果：在0.026～0.520 mg·mL 1的浓度范围内线性关系良好，r＝0.999 8(n＝6)；平均回收率100.19%，RSD＝0.25%(n＝6)。结论：该法结果准确、可靠，重现性好。     

林可霉素利多卡因凝胶含量测定方法的改进

目的　改进林可霉素利多卡因凝胶的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法。色谱柱为AlltimaC18柱 (15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相为 0 0 5mol/L硼砂溶液 (用 85 %磷酸调pH值至 5 0 ) 甲醇 乙腈 (6 0∶37∶3) ;检测波长为 2 14nm ;流速为 1 0ml/min。结果　盐酸林可霉素和盐酸利多卡因分别在浓度为 0 0 2～ 0 4 0mg/ml(r=0 9999,n =6 )和 0 0 1～ 0 32mg/ml(r =1 0 0 0 0 ,n =6 )范围内呈良好线性关系。盐酸林可霉素和盐酸利多卡因的平均回收率分别为 10 0 3% (RSD为 0 6 2 % ,n=6 )、10 1 1% (RSD为 0 4 6 % ,n =6 )。结论　该方法操作简便 ,结果准确 ,重现性好。     

早期快速诊断小儿柯萨奇B组病毒感染的研究

早期快速诊断小儿柯萨奇Ｂ组病毒（ＣＢＶ）感染。方法采用酶联免疫吸附（ＥＬＩＳＡ）方法，检测１１２例疑似ＣＢＶ感染的新生儿血清中ＣＢＶＩｇＭ抗体。同时将ＥＬＩＳＡ方法与病毒分离法进行比较。结果１１２例疑似ＣＢＶ感染新生儿血清中ＣＢＶＩｇＭ阳性６８例，阳性率６０７１％；ＥＬＩＳＡ方法与病毒分离法比较阳性符合率９２６５％，阴性符合率９７７３％。结论ＥＬＩＳＡ方法适于早期快速诊断小儿ＣＢＶ的感染     

改进型一次性胸腔负压瓶使用要点

我院生1993年来，胸腔手术后以及其他原因造成的胸腔积液、积气，都使用“改进型一次性胸腔闭式负压吸引水封瓶”（下称胸腔负压瓶）引流。该产品引流效果好、吸引方便，同时，有独特的单向阎，可防止水倒吸及医源性气胸的发生。但由于产品在运输、拿动等过程中，会产生诸如破裂、接管脱落或变形等问题。如果护理人员不了解产品的结构原理及操作要领，加之工作粗心，就可能造成严重的后果。以下根据我们的使用经验谈谈胸腔负压瓶的使用及注意事项。1胸腔负压瓶装五的使用原理该装制是由盛分泌物及血液用的瓶A、水封瓶B、调节压力瓶C三个瓶…