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利血康治疗免疫性血小板减少症的药效学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 观察利血康对家兔免疫性血小板减少症的治疗作用.方法:复制家兔免疫性血小板减少症模型, 设立利血康高、中、低3个剂量(2.0,1.0,0.5 g/kg)组和血康口服液(1.4 ml/kg)组,灌胃给药8 d,测定兔外周血小板数、凝血时间、骨髓巨核细胞数以及血小板相关免疫球蛋白(platelet associated IgG,PAIgG).结果:利血康高、中剂量组和血康口服液组能显著抑制模型家兔的血小板减少、凝血时间延长并将其调至正常范围;也能明显抑制模型家兔PAIgG升高,但利血康的作用更强;利血康中剂量能抑制模型家兔的骨髓巨核细胞升高,血康口服液组明显优于利血康中剂量组,病理模型家兔一般状况有所改善.结论:利血康治疗家兔免疫性血小板减少症具有肯定疗效,与血康口服液相比疗效相近. 相似文献
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黄芪总提物的免疫调节作用 总被引:13,自引:0,他引:13
目的:研究黄芪总提物(TAE)的免疫调节作用.方法:以DNFB诱导小鼠迟发超敏(DTH)反应作为模型,用耳肿胀度作为主要的检测指标.以3H-TdR掺入法研究TAE体外对ConA或LPS诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖反应;以活化脾细胞法检测IL-2.结果:TAE3个剂量对Cy降低或升高的小鼠DTH反应均能恢复或接近正常水平;TAE对亚适浓度ConA或LPS诱导小鼠脾淋巴细胞的增殖反应与产生IL-2均有明显的促进作用,量效曲线均呈典型的钟罩型.结论:TAE具有机能和浓度依赖性的双向免疫调节作用. 相似文献
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血康口服液对家兔免疫性血小板减少症的治疗作用 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察血康口服液对免疫性血小板减少症家兔的治疗作用。方法:建立家兔免疫性血小板减少症模型,设对照组、模型组与血康口服液组(1.4ml/kg),灌胃给药8天,测定兔外周血小板数,以及血小板表面相关抗体(PAIgG)作为观察指标。结果:血康口服液能显著抑制模型家兔的血小板减少和血小板表面相关抗体的升高。结论:血康口服液对家兔的免疫性血小板减少症有明显的疗效。 相似文献
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治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM)是当代临床药物治疗学上重大进展之一,是提高医疗服务质量的有效途径,在北美和西欧.许多医院建立了实验室开展这项工作.我国近年来TDM工作也正在蓬勃发展。 相似文献
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1临床资料患者,25岁,妊娠7个月,晚饭时与家人发生争吵。清晨家人发现其昏迷送我院抢救。临床表现为昏迷、抽搐、尿失禁、瞳孔放大等,怀疑产前子痫入妇产科。在妇产科进行有关检查排除子痫,后怀疑为药物中毒,但临床症状表现模糊,其家属也无法提供可靠的线索。妇... 相似文献
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5—单硝酸异山梨醇酯对冠脉结扎大鼠心肌梗塞的保护作用 总被引:2,自引:0,他引:2
用冠脉结扎模型观察5-单硝酸异山梨醇酯(Isosorbide-5-mononitrate,IS-5-MN)对大鼠心肌梗塞的保护作用,并与双硝基异山梨醇酯(Isosorbiddinitrate,ISDN)进行比较。静脉给药后,IS-5-MN可明显减少心肌梗塞范围,显著降低血清中乳酸脱氢酶(LDH)和磷酸肌酸激酶(CK)活性,减少J点的位移,对心率(HR)无显著影响。IS-DN的作用与等剂量的IS-5-MN的作用相似。结果提示:IS-5-MN与ISDN一样,对冠脉结扎引起的大鼠心肌梗塞有一定保护作用。 相似文献
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目的观察抗肝硬化复方(BJJN)抗胆汁淤积性肝硬化的活血化瘀作用。方法利用胆总管结扎术(BDL)制备大鼠肝脏胆汁淤积性肝硬化模型,于造模第4周起ig给予BJJN3、6、12g/(kg·d)和阳性对照药肝灵8g/(kg·d),连续14d。检测各组大鼠的腹水量,24h尿钠、钾的排泄量,以及全血黏度值,血浆黏度值和全血高切、低切相对黏度等血液流变学指标。结果BJJN3个剂量组均能显著减少肝硬化大鼠的腹水量,明显增加24h尿钠、钾的排泄量。BJJN低剂量明显降低mPas3、mPas4,BJJN中剂量明显降低mPas1,BJJN高剂量组能明显降低4种不同切变率(1/200s、1/30s、1/5s、1/1s)的全血黏度值,BJJN中、高剂量组均使血浆黏度值mPas(切变率1/100s)明显降低。结论BJJN3个剂量(3、6、12g/kg)明显改善胆总管结扎术所致肝硬化大鼠腹水量、24h尿钠与钾的排泄量、血流变改变,该作用可能与其活血化瘀作用有关。 相似文献
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本文研究了木犀草素(Lut)溶液在兔和大鼠体内的药动学。用荧光光谱法测定兔血浆和尿液中Lut与原儿茶酸(PCA,Lut的一种代谢物)的浓度,以及大鼠胆汁中Lut的含量。根据Lut的多峰药一时曲线建立了一种可定量描述肠肝循环的三室开放模型,并在该模型中增添了振荡项,据此,用自编的非线性算法程序在IBM-PC型微机上拟合和绘制Lut的C-T曲线。求得的主要药动学参数(均值±SD)为:t 1/2(α)和t1/2(β)分别为0.181(±0.1)h和1.66(±0.24)h。转运、重吸收和消除速率常数(k_(12),k_0和k_(10))分别为1.495±0.45h~(-1),0.465±0.08h~(-1)和1.124±0.35 h~(-1)。重吸收率为6.9±2.1%。Vd为1.432±0.45L·kg~(-1)。清除率为588±113μg·kg~(-1)·h~(-1)。家兔12h尿中Lut的累积排泄量约为静注量的37.7%。大鼠6h胆汁中Lut的累积排泄量为给药量的11.2%。比较PCA与Lut的C—T曲线,提示PCA为Lut的一种代谢物。PCA亦经肾排泄。大鼠ig~3H—Lut后迅速吸收,且广泛分布于多种组织,其中以肝和肾组织的放射性同位素含量为最高。 相似文献