大孔树脂纯化葛根总黄酮工艺研究

目的：优选大孔树脂纯化葛根总黄酮的工艺条件。方法：采用紫外分光光度法测定葛根总黄酮的含量,并对工艺进行评价。结果：以1：2.88药材量AB-8型树脂（干重）为纯化树脂,湿法装柱,＂径高比＂为1：8,提取液上柱浓度为0.5 g药材/mL,上柱流速2 BV/h,吸附后,先用5 BV蒸馏水洗脱杂质,再以5 BV 90%浓度乙醇为洗脱剂,全速洗脱纯化效果最佳。结论：该法简单可行,纯化效果好,能满足于大生产的要求。     

应用HPLC-MS联用技术研究不同基源蜂胶指纹图谱

目的:建立不同基源蜂胶的指纹图谱,为蜂胶药材的质量控制提供依据.方法:采用HPLC-MS法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇(A)-0.1％甲酸水溶液(B)进行线性梯度洗脱;检测波长均为290 nm,流速0.8 mL/min,柱温28℃,进样量15 μL.结果:蜂胶药材有16个共有峰,多数峰可以达到较好分离.不同基...     

妇康宝颗粒质量标准的研究

妇康宝颗粒是由川芎、白芍等7味中药制成的中药复方制剂,具有补血调经,止血安胎之功效.主要用于治疗失血过多,面色萎黄,月经不调,少腹冷痛,胎漏胎动,痔漏下血.为了控制其内在质量,对方中的熟地、甘草、当归、川芎进行了薄层色谱法定性鉴别研究,对方中白芍采用高效液相色谱法进行定量分析研究,现报告如下.     

吉林省不同产地万年蒿中东莨菪内酯HPLC含量测定

目的建立吉林省不同产地万年蒿中东莨菪内酯的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-0.3%磷酸为流动相进行梯度洗脱,柱温35,流速1.0 mL/min,进样体积10μL,检测波长344 nm。结果东莨菪内酯在3.016~36.192μg/m L范围呈良好的线性关系,加样回收率为105.53%(RSD=1.54%),万年蒿中东莨菪内酯的含量范围为0.026%~0.117%。结论本研究建立的含量测定方法操作简便,精密度和重复性良好,可用于吉林省不同产地万年蒿中东莨菪内酯的含量测定研究,为吉林省万年蒿质量控制提供了参考依据。     

刺五加乙酸乙酯部位对ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠肠道菌群的影响

目的 观察刺五加乙酸乙酯部位对高脂饮食诱导的载脂蛋白E基因敲除（ApoE^-/-）小鼠的影响,探讨其通过调控肠道菌群从而治疗动脉粥样硬化的作用机制。方法 32只8周龄雄性^-/-小鼠随机分为模型组,瑞舒伐他汀组（10 mg·kg^-1）和刺五加乙酸乙酯部位高、低剂量组（75,25 mg·kg^-1）,每组8只。8只C57BL/6小鼠作为空白组。连续给药8周后,取血测定其血脂水平;采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）试剂盒检测小鼠血清中相关指标含量;苏木素-伊红（HE）染色法观察小鼠主动脉病理形态;收集盲肠内容物采用16S rRNA扩增子测序检测肠道菌群。结果 与空白组比较,模型组小鼠斑块面积显著增加并伴有炎性浸润,升高甘油三酯（TG）,总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）含量,增加炎症因子和血管内皮因子诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）含量,降低高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）含量;与模型组比较,瑞舒伐他汀组和刺五加乙酸乙酯部位高、低剂量组能改善小鼠主动脉斑块沉积,降低TG,TC,LDL-C,炎症因子和iNOS含量,升高HDL-C含量。与空白组比较,模型组厚壁菌门和变形菌门相对丰度升高,拟杆菌门相对丰度降低。Alpha和Beta多样性分析显示,各组样本能够显著分离,模型组肠道菌群物种总数和丰度较低;与模型组相比,刺五加乙酸乙酯部位可提高有益菌的相对丰度,降低致病菌的相对丰度。结论 刺五加乙酸乙酯部位主要为黄酮类成分,能够通过调控肠道菌群来治疗动脉粥样硬化,改善高脂饮食喂养ApoE^-/-小鼠主动脉病理变化,作用机制可能与其能够降低炎症因子水平、提高抗氧化能力、修复肠道菌群结构紊乱现象有关。     

麝鼠香与麝香抗炎及镇痛作用的比较研究

目的：研究麝鼠香与麝香的抗炎及镇痛作用。 方法：利用扭体法,对比观察麝鼠香与麝香的镇痛作用;应用二甲苯致炎模型及醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加模型对比观察麝鼠香与麝香的抗炎作用。 结果：麝鼠香与麝香均能明显减少冰醋酸所致的小鼠扭体次数（P<0.05或P<0.01）,显著抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀（P<0.05或P<0.01）,同剂量给药,麝香组的作用明显强于麝鼠香组;麝鼠香与麝香对醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增加性炎症反应有明显的抑制作用（P<0.05或P<0.01）,相同剂量给药,二者的作用差异无显著性（P>0.05）。结论：麝鼠香有类麝香样抗炎及镇痛作用。     

水蛭注射液对犬颈动脉血流量及大鼠缺血性脑水肿的影响

水蛭注射液(Leech Injection)主要含有水蛭素,是从水蛭体内分离提取的单方制剂。水蛭是一味传统的中药,历代本草均有记述[1]。为探讨水蛭注射液对缺血性脑组织的保护作用,本文观察了水蛭注射液对犬的颈动脉血流量及血管阻力、大鼠缺血性脑水肿和缺血脑组织形态学改变的影响。 1 材料与方法 1.1 动物 健康成年杂种犬,体重11～18kg,雌雄兼用,由长春市二道区金钱动物饲养场提供。Wistar大鼠,购自吉林省中医中药研究院动物室。 1.2 药物 水蛭注射液为黄色透明液体,由公主岭空军医院提供(批号:940814)。戊巴比妥钠,上海化学试剂分装…     

丹参酮ⅡA聚合物脂质纳米粒制备及脑部药物递送研究

目的 为了改善丹参酮Ⅱ_A（TanⅡ_A）的溶解性、增加脑组织中的药物浓度,制备TanⅡ_A聚合物脂质纳米粒（TanⅡ_APLNs）并进行体外释放、药动学、脑组织分布研究。方法 建立TanⅡ_A含量测定的高效液相色谱（HPLC）法,以纳米制剂的包封率和粒径为指标,优化TanⅡ_A-PLNs的制备工艺,分别优化TanⅡ_A与蛋黄磷脂（Egg-PC）的比例、Egg-PC与聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）的比例、有机相与水相的比例;进行TanⅡ_A-PLNs的处方验证、稳定性考察、体外释放考察。建立TanⅡ_A在血浆和脑匀浆中的液-质联用（LC-MS）检测方法。SPF级雄性SD大鼠6只,随机分为2组,给药前12 h禁食,一组ig 25 mg·kg^-1的TanⅡ_A混悬液,另一组尾iv 5 mg·kg^-1的TanⅡ_A-PLNs溶液,于给药后5、15、30、60、120、240、360、480、720 min眼眶取血约0.5 mL,LC-MS法进行药动学检测。取KM小鼠4只,尾iv DiR标记的TanIIA-PLNs,给药30、60、120、240 min后处死解剖,通过荧光成像观察TanIIA-PLNs在组织中的分布情况。取KM小鼠12只,随机分成4组,给药前12 h禁食,尾iv 2.5 mg·kg^-1的TanⅡ_A-PLNs溶液,于给药后30、60、120、240 min处死小鼠,剥离完整大脑组织,称质量,加入2倍超纯水匀浆,LC-MS法检测TanⅡ_A水平。结果 TanⅡ_A-PLNs的最优处方为TanⅡ_A∶Egg-PC为1∶4、Egg-PC∶PLGA为5∶2、有机分散体系∶水分散体系为1∶15。以Egg-PC/PLGA作为脂质纳米粒的膜材,采用纳米粒沉淀法制备的TanⅡ_A-PLNs的平均粒径为272 nm,Zeta电位为-4.93 mV,包封率为88.2%,载药量为18%。在避光、干燥（室温）的条件下TanIIA-PLNs冻干粉稳定。TanIIA原料药在48 h内释放完全,累积释放率为（93.75±0.75）%,与Korsmeyer-Peppas释放方程拟合程度较好; TanIIAPLNs在400 h左右释放完全,累积释放率为（89.44±2.22）%,与零级释放方程拟合度最好。药动学结果表明,大鼠尾iv TanⅡ_A-PLNs给药剂量是ig TanⅡ_A原料药剂量的1/5,TanⅡ_A-PLNs的AUC_0-t和t_1/2ß是TanⅡ_A原料药的2.8和1.5倍。组织分布实验结果显示,30 min时肝组织显示荧光; 60 min时脑组织显示出荧光,120 min时脑组织荧光最强,240 min时脑组织荧光变弱。TanⅡ_A-PLNs给药2 h后,TanⅡ_A脑匀浆质量浓度为235.5 ng·g^-1。结论 制备的TanⅡ_A-PLNs均一稳定,包封率较高,聚合物脂质纳米颗粒的应用提高了TanⅡ_A的血药浓度,可增加药物在脑部的暴露。     

白桦茸不同部位多糖含量比较分析及抗疲劳作用研究

目的 建立白桦茸多糖含量测定方法,比较不同部位多糖含量及抗疲劳作用。方法 采用紫外分光光度法测定比较不同部位多糖含量,小鼠负重力竭游泳实验比较不同部位抗疲劳作用。结果 重复性RSD=1.77%（n=6）,加样回收率为99.93%,RSD=1.96%（n=6）。白桦茸菌肉多糖含量3.18%,外壳含量8.57%。与空白组比较,菌肉与外壳组小鼠负重游泳力竭时间显著延长。结论 该方法准确、简便,可用于白桦茸多糖含量测定。外壳多糖含量显著高于菌肉,白桦茸外壳提升正常小鼠抗疲劳能力较菌肉强。     

基于生物信息学的中药青蒿抗肿瘤作用机制研究

该文利用文本挖掘方法,探讨青蒿与肿瘤间的相互作用关系,利用生物信息学分子网络分析方法,探讨青蒿抗肿瘤的作用机制。通过文本挖掘工具Polysearch数据库完成信息检索,并将所得信息转换格式后,导入生物信息学分析软件Cytoscape3.2.1进行可视化处理与后续生物信息学分子网络分析。结果显示,青蒿通过TNF,VEGF,PI3K,ALDH1,Bcl-2,MicroRNA,p38和CASP3共8个关键蛋白与肿瘤建立关联。结果提示青蒿抗肿瘤作用主要涉及的生物学过程为细胞周期、翻译后蛋白修饰、细胞周期调控、蛋白泛素化和细胞器组织的调控等5个方面。通过中心性子网络分析其关键生物学作用,可能是通过甘油三酯代谢过程调控、甘油三酯代谢过程正调控、甘油三酯分解代谢过程中的正调控、出芽细胞顶芽生长调节、有丝分裂细胞周期的负调控、减数分裂细胞周期的负调控、转录因子活性的正调控等7个生物学过程实现的。表明青蒿可能是通过调节肿瘤细胞脂质代谢过程,分解大量脂质,释放能量,降低肿瘤细胞分裂速度,加速肿瘤细胞凋亡的方式产生抗肿瘤作用。