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11.
目的根据宁夏第五次碘缺乏病检测的实施方案,对我市居民用碘盐进行检测,以了解和掌握利通区碘缺乏病病情和人群碘营养状况。方法按照国标法GB/T13025.7-1999中直接滴定法定量测定碘含量。结果本次分析碘盐覆盖率为98.6%,碘盐合格率为97.2%,碘含量平均为31.3mg/kg。结论本区合格碘盐食用率达到95.8%,有效地减少碘缺乏病的发生。 相似文献
12.
目的探讨透明卡环在铸造支架式局部可摘义齿中的临床应用效果,解决铸造支架式局部可摘义齿在前部牙齿使用金属卡环的美观问题。方法对临床上156例牙列缺损,条件是在恒牙14到24,34到44范围内使用金属或者透明卡环设计的病例,佩戴此种设计的铸造支架式可摘局部活动义齿修复2-3年的观察对比。使用透明卡环的为76例,使用金属卡环的为80例。对义齿在固位或支持或稳定、义齿是否损坏、美观等方面进行对比分析。结果使用透明卡环的铸造支架式可摘局部义齿因发生固位或支持或稳定问题的2例,发生义齿损坏问题的1例,美观问题均比较理想;使用金属卡环的铸造支架式可摘局部义齿因发生固位或支持或稳定问题的2例,发生义齿损坏问题的1例,因美观问题患者认为不太理想的58例。结论透明卡环在铸造支架式可摘局部义齿中应用有一定的适应症,只要应用合理,不但能起到金属卡环的作用,而且还能解决前部牙齿因使用金属卡环的不美观问题,提高患者的满意程度,得到了患者的认可。 相似文献
13.
目的观察万爽力(曲美他嗪trime tazidime,TMZ)治疗稳定性劳力型心绞痛患者的疗效及耐受性。方法选择50例稳定性劳力型心绞痛患者,分为常规治疗组和万爽力组。对两组心绞痛发作情况和运动负荷试验结果进行对比分析。结果万爽利组与常规治疗组相比:①心绞痛发作次数及硝酸甘油用量明显减少(P<0.01);②运动持续时间显著提高(P<0.01),运动至ST段下移1mm的时间明显延长(P<0.01),而对率压积(心率×收缩压)均无显著统计学意义(P>0.05)。结论在传统心绞痛治疗的基础上联用万爽力可使稳定性劳力型心绞痛患者的心绞痛症状减轻,运动耐量增加,且耐受性良好。 相似文献
14.
本文采用间接血凝法对洛阳地区部分人群及动物弓形体感染特征进行了研究.结果人群感染率为5.79%,男性为4.72%,女性为6.84%。年龄分布为20~50岁青壮年感染率最高为5.86%~6.81%。城市居民感染率为4.71%,农村居民为6.54%,动物中以猪(12.98%)和褐家鼠(13.11%)感染率较高.表明本地区人群存在弓形体感染,猪和褐家鼠可能为保虫宿主和传染源。上述结果为该病的防治提供了基本资料。 相似文献
15.
目的探讨阻塞性睡眠呼吸暂停综合症(OSAHS)对老年高血压患者血清大内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)表达的影响。方法入选就诊的144例老年高血压患者,平均年龄(67.5±5.8)岁。根据是否合并OSAHS分为OSAHS组(n=96)和非OSAHS组(n=48),收集患者体质量指数(BMI)、24 h动态血压参数、当前服药情况等基线资料。晚7时和次日晨7时采血,用酶联免疫吸附法检测血清NO和ET-1水平,行多导睡眠监测,并监测患者睡眠中动脉血氧饱和度。结果 2组间BMI、睡眠时间、24 h收缩压和舒张压、清醒血压、睡眠血压及服药情况差异无统计学意义。晚7时血清大ET-1和NO水平差异无统计学意义,但晨7时血清大ET-1水平高于非OSAHS组。在OSAHS组,平均动脉血氧饱和度与24 h收缩压(r=-0.44,P<0.05)和大ET-1(r=-0.41,P<0.05)呈负相关。结论 OSAHS对老年高血压患者血压和BMI无明显影响,合并OSAHS可使老年高血压患者,睡眠后血清大ET-1水平升高,但对NO水平无明显影响。 相似文献
16.
17.
脱敏治疗,也称特异性减敏疗法,是指用皮肤试验阳性的相应变应原浸液,以适宜低浓度开始少量皮下注射,从逐渐增加浓度和剂量,经数月治疗后,改为维持剂量,使患者对过敏原耐受到逐渐适应,以至于治疗结束后对这种物质完全耐受。这种治疗方法需要坚持2至3年时间,虽然时间长,疗效慢,但是效果十分肯定。是从根本上治疗过敏性鼻炎的办法,但对于治疗后的健康教育更为重要,其直接影响治疗效果。现将体会总结如下。 相似文献
18.
目的阻断可诱导共刺激途径协同骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)可能能增强急性移植物抗宿主病(acute graft versus host disease,aGVHD)的防治作用。文中旨在构建携带小鼠可诱导共刺激分子(inducible costimula-tor,ICOS)基因的重组腺病毒载体,转染小鼠骨髓MSCs,为转基因治疗提供实验基础。方法设计含有EcoRⅠ、SalⅠ酶切位点的引物,PCR扩增ICOS,将扩增产物克隆到穿梭质粒PDC318上,筛选阳性克隆,测序鉴定正确,将其与含有5型腺病毒右臂的质粒pPE3-F11B-EGFP在293细胞中同源重组,筛选获得含有ICOS基因的重组腺病毒质粒,行PCR鉴定。重组腺病毒质粒转染293细胞,扩增后用氯化铯密度梯度离心纯化病毒,用50%组织培养感染剂量法测定病毒滴度,并转染小鼠MSCs。结果重组腺病毒质粒经鉴定,证实含有ICOS基因,病毒滴度为6.54×109pfu/ml。转染小鼠MSCs,荧光显微镜下可见较多绿色荧光蛋白表达,流式细胞仪检测ICOS表达率为90.16%。结论成功构建了携带小鼠ICOS基因的重组腺病毒载体,并获得高滴度的病毒,能高效转染小鼠MSCs,为后续研究奠定了基础。 相似文献
19.
20.