健脾养荣片治疗气血两虚型白细胞减少症120例疗效观察

目的:观察健脾养荣片对气血两虚型白细胞减少症的疗效.方法:将120例患者随机分为治疗组60例,对照组60例,治疗组服用健脾养荣片,对照组予鲨肝醇治疗,观察两组的治疗前后疗效,症状改善情况及白细胞和粒细胞的变化.结果:治疗组与对照组之间无明显差异(P均＞0.05).结论:健脾养荣片对气血两虚型白细胞减少症有较好疗效,能有效地升高白细胞,其作用与鲨肝醇相当.     

肝硬化中医分型与检测指标相关性研究进展

总结了近5年来肝硬化中医辨证分型与检测指标相关性研究取得的成果，主要是血清肝纤维化指标、Child-Pugh分级、垂体一甲状腺轴激素，并提出了问题和展望。     

健中愈疡片治疗非甾体抗炎药胃肠道损伤23例疗效观察

目的：观察健中愈疡片治疗非甾体抗炎药胃肠道损伤的临床疗效。方法：将47例患者随机分2组，治疗组23例服用健中愈疡片，对照组24例服用法莫替丁。观察胃脘胀满、胃脘疼痛、恶心呕吐、嗳气泛酸、食欲减退、疲乏无力、口淡口干、大便稀溏等症状，采用半定量积分，治疗后分别计分进行疗效评定。结果：治疗组控显率为65．2％，总有效率为91．3％；对照组控显率为58．3％，总有效率为87．5％；2组比较，差异均无显著性意义。治疗组缓解疲乏无力优于对照组，其他症状2组疗效相当。结论：健中愈疡片具有健脾养胃、敛疮愈疡、行气止痛、活血化瘀之功效，能有效缓解非甾体抗炎药胃肠道损伤患者的临床症状。     

健中愈疡片防治非甾体抗炎药致胃黏膜损伤的实验研究

目的研究健中愈疡片对非甾体抗炎药所致胃肠道损伤的影响。方法采用HE染色、胃黏膜大体评分和病理组织学评分的方法,观察健中愈疡片对大鼠胃黏膜损伤指数和病理组织学的影响。结果大鼠经消炎痛皮下注射7h后,各给药组的胃黏膜损伤指数和病理组织学评分均明显小于模型组(P<0.01),而党参颗粒高剂量组和健中愈疡片高剂量组又小于法莫替丁组、党参颗粒低剂量组、健中愈疡片低剂量组(P<0.05)。造模7d后模型组、各给药组胃黏膜损伤指数和病理组织学评分分别与各自造模7h后相比均有显著减少(P<0.01),而法莫替丁组、党参颗粒低剂量组、健中愈疡片低剂量组与模型组比较差异无显著性意义(P>0.05),党参颗粒高剂量组、健中愈疡片高剂量组小于模型组(P<0.05)。结论健中愈疡片能较好地防治非甾体抗炎药导致的胃黏膜损伤。     

邓铁涛教授治疗重症肌无力危象并真菌感染验案

伍某,男,30岁,2002年6月11日由某医院ICU转入本院,住院号:148723。患者于1996年起无明显诱因出现双眼睑下垂,复视,四肢无力,吞咽困难,语言构音不清。经诊断为重症肌无力。长期服强的松、溴新斯的明及中药治疗。2002年6月2日因感冒发热,咳嗽痰涎,诱发呼吸困难,吞咽不利,四肢无力加重,于6月8日急诊入广州某医院重症监护室,经使用广谱抗生素、激素、新斯的明、丙种球蛋白等药物治疗,病情仍无好转。再使     

中医药研究生教育信息化建设的相关思考

采用计算机管理信息,提高管理工作的效率和水平,已成为一种非常有效的手段和途经。研究生教育实行计算机信息化管理,是顺应时代进步,推动研究生教育发展的必要举措。本文分析中医药院校进行研究生教育信息化建设的必要性和实行信息化管理的优越性,并就加强中医药研究生教育信息化建设相关对策提出一些建议。     

基于网络药理学及数据挖掘探讨中药调节铁死亡的用药规律研究

目的 探讨中药干预铁死亡的物质基础及用药规律。方法 通过整合人类基因数据库（Genecard）、基因组百科全书数据库（KEGG）获取铁死亡的作用靶点,以类药性≥ 0.18为条件,在中药系统药理学技术平台中筛选出可作用于靶点的化合物及中药,并构建靶点-化合物、化合物-中药、靶点-化合物-中药网络。借助在线分子对接平台（Systems Dock Web Site）将度值前4的靶点与候选化合物进行分子对接,以验证预测结果及进一步挖掘潜在的化合物靶点组合。通过查询各中药的性味归经等信息,对中药进行规律分析。结果 共获得65个铁死亡的作用靶点,15个可匹配到候选化合物的靶点,收集到35个候选化合物,301味中药;分子对接结果显示,化合物-靶点网络中涉及的药物靶点结合活性较佳,并挖掘出与度值前4靶点相关的潜在新组合72个,其中3个对接得分高于化合物-靶点网络已有组合。频数统计结果显示,可干预铁死亡的中药药味以苦、辛为主,药性以寒居多,主要归肝、肺二经。结论 本研究较系统地探讨了中药干预铁死亡的物质基础,总结了铁死亡相关中药的一般规律,为今后的中西医结合临床及开发铁死亡干预药物提供了思路。     

基于分子对接技术探讨中药抑制人胰脂肪酶活性的潜在物质基础以及用药规律研究

目的 探讨中药抑制人胰脂肪酶（Human pancreatic lipase, HPL）活性的潜在物质基础以及用药规律。方法 以OB（oral bioavailability）≥ 30%、DL（drug likeness）≥ 0.18、Lipinski 类药五原则及Verb原则为条件从TCMSP数据库中筛选出化合物并构建配体数据库。借助软件Autodock Vina 1.1.2 软件将配体数据库中的分子与靶点HPL进行分子对接,以亲和力≤ -9.2 kcal·mol^-1进一步筛选出苗头化合物并匹配相关中药。通过检索中国知网、维普网、万方数据库、中国生物医学文献数据库中文献收集治疗肥胖或超重的中药处方,将苗头化合物相关中药与文献中处方中药取交集,获取交集中药。统计苗头化合物相关中药、文献处方中药、交集中药的性味及归经等信息,并通过复杂系统熵聚类算法从文献中药及交集中药中提取新方组合从而探讨其用药规律。结果 配体数据库共纳入化合物1924个。分子对接结果显示亲和力较佳的分子可与受体HPL形成氢键作用、Pi-Pi堆积作用、疏水作用等多种分子间作用模式。以亲和力≤ -9.2 kcal·mol^-1为条件挖掘出113个苗头化合物及相关中药99味。综合文献分析结果以及分子对接结果,筛选出35味交集中药。就归经而言,交集中药主要归脾、肺、肝、胃等经,就性味而言,中药主要以苦、甘、辛味为主,以寒性、温性、平性药居多。通过复杂系统熵聚类方法从文献中挖掘出2个新方组合,从交集中药中挖掘出1个新方组合。结论 本研究通过分子对接的方法系统地预测了中药抑制HPL活性的物质基础,挖掘出具有潜力的苗头化合物以及相关中药,结合文献有效处方总结了潜在可抑制HPL活性中药的一般规律并获取3个新方,为今后新型HPL抑制剂的研发以及深入探讨中西医临床辨证用药提供了思路。     

邝卫红运用健脾疏肝、化瘀解毒法治疗慢性萎缩性胃炎经验介绍

介绍邝卫红教授运用健脾疏肝、化瘀解毒法治疗慢性萎缩性胃炎的临床经验。邝卫红教授认为, 慢性萎缩性胃炎多因情志所伤、饮食失调,致肝气郁结、脾气亏虚,进而引起气虚、气滞血瘀,瘀血内阻,日 久变生瘀毒,进而积聚为病。治宜健脾疏肝、化瘀解毒。选用四君子汤加五指毛桃、柴胡、三棱、半枝莲为基 础方化裁,临证兼用调气、祛湿、散结之药,生活上嘱患者注意运动,以及情绪、饮食调摄,可获良效。     

基于网络药理学探讨左金丸的作用机制

目的:探讨左金丸的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台、蛋白数据库、疾病数据库,查询左金丸有效化合物、相关靶蛋白和靶基因,构建成分-靶点网络图、靶点-疾病网络图和蛋白互作网络图,并对靶点蛋白进行基因本体生物学过程(GO-BP)和基因组百科全书(KEGG)通路分析和作图。结果:共获取槲皮黄酮、小檗碱等42个有效化合物,经分子在线对接平台筛选后,获取214个靶点、622种相关疾病、10个hub蛋白,包括白细胞介素-6、白细胞介素-10、基质金属蛋白酶-9等;GO-BP富集涉及转录调控、信号通路、物质反应、细胞凋亡等生物过程,KEGG分析涉及癌症、肝病、内分泌等相关信号通路。结论:左金丸作用靶点涉及癌症、肝病、代谢、心血管、炎症等疾病,与癌症尤为相关。