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91.
目的 研究大孔树脂纯化天山雪莲有效成分的工艺条件。方法 以紫丁香苷、绿原酸和芦丁的吸附量和解吸率为评价指标,筛选树脂,并优化了吸附和洗脱条件。结果 HPD400型树脂对天山雪莲各有效成分具有较好的吸附分离性能,适于纯化天山雪莲有效部位。最佳工艺条件为:雪莲样品溶液4 BV,上样液的pH值为2~3,吸附流速1 BV/h,吸附时间为12 h,先用4 BV水洗涤,再用30%、50%乙醇各6 、4 BV进行梯度洗脱,流速1 BV/h,合并30%、50%乙醇洗脱液,即为目标产品。各有效成分的质量分数均提高了5倍左右。结论 采用HPD400树脂分离纯化天山雪莲中有效成分是可行的。 相似文献
92.
天山雪莲透皮微乳制备处方优化 总被引:4,自引:4,他引:0
目的:优化天山雪莲水包油型微乳处方.方法:以芦丁及绿原酸为指标,采用HPLC测定天山雪莲提取物在各溶媒中的溶解度,初步确定处方组成,绘制伪三元相图对处方进行优化,测定优化处方的黏度、平均粒径、粒径分布等理化性质.结果:Km =1∶2时,伪三元相图形成的微乳区域最大,微乳最佳处方为RH40-1,2-丙二醇-油酸的比例4∶2∶1,微乳平均粒径及黏度符合透皮微乳的要求,在高温、强光下无分层,无絮凝或药物析出.结论:天山雪莲微乳增加了天山雪莲提取物的溶解度,具有粒径小、稳定性好、黏度适宜的特点. 相似文献
93.
目的 探究卡比孜胶囊(SLZ)对溃疡性结肠炎(UC)所引起炎症、病理损伤及免疫反应的缓解作用。方法 将大鼠用完全随机法分为正常对照组、模型组、卡比孜胶囊低、中、高剂量组(1.08、2.16、4.32 g·kg -1卡比孜胶囊)和美沙拉嗪组(0.4 g·kg-1美沙拉嗪)。自由饮用5%硫酸葡聚糖钠(DSS)造模液复制UC大鼠模型,造模成功后,按1 mL·100 g-1的剂量灌胃给予相应的药物,其中正常对照组与模型组灌胃1 mL·100 g -1纯净水。各组每天给药1次,连续7 d。用疾病活动指数(DAI)评分、结肠组织病理学观察大鼠结肠,用酶联免疫吸附试验法测定相关因子含量;用免疫组化法检测结肠组织含有CARD的凋亡相关斑点样蛋白、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶前体1、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶1、NOD样受体蛋白3(NLRP3)的表达水平。结果 正常对照组、模型组、卡比孜胶囊高剂量组和美沙拉嗪实验组的血清白细胞介素-1表达量分别为(51.90±7.70)、(65.50±8.10)、(53.00±... 相似文献
94.
目的:研究香青兰总黄酮渗透泵片的体外释放度。方法:采用相似因子(f2)法对香青兰中总黄酮释放曲线的相似性进行比较评价,考察不同溶出方法、溶出介质的种类和桨叶转速对香青兰总黄酮渗透泵片体外释放的影响。结果:采用桨法的小杯法,溶出介质为0.8%十二烷基硫酸钠溶液,桨叶转速为100r.min-1时,香青兰总黄酮渗透泵片的体外释药行为没有受到显著性影响。结论:香青兰总黄酮渗透泵片体外释药稳定,重复性好,控制释放特征明显 相似文献
95.
96.
根尖周病牙够多坏死,牙髓腔成为死腔。由于根尖周组织血运丰富,修复再生能力强,消除牙髓腔内的病原刺激物后,根尖病灶区可修复、愈 相似文献
97.
目的:制备天山雪莲传递体,考察天山雪莲在小鼠腹部皮肤的滞留量与时间的关系及其局部经皮给药的药动学。方法:采用注入-高剪切分散法制备天山雪莲传递体,测定样品的平均粒径、粒径分布等理化性质;以绿原酸、芦丁为指标性成分,采用HPLC法测定不同时间给药皮肤中绿原酸、芦丁生物滞留量,DAS软件拟合药动学参数。结果:天山雪莲传递体中以绿原酸为指标的包封率为83.95%、载药量为4.65%,以芦丁为指标的包封率为71.90%、载药量为3.94%,平均粒径为152.6nm,PDI值为0.202,Zeta电位为-3.29mV;在小鼠皮肤中滞留量的动力学过程符合二室模型。结论:天山雪莲传递体中有效成分能较快渗透进入皮肤,并在皮肤局部较长时间蓄积。 相似文献
98.
目的 观察香青兰总黄酮对哮喘大鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、13、17等细胞因子水平的影响。方法 采用卵白蛋白致敏和激发建立大鼠哮喘模型,给予香青兰总黄酮进行干预后,ELISA法检测大鼠BALF中TNF-α、IL-6、IL-13和IL-17的含量。结果 香青兰总黄酮180和360 mg·kg-1·d-1可降低哮喘大鼠BALF中TNF-α、IL-6、IL-13和IL-17含量(P<0.05或P<0.01)。结论 香青兰总黄酮对哮喘TNF-α、IL-6、IL-13和IL-17等炎症因子的释放具有一定抑制作用。 相似文献
99.
100.
目的:建立高效液相色谱法同时测定芪香胶囊(黄芪、红景天、赤芍、红花)中红景天苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷3种活性成分的含量。方法:采用Phenomenex Luna色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈(A)和水(B)为流动相,梯度洗脱[0~11 min,A-B(10:90),11~40 min,A-B(18:82),40~45 min,A-B(10:90)],流速1.0 mL·min-1,柱温为35℃,检测波长:230 nm。结果:红景天苷在55.07~192.8 μg·mL-1、芍药苷在65.45~229.1 μg·mL-1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷在10.74~64.44 μg·mL-1 范围内均呈良好线性关系;相关系数分别为0.999 8,0.999 7,0.999 8;红景天苷、芍药苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的回收率分别为99.90%,100.88%,100.06%,样品溶液在24 h内稳定,含量分别为1.422 2,3.183 3,0.250 0 mg·g-1。结论:该方法经验证,可为芪香胶囊多指标质量评价及控制提供科学依据。 相似文献