西瓜霜化学成分分析

对西瓜霜化学成分析表明,西瓜霜含有18种氨基酸。其中7种为人体必需氨基酸。另外,西瓜霜含有铁、锰、铜和镁等元素。     

不同干燥方式对菝葜中薯蓣皂苷元含量的影响

目的 对菝葜药材合适的干燥方式进行研究.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,考察了不同的干燥方式对其薯蓣皂苷元含量测定结果的影响.结果 原药材直接干燥再破碎较之趁鲜破碎再干燥,薯蓣皂苷元的含量有明显提高.结论 干燥方式的不同对菝葜中薯蓣皂苷元的含量有显著影响.     

毛冬青总皂苷的提取工艺及纯化鉴定研究

目的:研究毛冬青总皂苷最佳提取工艺,并将总皂苷进行纯化鉴定。方法:采用正交实验,考察乙醇浓度、提取温度、固液比及提取时间四个因素对该工艺的影响;利用D101大孔树脂分离,溶剂沉淀纯化毛冬青总皂苷。结果:确立了毛冬青总皂苷的最佳提取工艺为:提取温度为80℃,乙醇浓度50%,固液比1∶5,提取时间1 h;纯化后的总皂苷经红外光谱初步鉴定与Ilexsapon in B1对照品具有相同的苷元结构。结论:优选出的最佳提取工艺条件及纯化总皂苷的方法对进一步的工艺开发有较好的参考价值。     

HPLC法测定金沙藤中绿原酸、咖啡酸和p-香豆酰葡萄糖

目的建立一种同时测定金沙藤中绿原酸、咖啡酸和p-香豆酰葡萄糖的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex Cl8(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-乙腈-1%冰醋酸(5∶5∶90)为流动相,检测波长为325 nm,柱温35℃。结果绿原酸、咖啡酸和p-香豆酰葡萄糖分别在0.368~2.760、0.064~0.480、0.102~0.765μg内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.48%、99.56%、101.73%,RSD分别为1.44%、0.92%、1.62%。结论该方法操作简便、准确、重复性好,可用于金沙藤及其提取物的质量控制。     

脑脉泰胶囊药效学及毒理研究

目的 :观察脑脉泰胶囊的药理作用。方法 :参照文献所记载方法进行实验。结果 :脑脉泰胶囊可明显减轻神经行为障碍 ,减小脑梗塞面积 ,降低血清MDA含量 ;能使大鼠脑缺血时脑组织的病理改变明显减轻 ,毛细血管渗透性降低 ,含水量下降 ;增加家犬脑血管血流量 ;明显抑制大鼠血小板聚集及脑缺血大鼠动脉血栓的形成、降低血清脂质。小鼠灌胃给药最大耐受量相当于临床日用量的 6 0 0倍。长期毒性实验未见明显毒性反应。结论 :脑脉泰胶囊对缺血性脑血管疾病有一定的预防作用 ,对中风急性期有治疗作用 ,无毒副作用。     

蛤蚧定喘胶囊药效学及毒理学研究

目的 探讨蛤蚧定喘胶囊的药理作用。方法 观察平喘、祛痰、止咳、抗炎、免疫、抑菌、抗过敏、急性及长期毒性作用。结果 蛤蚧定喘胶囊可对抗豚鼠离体气管的痉挛，延长豚鼠哮喘潜伏期，增加大鼠气管痰液分泌量，促进家鸽气管纤毛运动，延长小鼠咳嗽潜伏期，抑制小鼠耳肿胀和大鼠肉芽肿增生，促进小鼠镕血紊生成和淋巴细胞转化率，降低豚鼠过敏反应指数和休克死亡率，具有抑菌作用。最大耐受量为临床日用量的500倍，长期毒性试验未见明显毒性反应。结论 蛤蚧定喘胶囊具有平喘、祛痰、止咳、抗炎、免疫、抑菌和抗过敏等作用，无毒副作用。     

超滤技术分离中药有效成分的实验研究

通过实验 ,研究膜分离主要影响因素与提取物中有效成分的转移率、药液的膜通量和干膏 (固体物 )降低率 3个指标的关系 ,探讨膜分离技术分离中草药有效成分的先进性、适用性与经济性。以提取物中有效成分的转移率、药液的膜通量和干膏 (固体物 )降低率 3个考察指标作为评价的标准 ,对中药苦玄参、黄芩、黄柏水提液进行超滤实验。结果表明 ,超滤技术不仅能除去大部分杂质 ,而且能较为有效地保留有效成分。在实验中并对膜孔径、操作温度、料液浓度和操作压力等主要影响因素进行了研究。     

中药散剂的工艺卫生学实验研究

本文通过实验,分析研究中药散剂染菌途径以及环境因素对其染菌的影响,并根据配方药材性质,工艺特点及配方构成等探讨经济有效而有简单易行的防菌灭菌措施与方法,为制定先进的中药散剂生产工艺提供卫生学参考依据。     

西瓜霜清咽含片药效学及毒理研究

目的 观察西瓜霜清咽含片的药理作用。方法 参照文献所载方法进行实验。结果 西瓜霜清咽含片具有抗菌作用；抑制小鼠耳肿及大鼠皮肤毛细血管通透性的增高；对小鼠腹膜腔白细胞游走有显著的促进作用；对小鼠热板致痛、氨水引咳均有显著作用。大鼠灌胃最大耐受量相当于临床拟用日剂量的673倍；对大鼠口腔完整及破损粘膜均无刺激性。长期毒性试验未见明显的毒性反应。结论 西瓜霜清咽含片具有抗菌、抗炎、镇痛、镇咳等作用，按临床拟用剂量、用法、疗程应用是安全的。     

舒血宁片中总黄酮的共振散射光谱分析

目的 建立舒血宁片中总黄酮共振散射光谱分析方法，探讨共振散射光增强的原因。方法 采用共振散射光谱法研究BSA—Mo(VI)-槲皮素(Qu)体系。结果 BSA—Mo(Ⅵ)-Qu体系在470nm和525nm产生共振散射峰，Qu浓度在0～2.4mg／L与470nm处的共振散射光强度成线性关系，检测限为0．3mg／L。结论 该方法简便灵敏，可用于舒血宁片中总黄酮的测定。[BSA—Mo(Ⅵ)-Qu]n缔合微粒和界面的形成是导致体系共振散射增强的根本原因。