金银花花部形态学研究

应用光学显微镜和扫描电镜,对不同产地金银花的花粉、花瓣、花冠管及柱头的形态特征作了比较观察,结果表明不同种间花部的形态具明显区别,种内形态特征与地理分布具有相关性,可为道地药材品质评价和品种鉴别、选育提供依据。     

HPLC法测定生丹颗粒中补骨脂素及异补骨脂素的含量

目的建立生丹颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以AgilentZorbaxSB-C18（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱;流动相：甲醇-水（50∶50）;检测波长：246nm;流速：1.0ml/min;柱温：40℃;结果补骨酯素在1.135～45.400μg·ml^-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）;异补骨酯素在1.035～41.400μg·ml^-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）;样品补骨脂素的平均回收率98.0%,RSD为1.1%（n=6）;异补骨脂素的平均回收率97.8%,RSD为0.9%。结论此方法简便、快速,可作为生丹颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。     

5S-rRNA基因间区序列变异用于金银花药材道地性研究初探

目的;研究金银花药材道地性形成的基因基础。方法：用SDS法提取金银花Lonicera japonica不同居群,外类群细毡毛忍冬L.similis和山银花L.confusa的总DNA,进行5S－rRNA基因间区的PCR扩增和测序,并用软件Mega进行分析。结果：Lonicera L.属植物5S－rRNA基因间区约210bp,其中G＋C含量较高,达70％左右,不同居群的L.japonica碱基序列有差别,通过测序可以进行鉴别。L.confusa与L.japonica间的遗传距离较大。结论：种间5S－rRNA基因间区的序列差异大于种内;道地药材之间的遗传距离较小;道地与非道地药材之间的遗传距离大于道地药材之间的遗传距离。     

HPLC法测定烂积丸中大黄素与大黄酚的含量

目的建立测定烂积丸中大黄素、大黄酚含量的HPLC法。方法采用HPLC法。以SHIMADZUVP-ODS为色谱柱;流动相：甲醇-0.05%磷酸（80∶20）;检测波长：254nm;流速：1.0mL.min^-1。结果大黄素在4.304-21.52μg范围内线性关系良好,r=0.9996;大黄酚进样量在11.79-58.84 g范围内线性关系良好,r=0.9996。大黄素的加样回收率平均为102.75%,RSD为2.23%（n=6）;大黄酚的加样回收率平均为97.67%,RSD为1.66%（n=6）。结论该方法准确、灵敏度高,重现性好。     

GC法测定伤湿止痛膏中樟脑冰片薄荷脑水杨酸甲酯的含量

目的用GC法同时测定伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量。方法采用DB-FFAP毛细管柱;FID检测器;载气：氮气;柱温：125℃。结果樟脑、薄荷脑、冰片（异龙脑和龙脑）、水杨酸甲酯与其他色谱峰得到良好的分离,平均回收率分别为100.90%、98.40%、96.14%、97.14%;RSD分别为1.97%、1.77%、1.98%、1.47%。结论本法简单、准确、重复性好,可用于控制该产品的质量。     

正交实验法优选金银花中绿原酸提取工艺的研究

目的：优选金银花中绿原酸提取最佳工艺。方法：以绿原酸含量为考察指标，通过对冷浸、渗漉、水提石灰乳沉、热回流4种方法进行比较，再以正交实验进行优化。结果：金银花中绿原酸的最佳提取工艺为：10倍量70％乙醇，提取2次，2h/次。用醋酸乙酯萃取金银花浸膏，可以显著提高干膏中绿原酸的含量。结论：该实验有效成分提取率高，稳定性好。     

高效毛细管电泳技术近年在中药分析中的应用

从中药分析、鉴别和对映体拆分等三个方面综述了毛细血管电泳在近2年来的研究进展。随着现代科技的飞速发展，中药分析技术（TLC、HPLC、GC、UV、IR、NMR等）取得了长足的进步，近年来毛细血管电泳技术得到了快速应用和发展，为中药质量评价提供了经有力的工具。与前面技术相比，毛细血管电泳显示出高效、快速、简便等特点和优势，作为一种新型技术，其必将在中药领域有着广阔的前景。     

通窍镇痛散的质量标准研究

目的 建立通窍镇痛散质量控制方法.方法 采用TLC法对制剂中的木香进行了定性鉴别;用气相色谱法对制剂中的丁香、冰片进行了定性鉴别,气相色谱柱为弹性石英毛细管柱DB-WAX （30 mm×0.25 mm,0.25 μm）,氮气为载气,FID检测器,柱温130℃,检测器温度为200℃,分流比为6∶1.用高效液相色谱法测定了制剂中胡椒碱的含量.色谱柱：Extend-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（45∶55）;检测波长：343 nm;流速：1.0 mL· min-1.结果 胡椒碱的加样回收率平均值为97.26％,RSD为1.37％（n=6）.TLC、GC鉴别阴性无干扰.结论 试验结果表明,该方法准确、灵敏度高,重现性好.     

HPLC法测定肝得宁丸中五味子酯甲的含量

目的 建立肝得宁丸中五味子酯甲的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶填充柱,柱温40℃,流动相为四氢呋喃-水(32∶68),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm.结果 五味子酯甲在0.253～12.656 μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.72％,RSD为1.69％(n=6).结论 该方法准确,灵敏度高,重复性好.     

HPLC法测定健身宁片中2, 3, 5, 4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷

目的:建立测定健身宁片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的HPLC定量法.方法:采用高效液相色谱法.以Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱;流动相:乙腈-水(23:77);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:320 nm;结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.024 72～0.593 28 μg范围内.进样量与峰面积线性关系良好(r=0.999 9).平均回收率为:100.75%(RSD=2.64%).结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好.可作为健身宁片的含量测定法.