硫嘌呤类药物遗传药理学研究进展

临床上硫嘌呤类药物应用广泛,但在此类药物的使用过程中,血液毒性、肝脏毒性、胰腺炎等不良反应的发生率较高。研究发现,硫嘌呤甲基转移酶(thiopurine S-methyltransferase,TPMT)的活性和遗传多态性,以及三磷酸肌苷焦磷酸酶(inosine triphosphate pyrophosphatase,ITPA)的遗传多态性与硫嘌呤类药物不良反应的发生密切相关。本文综述了TPMT活性和基因多态性,以及ITPA基因多态性的研究进展。     

医学研究生细胞生物学技术课教学的开展与体会

生命科学的发展对医学细胞生物学实验教学提出了新的要求,建立适合新发展要求的医学细胞生物学实验教学体系是当前各高等医学院校实验教学改革的重点。从实验教学模式、实验教材建设、实验考核方式等方面详细论述了完善研究生细胞生物学技术教学体系的改革措施。     

羟基红花黄色素Ａ抗谷氨酸氧化性神经损伤的保护作用

目的研究羟基红花黄色素A(HSYA)对谷氨酸(Glu)诱导的氧化性神经损伤的保护作用。方法以体外原代培养Wistar胎鼠大脑皮层神经元为实验材料，进行形态学观察，采用噻唑蓝（MTT）比色法、Hoechst33342/PI双荧光探针染色、超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽（GSH）含量检测、流式细胞仪分析细胞凋亡率以及免疫细胞化学法检测细胞色素C（CytC）荧光强度，综合评价HSYA对Glu氧化性神经损伤的保护作用。结果与Glu损伤组相比，HSYA能显著提高细胞相对存活率，维持细胞内较高SOD和GSH水平，降低Glu引起的细胞凋亡率及线粒体内CytC向胞质的释放，以160μg/mL浓度的 HSYA保护效果最为显著。结论HSYA对Glu氧化性神经损伤有显著的保护作用，其机制与抗氧化、抑制细胞凋亡有关。     

神经元特异性烯醇酶在早期评估新生儿缺氧缺血性脑病预后中的价值

目的探讨神经元特异性烯醇酶(NSE)、新生儿行为神经测定(NBNA)缺氧缺血性脑病(HIE)临床分度和CT分度等方法在HIE预后判断早期评估中的意义.方法对30例HIE患儿在生后第2天检测血清NSE浓度,生后7d内进行临床分度、CT分度和NBNA评分,10例足月新生儿为对照组.结果HIE组血清NSE浓度明显高于对照组.重度HIE组的NSE高于轻、中度HIE组.HIE组的NBNA评分低于对照组(P＜0.01),重度HIE组的NBNA低于轻、中度HIE患儿.头部CT呈轻、中、重度改变的HIE患儿NSE浓度高于对照组;NBNA评分低于对照组,其中重度CT改变的HIE患儿NSE高于轻、中度组,NBNA则低于轻、中度组.血清NSE浓度分别与HIE临床分度、CT分度呈正相关,与NBNA评分呈负相关;HIE临床分度、CT分度、NBNA及血清NSE浓度预测预后的敏感性分别为100%、100%、85.71%、和100%,特异性分别为45.45%、45.45%、51.66%和58.33%.结论血清NSE浓度对HIE预后的预测价值较高,为HIE预后的早期评估提供了新的参考指标.     

糯米香的生药鉴定

目的：为糯米香的鉴别和开发利用提供科学依据。方法：性状鉴别、显微鉴别、紫外光谱及红外光谱法。结果：发现比较明显的鉴别特征。结论：为药材鉴定提供了参考依据。     

血清饥饿和表皮生长因子上调人肝癌细胞中血管内皮生长因子mRNA表达的研究

目的探讨血清饥饿及表皮生长因子(EGF)对人肝癌细胞血管内皮生长因子(VEGF)基因表达的调节.方法以次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)为内标,将VEGF与HPRT比值作为VEGF表达水平的参数,对VEGF PCR产物相对定量,分析血清饥饿和5,25ng/ml浓度的EGF在6h时对人肺癌细胞VEGF mRNA表达水平的影响.结果对照组、血清饥饿组、5ng/ml、25ng/ml EGF刺激组VEGF mRNA表达的相对量分别为(24.73±3.19)%、(52.73±9.58)%、(76.30±10.78)%和(114.87±13.55)%,并且EGF组VEGF mRNA的表达水平比血清饥饿组高(P<0.05)、25ng/ml EGF刺激组明显高于5ng/ml EGF刺激组(P<0.05).结论血清饥饿和EGF能刺激人肝癌细胞VEGF基因的表达,提示在人肝癌细胞生长过程中,实质性肝癌细胞的生长可能是呈现出一种"周期性爆炸性生长"的方式.     

LG—PABER—Ⅰ型血小板聚集凝血因子分析仪实验性能评价

有关凝血的检测，在实验室越来越普遍，检测项目也越来越多因为出血性疾病或血栓性疾病的诊断和治疗都离不开实验室检查及监控，其方法也逐渐由半自动、全身动仪器代替了手工操作，改变了有些较复杂的方法，克服了外界因素干扰，提高了实验的准确性、精确性和实用性。本次作者对北京世带科学仪器公司生产的LG-RABER-Ⅰ型血小板聚集凝血因子分析仪其凝血部分项目作了初步实验评价。该仪器为半自动仪器，有4个通道，采用光电电磁法，测定项目为凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)，并对手工、仪器操作进行…     

基于人类全基因表达谱技术对“肾精亏虚证”原发性骨质疏松患者差异基因表达分析

目的基于人类全基因表达谱芯片高通量测序技术,检测肾精亏虚证骨质疏松患者和同龄健康状态老年人血液中的差异基因表达,探讨肾精亏虚证骨质疏松症的发病机制,为中医药防治该病证提供可能的作用靶点。方法从辽宁中医药大学附属医院和上海中医药大学附属龙华医院门诊肾精亏虚证原发性骨质疏松症患者群中随机选择16例患者,男女各半,年龄60岁以上,作为OP组(OP group);同龄健康状态老年人24例,男女各半,年龄60岁以上,作为对照组。采用人类全基因表达谱芯片检测两组人群的差异基因表达,并对差异显著的基因表达进行荧光定量PCR验证。结果在肾精亏虚证OP患者中共有602个基因呈现差异性表达,其中上调基因579个,下调基因23个(FC≥1.5或FC≤0.667,q-value≤5%)。表达上调超过3倍的基因有7个,分别为S100P、SNX3、DEFA1、MMP9、ANXA3、IL1R2、PLSCR1;表达下调超过2倍的基因有3个,分别为CX3CR1、SPON2、GNLY。对以上10个差异显著的基因进行RT-PCR验证,结果与基因芯片检测结果一致。结论肾精亏虚证OP患者与同龄健康老年人比较,差异基因表达上调或下调显著,这些基因通过调控免疫应答、防御应答、趋化因子信号转导通路等方面在肾精亏虚证OP的发病过程中可能发挥着重要的作用。     

α-干扰素栓联合制霉菌素治疗外阴阴道念珠菌病疗效观察

目的：探讨α-干扰素栓联合制霉菌素治疗外阴阴道念珠菌病疗效。方法：随机抽取240例外阴阴道念珠菌病患者。随机分为3组：α-干扰素栓组（A组）、霉菌素组（B组）、α-干扰素栓联合霉菌素组（C组）,每组各80例。所有患者于治疗后第2,4、8周随访,治疗后4周判定疗效,并比较3组治疗结束后疗效和复发率。结果：停药后4周,A、B、C三组的总有效率分别为82．5％、85．0％和95．0％。A、B组与C组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。停药后8周复发率：对照A组为40．0％,对照B组为37．5％,C组为12．5％,A、B组与C组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：α-干扰素栓联合制霉菌素治疗外阴阴道念珠菌病具有高效、复发率低、起效快、安全等特点,值得临床推广。     

毛花柱忍冬HPLC指纹图谱

目的:探讨指纹图谱的建立方法和应用。方法:以毛花柱忍冬为例,RP-HPLC法,采用C18ODS2柱(4.6 mm×250mm,5μm),甲醇-乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,检测波长328 nm,柱温25℃。结果:对12个毛花柱忍冬的样品图谱进行数据处理,建立毛花柱忍冬的指纹图谱。结论:毛花柱忍冬的指纹图谱可应用于鉴别和定量或半定量质量控制的标准。