甲状旁腺腺瘤的CT诊断

本文介绍了甲状旁腺腺瘤的CT检查方法,并报告了15例手术和病理证实的甲状旁腺腺瘤的CT表现。其中12例(占80％)术前CT检查作出准确定位诊断。文中还分析了腺瘤的强化曲线特征并与血管强化曲线进行了比较。     

软骨病与佝偻病的骨形态计量学研究

收集自 1984年以来就诊于我院内分泌科的部分软骨病、佝偻病病例 ,包括维生素Ｄ依赖性软骨病、佝偻病 (ＶＤ ＤＲ)和低血磷软骨病 (Ｈｙｐ)。用骨计量学方法对两类疾病中骨活检标本的病理改变进行研究。一、对象和方法1.对象 :1984～ 1998年我院内分泌科诊治的软骨病病人共 2 4例 :ＶＤＤＲ组 10例 (男 1,女 9) ,平均年龄 19.9岁 (13～2 8岁 ) ,其中佝偻病 5例 ,软骨病 5例 ;Ｈｙｐ组 14例 (男 5 ,女9) ,平均年龄 4 3岁 (13～ 5 0岁 ) ,其中抗维生素Ｄ软骨病 (或佝偻病 ) (ＶＤＲＲ) 5例 (佝偻病 2例 ,软骨病 3例 ) ,范可尼综合征 (ＦＳ) 9…     

天津地区汉族人维生素D受体基因多态性与Graves病的关联性研究

为探讨维生素D受体(VDR)基因多态性与Graves病(GD)的关系,以PCR-RFLP检测102名天津地区汉族正常人、120例GD患者的VDR- Bsm1、VDR -Apa1基因型、发现正常人与GD患者VDR- Bsm1、VDR- Apa1基因型、等位基因的频率差异无统计学意义。因此,VDR -Bsm1、VDR -Apa1基因型不能作为预测中国汉族人发生GD的危险性遗传标志。     

破骨细胞分化因子和护骨素 mRNA在OVX小鼠骨组织的相对表达

目的　研究破骨细胞分化因子 (ODF)和护骨素 (OPG)mRNA在OVX小鼠骨组织中的相对表达水平 ,探讨ODF和OPG在绝经后骨质疏松 (PMO)发病中的意义。　方法　将 4 0只小鼠随机分为 5组 ,第Ⅰ、Ⅴ组行假手术 ,两组小鼠分别在术后 1周和 5周处死 ;第Ⅱ、Ⅲ组行卵巢切除手术 ,分别在术后 1周和 5周处死 ;Ⅳ组行卵巢切除手术 ,术后第 2天给苯甲酸雌二醇治疗 ,5周后处死。小鼠处死后 ,提取其骨组织总RNA ,RT PCR检测ODF和OPGmRNA表达水平。　结果　去卵巢后Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组ODF与OPGmRNA比值 (分别为 1 16 78± 0 2 873、0 80 93± 0 14 14、0 6 6 4 0± 0 0 935 )显著增高 ,采用雌激素防治可使其一定程度上恢复。　结论　PMO发病中雌激素减退所导致的骨丢失与骨组织ODF和OPG的mRNA相对表达水平紊乱有关     

原发性甲状旁腺功能亢进患者手术前后血清抗酒石酸盐酸性磷酸酶的变化

抗酒石酸盐酸性磷酸酶（TrAP）是酸性磷酸酶（ACP）分子量最小的同工酶,是含铁原子的磷酸水解酶,易受钼酸盐但不受酒石酸盐的抑制,最适pH5～6。我们应用血清TrAP化学比色法,测定正常成人和3例原发性甲状旁腺功能亢进（简称甲旁亢）患者手术前后血清TrAP的变化。 一、对象 1.健康成人组:健康成人130例（男55例,女75例）,年龄为21～74岁,平均49岁,为本院职工和家属,均体检正常,无代谢性骨病史,无肾病及使用钙剂或雌激素治疗史。     

过氧化物酶体增殖物激活受体在肾脏中的作用研究进展

过氧化物酶体增殖物 (ｐｅｒｏｘｉｓｏｍｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｏｒ，ＰＰ)是肝脏过氧化增殖的诱导剂 ,同时对脂质β氧化、细胞分化及炎症有关的基因表达亦会产生重要影响。ＰＰ的上述作用是通过一组特殊的核受体 (转录因子 )介导的 ,这组受体就是过氧化物酶体增殖物激活受体 (ｐｅｒｏｘｉｓｏｍｅ ｐｒｏｌｉｆｅｒａ ｔｏｒ＿ａｃｔｉｖａｔｅｄｒｅｃｅｐｔｏｒｓ，即ＰＰＡＲｓ)。根据ＰＰＡＲｓ与配体结合的特异性及对代谢功能影响的不同 ,这组受体分为ＰＰＡ Ｒα、ＰＰＡＲβ、ＰＰＡＲγ［１］。大量研究发现 ,ＰＰＡＲｓ与糖尿…     

口服葡萄糖耐量试验中不同剂量50％葡萄糖注射液对检测结果的影响

目的了解50％葡萄糖注射液用于口服葡萄糖耐量试验（OGTT）的可行性。方法对60例既往无糖尿病病史的志愿者行标准OGTT,采用随机方法分为两组（各30例）,1周后分别口服7支和7．5支50％葡萄糖注射液（20mE／支）行OGTT,并与标准OGTT结果比较。结果标准OGTT糖耐量正常（NT）者23例,服糖0、30、60、120和180min的血糖水平分别为（4．8±0．4）、（6．7±0．6）、（5．9±0．8）、（5．5±0．9）和（4．8±0．9）mmol／L,口服50％葡萄糖注射液7支行OGTT者（15例）的血糖水平分别为（4．8±0．3）、（7．5±1．1）、（6．8±1．8）、（6．3±1．0）和（4．6±1．2）mmol／L,7．5支者（8例）的血糖水平分别为（4．7±0．3）、（7．2±1．3）、（6．1±1．1）、（5．6±0．9）和（4．3±0．9）mmol／L;标准OGTT糖耐量受损（IT）者37例,服糖0、30、60、120和180min的血糖水平分别为（5．2±0．6）、（9．1±1．4）、（8．9±2．6）、（6．7±2．0）和（4．7±1．0）mmol／L,口服50％葡萄糖注射液7支行OGTT者（15例）的血糖水平分别为（5．1±0．7）、（8．8±1．7）、（9．0±3．0）、（7．3±2．2）和（5．1±1．1）mmol／L,7．5支者（22例）的血糖水平分别为（5．3±0．6）、（8．8±1．9）、（8．5±2．4）、（6．6±1．4）和（4．8±1．6）mmol／L,差异均无统计学意义。标准OGTT胰岛素正常者38例,服糖0、30、60、120和180min的血清胰岛素水平对数转换值分别为1．5±0．3、3．9±0．3、3．7±0．4、3．2±0．6和2．2±0．8,口服50％葡萄糖注射液7支行OGTT者（20例）分别为1．7±0．4、3．9±0．4、3．4±0．7、3．3±0．8和2．4±0．7,7．5支者（18例）分别为1．7±0．4、3．9±0．4、3．8±0．5、3．3±0．7和2．3±1．0;标准OGTT高胰岛素血症者22例,服糖0、30、60、120和180min的血清胰岛素水平对数转换值分别为2．2±0．6、4．7±0．5、4．9±0．7、4．2±1．0和2．84-0．9,口服50％葡萄糖注射液7支行OGTT者（10例）分别为2．4±0．6、4．7±0．5、4．7±0．3、4．1±0．8和2．8±1．1,7．5支者（12例）分别为1．9±0．5、4．5±0．6、4．6±0．6、3．7±1．0和2．4±0．9,差异均无统计学意义。3种检测方法不良反应发生情况比较,差异无统计学意义。结论50％葡萄糖注射液7支或7．5支均可替代75g无水葡萄糖粉进行OGTT,三者的安全性相似。