参芪益心方对慢性心力衰竭大鼠心肌组织Caspase-3及Caspase-9蛋白表达的影响

目的观察参芪益心方对阿霉素所致慢性心力衰竭(CHF)大鼠心肌细胞凋亡的影响,探讨益气温阳,活血利水法对心肌细胞凋亡的干预效应及机制。方法将90只Wistar雄性大鼠随机平均分为正常对照组、模型组、依那普利对照组(西药对照组)、芪苈强心对照组(中药对照组)、参芪益心方低剂量组、参芪益心方高剂量组。阿霉素复制CHF大鼠模型,造模大鼠药物干预4周。TUNEL法测定心肌细胞凋亡率;RT-PCR法检测心肌组织中Caspase-3及Caspase-9 mRNA的表达;Western blot法检测心肌组织中Caspase-3和Caspase-9蛋白的表达。结果各治疗组药物干预后均可降低CHF大鼠心肌组织Caspase-3、Caspase-9 mRNA及蛋白表达,除参芪益心方低剂量组外,各治疗组与模型组比较,差异均有统计学意义(P0.05);参芪益心方高剂量组与中、西药对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论参芪益心方可以降低阿霉素所致CHF大鼠死亡率,下调心肌组织Caspase-3及Caspase-9表达,其抑制心肌细胞凋亡的作用可能是改善心功能的作用机制。     

充血性心力衰竭合并室性早搏的发生机制

充血性心力衰竭患者合并室性早搏很常见。其发生认为与心室重塑、神经内分泌系统激活、机械-电反馈等因素有关。     

利心Ⅰ号对CHF大鼠血流动力学、心肌细胞ICAM-1基因蛋白表达的影响

目的探讨利心Ⅰ号对充血性心力衰竭（CHF）大鼠血流动力学、病死率及心肌细胞间黏附分子1（ICAM-1）表达的影响。方法利用阿霉素的心肌毒性复制CHF的动物模型。将84只Wistar雄性大鼠随机分为6组：对照组、单纯模型组、依那普利组、心宝丸组、利心Ⅰ号低剂量组、利心Ⅰ号高剂量组。各组均每日灌胃1次，连续灌胃4周，观察各组大鼠的一般状况及病死率，检测血流动力学变化，用免疫组化法测定ICAM-1基因蛋白的表达。结果利心Ⅰ号能够改善CHF大鼠血流动力学参数，降低病死率，降低心肌细胞中ICAM-1的表达。结论利心Ⅰ号通过降低CHF大鼠ICAM-1的表达，改善心功能。     

基于知识图谱的中医药治疗代谢综合征研究现状的可视化分析

目的:通过文献计量学分析和知识图谱工具,分析中医药治疗代谢综合征(MS)的研究现状与进展。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据服务平台(WanFang Database)、维普数据库(VIP)收录的中医药治疗代谢综合征的相关文献,检索时限为自建库至2021年12月31日,检索时间为2022年3月20日。通过CiteSpace 5.7R1和VOSviewer 1.6.17软件对作者、机构、关键词进行分析,生成可视化知识图谱。结果:共纳入文献1 346篇,发文量总体呈波动上升趋势,形成了以黑龙江中医药大学附属第一医院的刘莉、隋艳波,辽宁中医药大学的石岩、杨宇峰,福建中医药大学的高碧珍、李灿东,广东省中医院的陈伯钧和中国中医科学院广安门医院的仝小林为代表的5个相对稳定的科研团队。关键词分析显示中医药治疗代谢综合征的研究主要分为中医临床研究与机制实验研究,高频关键词有代谢综合征、中医药疗法、胰岛素抵抗等,研究的热点与前沿有糖脂代谢、炎性因子、肠道菌群等。结论:中医药治疗代谢综合征的研究仍处于起步阶段,通过知识图谱可直观形象了解该领域的研究现状、研究热点与前沿趋势,为相关工作的开展提供...     

代谢综合征血瘀证与同型半胱氨酸颈动脉内中膜厚度的相关性研究

目的探讨代谢综合征患者血瘀证与同型半胱氨酸(HCY)及颈动脉内中膜厚度(IMT)的关系及其临床意义。方法选入72例符合代谢综合征诊断标准患者,其中血瘀证组34例,非血瘀证组38例。比较两组患者性别、年龄、腹围、甘油三酯(TG)、空腹血糖(FPG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、HCY及IMT等。结果血瘀组与非血瘀组相比年龄、性别、腹围、FPG、SBP、DBP、LDL-C及HDL-C差异无统计学意义(P 0.05);血瘀组与非血瘀组TG比较,差异有极显著统计学意义(P 0.01);血瘀组与非血瘀组相比,两组HCY、IMT差异有统计学意义(P 0.05)。结论在观察病例中,血瘀组与非血瘀组TG、HCY及IMT差异具有统计学意义,TG、HCY、IMT与血瘀证辨证密切相关,TG、HCY、IMT异常增高是代谢综合征血瘀证的发病原因之一,对其临床治疗与预防具有指导性意义。     

运动调节代谢综合征患者脂肪因子的研究进展

代谢综合征是一组多种代谢性疾病的危险因素,包括中心性肥胖、血脂异常、糖代谢紊乱、高血压等在同一个体聚集的临床综合征。代谢综合征的核心成分是脂肪组织,脂肪组织除了作为能量储存器官外,还可以被视为一个动态的、复杂的内分泌器官,产生和分泌多种脂肪因子。运动对人体的新陈代谢是有益的,但运动作用于代谢综合征的机制还不完全清楚,可能与能量消耗和脂肪因子的变化有关。因此,该文选择一些代谢综合征相关经典脂肪因子,对运动调节脂肪因子可能的机制进行综述,为治疗胰岛素抵抗和肥胖提供新的思路。     

加味参芪益心方对射血分数保留型心力衰竭伴胰岛素抵抗患者心血管危险因素的影响

目的：观察加味参芪益心方对射血分数保留型心力衰竭伴胰岛素抵抗患者心血管危险因素的影响。方法：自2021年1月至2022年1月源于黑龙江中医药大学附属第一医院病房共82例射血分数保留型心力衰竭患者。随机分两组各41例,两组基础治疗一致,观察组加入加味参芪益心方,疗程8周,观察临床疗效、中医疗效、心功能指标[血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)及6 min步行试验(6MWT)];超声指标[左房容积指数(LAVI)、左室质量指数(LVMI)、舒张早期二尖瓣血流峰值/舒张晚期二尖瓣血流峰值(E/A)];胰岛素抵抗相关指标[空腹胰岛素(FINS)、空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、甘油三酯葡萄糖乘积指数(TYG)、TG高密度脂蛋白胆固醇比值(TG/HDL)];炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、脂联素(ADP)、C反应蛋白(CRP)];血管内皮功能[一氧化氮(NO)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、诱导型一氧化氮(iNOS)、内皮素-1(ET-1)]及治疗的安全性。此外,采用Pear...     

梓醇对糖尿病心肌病大鼠心功能及心肌组织TGF-β_1表达的影响

目的探讨梓醇对糖尿病心肌病大鼠心功能及心肌组织TGF-β_1表达的影响。方法通过高糖高脂饮食联合小剂量链脲佐菌素溶液(STZ)腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型,并将造模成功后的60只糖尿病大鼠随机分为5组,即模型组,对照组,梓醇高、中、低剂量组,每组各12只,另有正常组10只。正常组和模型组按5 m L/(kg·d)蒸馏水灌胃;对照组按90 mg/(kg·d)二甲双胍水溶液灌胃;梓醇高、中、低3组分别以10、5、2.5 mg/(kg·d)灌胃治疗。灌胃12周后对大鼠行超声心动图测算E/A、E/E′比值,免疫组织化学染色检测TGF-β_1。结果各干预组均可改善大鼠心功能E/A、E/E′,以高剂量组效果最佳;各组对TGF-β_1的降低有差异,高剂量组优于其他各组。结论梓醇可延缓糖尿病心肌病大鼠心肌纤维化的发展,改善大鼠心脏舒张功能。     

中医药多靶点干预代谢综合征机制研究概述

代谢综合征(MS)的发病机制包括胰岛素抵抗、中心性肥胖、慢性低度炎症、氧化应激、内质网应激、游离脂肪酸水平增高、肠道菌群失调、肾素-血管紧张素系统异常、自噬活性缺陷等.多数研究者认为IR在MS病因机制中处于中心地位,而腹型肥胖是MS的重要始发因素.根据发病及临床特征,中医将MS归属于肥胖脾瘅肥满等疾病范畴,...     

钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制药与代谢综合征的相关机制及临床研究状况

代谢综合征(MS)是一组多种代谢上相互关联的临床症候群,同时也是心脑血管疾病的独立危险因素,其发病率有逐年升高的趋势,给人类健康带来巨大隐患,然而临床上并没有针对性的治疗药物。钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制药(SGLT2i)是近年来研发的一种非胰岛素依赖性新型降糖药物,通过抑制肾近曲小管钠-葡萄糖共转运蛋白对葡萄糖的重吸收,促进尿葡萄糖的排泄,降低血糖的同时改善胰岛素抵抗;同时SGLT2i可以通过改善血浆渗透压、抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统等机制降低血压;SGLT2i还可以在抑制脂肪形成的同时增加脂肪的分解代谢;除此之外SGLT2i能改变体内脂蛋白和胆固醇的含量,几乎对MS的每一组份都有改善作用,现有的国内外研究显示SGLT2i治疗MS各组分取得较理想结果,SGLT2i有可能成为治疗MS新的有力工具。