胎儿脾动脉峰值流速评估胎儿宫内缺氧的临床价值

目的 观察胎儿脾动脉峰值流速(splenic artery-peak systolic velocity, SpA-PSV)在评估胎儿宫内缺氧的临床价值。方法 收集2020年1月至2022年2月于焦作市妇幼保健院进行超声检查的114例孕31～40⁺⁶周单胎胎儿作为观察对象,并按照检查结果分为正常对照组82例及异常观察组32例,并将其分为31～33⁺⁶周、34～36⁺⁶周、37～40⁺⁶周三组。对研究对象采集胎儿脾动脉多普勒频谱并分析。结果 对照组PSV及EDV与其孕周呈正相关性。观察组脾动脉收缩期峰值流速(PSV)高于对照组,具有统计学意义(P<0.01);观察组脾动脉舒张末期血流速度(EDV)、S/D、RI、PI较对照组差异无明显统计学意义(P>0.05)。结论 对宫内缺氧的胎儿,测量胎儿脾动脉PSV可为评估胎儿宫内缺氧提供诊断新依据。     

儿童左颈部Castleman病1例

资料患儿女性,12岁。因左颈部肿物半年,无其他不适症状于2019年6月25日就诊。专科检查:左颈部胸锁乳突肌Ⅲ~Ⅳ区可见表皮下隆起肿物,质韧、边界清,压痛及皮温(阴型)。实验室检查:血常规、尿常规、便常规、结核抗体免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)、甲胎蛋白、癌胚抗原、糖类抗原(carbohydrate antigen,CA)125、CA153、CA199未见异常。血生化:总胆红素18.6μmol/L,碱性磷酸酶129 U/L。辅助检查:心电图、胸部X线片、甲状腺及腹部B超检查均未见异常。双侧腋窝及腹股沟区B超未见异常。     

围绝经期女性骨密度与血清雌二醇的相关性研究

目的:探讨围绝经期女性骨密度与血清雌二醇的相关性,为预防围绝经期女性骨密度减少提供参考。方法:选取广州市干部疗养院2016年8月至2017年9月诊治的围绝经期女性受检者作为研究对象,在遵循随机双盲原则基础上,按照双能X线骨密度检查结果将140例骨量减少患者设为观察组,将262例骨量正常受检者设为对照组,测定两组的雌激素并进行比较分析。结果:两组受检者血清雌二醇(E2)、促卵泡生成激素(FSH)以及睾酮(T)比较,差异具有统计学意义(P 0.05);两组受检者孕酮(P)以及促黄体生成激素(LH)比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:围绝经期女性骨密度变化与性激素中的多项指标有关,E2改变也是围绝经期女性骨密度下降的重要影响因素。     

胆碱酯酶组化反应结合镀银和HE染色显示运动终板和肌纤维

采用胆碱酯酶组化技术、镀银染色和HE方法复合染色,显示运动终板和连接的神经末梢、以及肌纤维。用61只家兔,122个标本,包括正常面肌和神经植入术后的标本。结果表明,三种方法复合染色显示运动终板和神经末梢以及肌纤维的组织结构,效果良好。同时对有关方法作了改进。     

多指标综合评分法结合Box-Behnken响应面法优选复方龙血竭胶囊提取工艺

摘要：目的:采用Box-Behnken响应面法,以6种有效成分为指标成分,优选复方龙血竭胶囊的提取工艺条件。方法:以提取液中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、龙血素A及龙血素B含量的综合评分值为考察指标,以乙醇浓度、料液比、提取时间为因素,在单因素试验基础上运用Box-Behnken响应面法对复方龙血竭胶囊的提取工艺进行优化并进行验证试验。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度58%、料液比22 ml·g-1、提取时间95 min,提取2次;验证试验中3批样品提取后的综合评分值（91.1%）与预测值（90.2%）相比较,相对误差为0.5%（n=3）。结论:优选的提取工艺方法简单、结果稳定,可用于复方龙血竭胶囊上述6种成分的提取。     

自制甲状腺激素血清质控品的临床应用

目的探讨自制血清质控品在临床实验室甲状腺激素检测室内质量控制工作中应用的可行性。方法把甲状腺激素检测结果高值患者血清,按一定比例与健康人群血清混合,配成血清质控品,分装后-20℃保存,每次和原装配套质控品同时检测游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺球蛋白(TG)、甲状腺微球蛋白抗体(TMA)、甲状腺球蛋白抗体(TGA)等6项甲状腺激素项目,检测前观察质控品外观,连续检测6个月,观察其稳定性;利用EXCELL做J-L图,统计6个月内各项目均值、CV和失控次数,评价其在室内质量控制应用中的价值。结果 6个月内自制血清质控品冻溶后外观澄清透明、无沉淀及浑浊;第1、3、6、10、15、30、45、60、90、120天各项甲状腺激素量值未见明显变化;与原装质控品相比,CV值较低。在应用室内质量控制的6个月中,各项目第1、3、6个月及6个月累计结果无明显差异;项目均值及6个月累积均值间比较,未出现漂移或趋势变化;项目CV和累积CV均在控制允许范围内(CV1/3倍总误差);6个月室内质控工作中出现4次失控:13s2次,22s1次,R4s1次。结论自制甲状腺激素血清质控品冷冻保存有较好的稳定性,可替代其进口质控品;在日常室内质控活动,通过EXCELL作J-L图能检测结果的精密度,发现不稳定因素,及时纠正处理以确保甲状腺功能检测结果可靠,有一定的临床应用价值。