持续创新 再造发展优势

在九届全国人大三次会议即将结束的前夕,我们约请全国人大代表、桂林三金药业集团公司董事长、总裁邹节明,重点介绍了桂林三金药业集团公司改革与发展的经验。邹总同时对《中药研究与信息》的办刊方向提出了宝贵意见,也简要介绍了他在大会讨论中的部分观点。现予刊登,以飨读者。     

RP-HPLC同时测定菝葜中落新妇苷和黄杞苷的含量

 目的建立同时测定菝葜药材中落新妇苷和黄杞苷含量的HPLC方法。方法采用Agilent Extend-C₁₈(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,以甲醇-水-磷酸溶液(35:65:0.1)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃,检测波长为290nm。结果落新妇苷和黄杞苷分别在2.16×10^-3～1.08,3.176×10^-3～1.588μg内呈良好的线性关系;精密度试验RSD分别为0.75%,0.24%;重复性试验RSD分别为0.79%,0.89%;平均加样回收率分别为100.90%,98.71%。结论建立的方法可用于菝葜药材的质量控制。     

脑脉泰胶囊对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤血脑屏障和 脑水肿 的影响

 目的 研究脑脉泰胶囊对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤血脑屏障和脑水肿的影响。 方法 大脑中动脉线拴法（ MCAO ）制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型：雄性 SD 大鼠随机分为假手术组（ sham ）、脑缺血再灌注模型组（ MCAO ）、脑脉泰大、中、小剂量组（ MCAO+ 脑脉泰 2.2 , 1.1 , 0.6 g ·kg^-1 ）和尼莫地平组（ MCAO+ 尼莫地平 1 × 10 ^-2 g ·kg^-1 ）,每组 10 只大鼠。大鼠大脑中动脉阻断 1.5 h ,再灌注 24 h 。伊文思兰（ EB ）法测定血脑屏障的损伤程度;用 TUNEL 法和免疫组化染色法分别检测缺血半暗带凋亡细胞和水通道蛋白（ AQP4 ）的表达;电镜观察脑组织超微结构。 结果 脑脉泰大、中 2 个剂量能显著减少大鼠实验性局灶性脑缺血的 EB 含量、降低脑含水量,脑缺血半暗带的凋亡细胞显著减少, AQP4 表达减少,与 MCAO 模型组比较,有显著性差异（ P <0.05 ）。电镜显示 MCAO 模型组神经细胞胞质水肿,神经元核不规则,核膜断续,线粒体肿胀、嵴断裂或空泡化,粗面内质网扩张。与 MCAO 模型组比较,脑脉泰组大鼠神经细胞水肿和线粒体损伤明显减轻。 结论 脑脉泰对脑缺血 / 再灌注损伤的保护作用和减轻脑水肿的机制,可能与抑制神经细胞凋亡,降低 AQP4 蛋白的表达,减少线粒体和血脑屏障的损伤有关。     

广西八角茴香药材挥发油GC指纹图谱研究

目的:研究八角茴香中挥发油的气相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法.方法:采用GC分析方法,测定10批广西产八角茴香样品.色谱条件:HP-FFAP(0.53 mm×30 m,1.0μm)分析柱;空气流速250 mL·min~(-1);氢气流速40 mL·min~(-1);氮气流速4 mL·min~(-1);柱程序升温80℃保持8 min,以6℃·min升至180℃,保持35 min.结果:10批八角茴香得到的指纹图谱有5个共有峰,根据对照品保留时间比较,色谱中3号峰为反式茴香醚.结论:建立的GC色谱指纹图谱分析法简单、准确,可用于八角茴香挥发油的质量控制.     

超滤技术分离中药有效成分的实验研究

通过实验 ,研究膜分离主要影响因素与提取物中有效成分的转移率、药液的膜通量和干膏 (固体物 )降低率 3个指标的关系 ,探讨膜分离技术分离中草药有效成分的先进性、适用性与经济性。以提取物中有效成分的转移率、药液的膜通量和干膏 (固体物 )降低率 3个考察指标作为评价的标准 ,对中药苦玄参、黄芩、黄柏水提液进行超滤实验。结果表明 ,超滤技术不仅能除去大部分杂质 ,而且能较为有效地保留有效成分。在实验中并对膜孔径、操作温度、料液浓度和操作压力等主要影响因素进行了研究。     

HPLC法测定壮药剑叶龙血树中7-羟基-4′-甲氧基黄烷和紫檀茋

目的 建立一种同时测定壮药剑叶龙血树中7-羟基-4’-甲氧基黄烷和紫檀茋的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为YMC pack ODS-AQ C18(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.2％磷酸(36∶64)为流动相,检测波长分别为281、306 nm,柱温35℃.结果 7-羟基-4’-甲氧基黄烷、紫檀茋分别在0.407 6～1.528 5 μg (r=0.999 8)、1.640 8～6.153 0 μg (r=0.999 7)内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.88％、97.10％,RSD分别为0.82％、0.59％.结论 该方法操作简便、重复性好,可用于剑叶龙血树及其提取物的质量控制.     

金樱根药材的名实考证

目的 对民间常用中药材金樱根原植物来源进行考证.方法 查考古本草对金樱子原植物和根的记载及附图,野外调查金樱根药材的原植物来源,通过产地收集会樱根药材原植物标本,核对药材原植物标本和咨询分类专家,并对采集的样品进行TLC分析.结果 古本草记载的有关金樱根药材的植物来源为金樱子Rosa laevigata一个种.目前市场上商品金樱根药材原植物来源是蔷薇科蔷薇属多种植物:通过对收集的金樱根药材进行TLC分析表明不同植物来源的金樱根TLC有差异,但具有较为相似的主斑点.结论 能更好地为药厂金樱根药材收购提供依据,保证金樱根药材的质量.     

玉叶解毒颗粒抗甲1型流感病毒的作用

目的:研究玉叶解毒颗粒体内外抗甲1型流感病毒(Influenza virus)作用。方法:体内试验检测玉叶解毒颗粒对小鼠感染流感病毒所致肺炎的抑制作用和死亡保护;体外实验通过对狗肾细胞(MDCK)的培养,探讨玉叶解毒颗粒在细胞上对感染流感病毒的抑制作用。结果:玉叶解毒颗粒对小鼠肺内的流感病毒有一定的清除作用,能减轻小鼠肺内的炎性病变,在剂量为15g.kg-1时对小鼠有死亡保护作用,体外实验在125g.L-1时能抑制流感病毒。结论:玉叶解毒颗粒在体内外具有明显的抗流感病毒作用。     

HPLC法测定金沙藤中绿原酸、咖啡酸和p-香豆酰葡萄糖

目的建立一种同时测定金沙藤中绿原酸、咖啡酸和p-香豆酰葡萄糖的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex Cl8(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-乙腈-1%冰醋酸(5∶5∶90)为流动相,检测波长为325 nm,柱温35℃。结果绿原酸、咖啡酸和p-香豆酰葡萄糖分别在0.368~2.760、0.064~0.480、0.102~0.765μg内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.48%、99.56%、101.73%,RSD分别为1.44%、0.92%、1.62%。结论该方法操作简便、准确、重复性好,可用于金沙藤及其提取物的质量控制。     

毛冬青总皂苷的提取工艺及纯化鉴定研究

目的:研究毛冬青总皂苷最佳提取工艺,并将总皂苷进行纯化鉴定。方法:采用正交实验,考察乙醇浓度、提取温度、固液比及提取时间四个因素对该工艺的影响;利用D101大孔树脂分离,溶剂沉淀纯化毛冬青总皂苷。结果:确立了毛冬青总皂苷的最佳提取工艺为:提取温度为80℃,乙醇浓度50%,固液比1∶5,提取时间1 h;纯化后的总皂苷经红外光谱初步鉴定与Ilexsapon in B1对照品具有相同的苷元结构。结论:优选出的最佳提取工艺条件及纯化总皂苷的方法对进一步的工艺开发有较好的参考价值。