肝脂溶颗粒剂水提药材提取工艺的研究

肝脂溶颗粒剂是由丹参、黄芪、何首乌、甘草等12味中药材提取精制而成的复方制剂。我们采用L9（3～4）正交表设计正交试验,优选出该制剂的水提药材的最佳提取工艺,以黄芪中主要成分黄芪甲甙的提取量作为考核指标,现将实验内容报告如下。1 仪器与试药 CS-930双波长薄层扫描仪（日本岛津）,定量毛细管（美国）,薄层板（青岛海洋化工厂）,黄芪甲甙对照品（中国药品生物制品检定所）,药材均购于药材公司（经鉴定均为正品）,所用试剂均为分析纯。2 实验方法与结果2.1 正交表设计 为了全面考察水提药材的提取工艺的因     

康心滴丸中葛根素的HPLC测定

康心滴丸由葛根、三七、麝香组成,活血化瘀,通脉止痛,用于冠心病、心绞痛、心血瘀阻证,症见胸部刺痛、绞痛,固定不移,痛引肩背或臂内侧,胸闷,心悸不宁,唇舌紫暗,脉细涩。葛根为处方中的君药,葛根素是葛根的主要活性成分。为建立康心滴丸的质量标准,本实验采用HPLC法测定葛根素,具有简便快捷、准确可靠的特点。1材料与仪器康心滴丸由本实验室自制,葛根素对照品购于中国药品生物制品检定所,批号P52-200108,供测定用。试剂为色谱纯或分析纯。日本岛津LC—2010A高效液相色谱仪,SPD—10AVP检测器。2方法与结果2.1色谱条件与系统适用性试验:…     

小儿抗毒颗粒醇提工艺研究

小儿抗毒颗粒处方是由柴胡、黄芩、菊花、石膏等8味中药组成,具有清热解毒、利咽止咳功效。目的:该处方为国家名中医王烈教授多年临床应用的经验处方,现对处方中醇提工艺部分进行研究,筛选出最佳的提取工艺条件。方法:根据处方的功能主治和药物成分的性质,采用乙醇提取法进行提取,利用单因素考察法进行了条件优选。结果:最佳的工艺条件为将四味药粉碎成粗粉,润湿后置于渗漉筒中,加6倍于药材量的90%乙醇溶液,浸渍6h,每小时收集柱体积的1/48速度渗漉,在60℃以下进行减压干燥。     

HPLC法测定黄芩茎及叶中野黄芩苷的含量

目的 建立黄芩茎及叶中野黄芩苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-0.02%甲酸（28∶72）为流动相等度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长335 nm。结果 野黄芩苷在0.138 1～1.657 2 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.24%,RSD为0.96%;黄芩茎的野黄芩苷含量为0.86%,黄芩叶的野黄芩苷含量为2.83%。结论 该法简单方便,可用于测定黄芩茎及叶野黄芩苷的含量,对深入研究黄芩茎叶化学成分生物合成机理,确定黄芩茎叶药材最佳采收期以及制定黄芩茎叶药材质量标准提供理论依据。     

洋泽口服液中氢溴酸东莨菪碱的含量测定

洋泽口服液中氢溴酸东莨菪碱的含量测定长春中医学院（１３００２１）邱智东王凯董延梅＊长春市双阳区医院李彩虹长春市朝阳区防疫站邱艳华【关键词】洋泽口服液氢溴酸东莨菪碱双波长薄层扫描洋泽口服液系用中药材经科学方法提取精制而成。方中由洋金花、泽兰等８味中药组...     

痔宝的研究

目的：研制开发口服治疗痔疮的新药。方法：按照国家食品药品监督管理局新药研究的技术要求进行药学、药效学、毒理学研究。结果：完成全部临床前研究工作。结论：获得国家食品药品监督管理局药品临床研究批件。     

灵芝菌固体发酵三七药渣工艺研究

目的：优化灵芝菌固体发酵三七药渣的发酵工艺,缩短发酵周期,为三七药渣再利用研究提供新的思路。方法运用单因素试验法,以菌蕾形成时间为考察指标,筛选出最佳发酵条件。结果灵芝菌发酵三七药渣最优发酵工艺为：三七药渣粉末（过10目筛）,加入1.5％生长因子CaCO3,加适量水（使含水量达60％）,接种量（V/V）＝1：1~1.5：1,在（28±1）℃下,避光培养。结论灵芝菌固体发酵三七药渣的工艺稳定、可靠、高效、产物得率高,为三七药渣的进一步研究和开发利用奠定了基础。     

青蒿道地药材研究综述

青蒿入药有2 000多年的历史,根据现代研究结果推断,1 700多年前的《肘后备急方》中所记治疗疟疾的青蒿应该来源于黄花蒿。基于本草资料从治疗暑热、截疟等方面,青蒿的道地产区应在历史上的荆州(今湖北)及其周边地区;从抗疟成分青蒿素含量高低的角度,青蒿道地产区应在重庆、广西及周边省份。研究表明:黄花蒿在秋季花盛开时采收,抗疟用青蒿素含量较高;黄花蒿放置半年后青蒿素可降解30%左右,一般需放置阴凉干燥处贮藏。野生黄花蒿具有丰富的遗传多样性,在试验田选育出的黄花蒿其青蒿素质量分数最高可达2%。     

人参提取物吸湿特性及其数学模型

目的拟合人参提取物(GRRE)吸湿过程数学模型并分析其吸湿特性。方法用称量法测试GRRE在25、35、45℃下吸附/解吸等温线,用7个非线性回归方程对等温线进行描述,借助1st Opt统计分析软件拟合,以均方根误差(RMSE)、残差平方和(RSS)和决定系数(R~2)为评价指标,筛选最佳拟合模型,结合25、35、45℃下吸附等温线计算吸附热。结果 25、35、45℃下,GRRE吸附/解吸等温线都是Peleg模型拟合效果较好,都属于第II种类型,解吸等温线因较高的平衡含水量而出现明显的滞后现象,该滞后现象属于H_3型。随着温度升高这种滞后现象变弱。吸附热随着平衡吸湿量的增大而增大。结论 Peleg模型较好地拟合GRRE的吸附/解吸等温线,且吸附/解吸等温线存在滞后现象,该滞后现象随温度升高而变弱,吸附热与平衡吸湿量密切相关。     

舒心胶囊质量标准的研究

目的：建立舒心胶囊的质量标准。方法：采用TLC对苦参、黄芪进行色谱鉴别,采用HPLC测定红参中人参皂苷Rb,的含量。结果：苦参、黄芪的TLC结果好,阴性无干扰;人参皂苷Rb,在0．998～9．88μg范围内具有良好的线性关系,r=0．9998,平均加样回收率97．95％,RSD=1．66％。结论：所建立的质量标准可有效的控制舒心胶囊的质量。