RP-HPLC法测定杜仲中杜仲醇的含量

目的:建立测定杜仲中杜仲醇含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Chromasail C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(8∶92),流速为1mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为210nm。结果:杜仲醇进样量在0.4676～5.8450μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.04%,RSD=2.16%(n=9)。结论:本方法简单、稳定、可控性强、重复性好,可用于杜仲中杜仲醇的含量测定。     

大鼠血清中黄芩素代谢产物的鉴定(英文)

黄芩素是黄芩苷的苷元,是黄芩的主要活性黄酮类成分之一。大鼠灌胃给予黄芩素(200mg/kg)之后,利用HPLC-DAD和LC-MS/MS法从大鼠血清中检测并鉴定出5个代谢产物(M1-M5)以及原型药(M0)。在此结果上,推测了黄芩素在大鼠血清中可能的代谢途径。     

地龙提取物的抗凝血作用

目的研究地龙提取物的抗凝血作用。方法观察地龙提取物对小鼠凝血、出血时间和家兔离体血浆复钙时间的影响,测定提取物中游离氨基酸的量。结果地龙提取物能延长小鼠凝血、出血时间和家兔离体血浆复钙时间。游离氨基酸测定结果表明,提取物中含有丰富的氨基酸。结论地龙提取物所含的游离氨基酸可能是其抗凝血作用的有效成分。     

灵芝三萜类化合物对3种小鼠肝损伤模型的影响

目的　研究灵芝三萜类化合物对3种小鼠肝损伤模型的影响。方法　制备CCl₄, D-Gal及BCG+LPS引起的小鼠肝损伤模型,按比色测定法和改良Fletcher法测定小鼠血清中ALT和肝脏TG水平及进行肝脏病理组织学检查。结果　灵芝总三萜GT(80 mg.kg^-1)和其组分GT₂(10,20,40 mg.kg^-1)与阳性对照药马洛替酯(91 mg.kg^-1)相仿,均明显降低模型动物的血清ALT和肝脏TG含量,并不同程度减轻动物肝损伤的程度。结论　灵芝三萜类化合物GT和GT₂均有明显的保肝作用。     

云芝的化学成分

目的研究云芝的化学成分。方法用色谱学方法进行分离纯化,以波谱学方法进行结构解析。结果从云芝中分离并鉴定了八个化合物,分别为： 麦角甾-7,22-二烯-3β-棕榈酸酯（1）,麦角甾-7,22-二烯-3β-醇（2）,白桦脂酸（3）,4-羟基苯甲酸（4）,3-甲氧基-4-羟基苯甲酸（5）,3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸（6）,2-呋喃酸（7）和烟酸（8）。结论八个化合物均为首次从云芝中分离得到。     

RP-HPLC法测定桑叶中N-甲基-1-脱氧野尻霉素

桑叶是桑科植物桑Morus alba L．的干燥叶，性寒，味甘、苦，归肺、肝经。桑叶始载于《神农本草经》。《本草纲目》记载：“桑叶乃手足阳明之药，汁煎代茗，能止消渴，明目长发”。桑叶中的多糖、生物碱、黄酮、氨基酸等有不同程度的降糖作用，其中生物碱为主要降糖活性成分。Asano等从桑叶中分离出6种氮杂糖类生物碱，并确定其结构；Kimura等观察了以上6种生物碱对链脲佐菌素引起的糖尿病小鼠的降糖作用。     

头孢拉定对黄芩苷大鼠体内药动学的影响

目的研究头孢拉定对黄芩苷在大鼠体内药动学的影响。方法用HPLC-ECD方法测定头孢拉定和黄芩苷合并给药组与黄芩苷单独给药组黄芩苷在大鼠体内的血药浓度,比较两者的药动学参数。结果头孢拉定和黄芩苷合并给药组黄芩苷Cmax为(782.63±469.37)ng/mL,AUC0~24h为(8407.86±3476.14)ng/mL·h;黄芩苷单独给药组黄芩苷Cmax为(2645.62±601.42)ng/mL,AUC0~24h为(28952.90±5731.42)ng/mL·h。结论两者药动学参数存在显著性差异(P<0.05),口服头孢拉定严重降低了黄芩苷的血药浓度。提示临床应合理用药。     

左氧氟沙星对黄芩苷血药浓度的影响

目的:研究口服抗生素药物左氧氟沙星对中药黄芩苷血药浓度的影响。方法:用HPLC-ECD方法测定左氧氟沙星(30 mg·kg~(-1),po,bid,给药4 d)和黄芩苷(34 mg·kg~(-1),po,给药一次)合并用药组与黄芩苷(34 mg·kg~(-1),po,给药一次)单独用药组大鼠在给予黄芩苷后不同时间的血浆黄芩苷浓度,比较两者的药动学参数。结果:合并用药组中黄芩苷的C_(max)=(485．73±217．57)ng·mL~(-1),AUC_(0-24h)=(5508．49±2374．16)ng·mL~(-1)·h;单独用药组中黄芩苷的C_(max)=(2645．62+601．42)ng·mL~(-1),AUC_(0-24h)=(28952．90±5731．42)ng·mL~(-1)·h。合并用药组的C_(max)和AUC_(0-24h)显著低于单独用药组(P＜0．05)。结论:左氧氟沙星严重影响黄芩苷的血药浓度,提醒临床医生和患者应合理用药。     

黄芩苷的药物代谢产物研究

目的 :研究黄芩苷药物代谢产物的化学结构。方法 :中药化学与现代仪器分析相结合。结果 :从口服黄芩苷的人尿液中 ,发现并鉴定了 3个主要代谢产物的化学结构。结论 :黄芩苷苷元是主要药物代谢产物的中间体 ,他们在体内共存 ,构成黄芩苷的药效。     

甘草废渣中黄酮成分的研究

甘草是一味重要的传统中药,具有补脾益气、祛痰止咳、清热解毒、缓急止痛、调和诸药之功效,素有“国佬”之称。自1964年Revers[1]发现甘草提取物可以治疗胃溃疡以来,甘草的药用价值受到人们的广泛关注。近年来化学和药理学研究表明,甘草的主要有效成分是三萜皂苷和黄酮类成分,其中黄酮类成分具有显著的抗溃疡、抗肿瘤、抗氧化、抑菌、抗炎等药理活性[2]。但长期以来,工业化生产只把甘草中的甘草甜素(glycyrrhizin,又名甘草酸)作为主要有效成分进行提取,而提取甘草酸后的甘草药渣则被当作废渣遗弃,造成了环境污染和资源浪费。有关甘草废渣的…