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61.
赵艳华 《中国现代实用医学杂志》2005,4(10):43-43
海洋系地球上资源丰富的领域。海洋生物不同于陆地生物,在于其生息的媒体为海水,代谢或产生的物质有许多罕见化学结构的化合物。它们都有多种多样和独特的生理特性。研究证明,海洋生理活性物质是寻求具有独特、高疗效的新药资源。 相似文献
62.
63.
目的:为提高我国妇幼保健机构卫生资源可及性与公平性提供参考。方法:基于2013—2022年《中国卫生健康统计年鉴》数据,采用集聚度对妇幼保健机构的卫生资源可及性及地区差异进行分析。结果:我国妇幼保健机构数量较为稳定、专业技术人员不断增加,但地区差异明显;妇幼保健机构卫生资源的可及性呈现出“人口密集地区>人口均值地区>人口稀疏地区”的特点,公平性方面呈现出“人口均值、稀疏地区优于人口密集地区”的特点。结论:应综合考虑人口因素与地理因素,关注区域内外的差异,优化配置与合理利用妇幼保健机构的卫生资源。 相似文献
64.
目的总结分析植物性胃结石的临床特点及治疗方法。方法对41例植物性胃结石患者资料进行回顾性分析。结果患者全部治愈,其中药物治疗21例,镜下取石17例,手术治疗3例。结论药物治疗可作为胃结石的首选治疗方法,对于病程长、胃石较大或药物治疗失败的患者行镜下取石或手术治疗。 相似文献
65.
目的探讨胃镜下综合治疗胃结石的治疗效果。方法对36例植物性胃结石患者在胃镜直视下首先注射5%碳酸氢钠并联合圈套器碎石,继以5%碳酸氢钠、奥美拉唑抑酸剂口服。结果 36例患者中,31例1次碎石成功,4例2次碎石成功,1例经4次碎石成功。结论胃镜下综合治疗胃结石效果良好,安全性高,并且患者痛苦少。 相似文献
66.
目的 研究尼古丁在口腔鳞状细胞癌细胞增殖和诱导凋亡中的作用,初步探讨尼古丁对口腔鳞状细胞癌发生的作用机制.方法 采用甲基噻唑基四唑法、膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素及碘化丙啶双染法和2',7'-二氯荧光黄双乙酸盐荧光探针法检测/不同浓度(0.1、1、10μmol/L)尼古丁作用相同时间(48 h)和相同浓度(1μmol/L)尼古丁作用不同时间(24、48、72 h),对口腔鳞状细胞癌SCC15细胞活力、细胞凋亡和细胞内活性氧含量的影响,以0μmol/L尼古丁为对照组;应用酶联免疫吸附测定、免疫荧光方法检测1 μmol/L尼古丁作用不同时间后口腔鳞状细胞癌SCC15细胞内核因子κB DNA结合活性及核因子κB表达变化.结果 不同浓度尼古丁处理SCC15细胞48 h,流式细胞术检测各组细胞内活性氧水平分别为(98.24±0.04)%、(98.50±0.06)%及(98.61±0.07)%,均较对照组[(96.01±0.58)%]显著增加(P=-0.000);同时各浓度尼古丁处理组细胞生长被促进,且呈浓度依赖性,0.1、1、10μmol/L尼占丁组细胞A值分别为2.19±0.08、2.20±0.11及2.38±0.08,均显著高于对照组(1.93 ±0.13)(P<0.05).1μmol/L尼古丁处理组的SCC15细胞凋亡率显著高于对照组及0.1、10 μmol/L处理组(P-0.000).1μmol/L尼古丁作用于SCC15细胞72 h细胞生长被显著抑制,与对照组相比差异有统计学意义(P =0.022);1μmol/L尼古丁作用于SCC15细胞24 h后诱导SCC15细胞凋亡最显著且显著高于尼古丁作用48 h和72 h组(P=0.000),各组细胞核内代表DNA结合活性的A值分别为1.509、1 093、0.746,与对照组(A值为0.544)相比核因子κB DNA结合活性均有不同程度增高,提示核因子κB从胞质向胞核中转移,其中尼古丁作用24h活性最高.结论 尼古丁能促进口腔鳞状细胞癌SCC15细胞增殖并诱导少量细胞凋亡,可能是通过激活核转录因子核因子κB发挥作用. 相似文献
67.
椎─基底动脉供血不足140例临床分析杜忠芳(长春邮电医院内科130021)赵艳华(黑龙江省汤原县医院内科154700)近10年来,我院共收治椎─基底动脉供血不足患者140例。现就其临床特点加以分析和探讨。1临床资料本组140例患者中,男84例,女56... 相似文献
68.
69.
赵艳华 《现代中西医结合杂志》2010,19(13):1616-1616
慢性阻塞性肺疾病是呼吸系统中常见多发病,患病率和病死率均高,因肺功能进行性减退,严重影响患者的劳动能力和生活质量.本病有逐年增加的趋势,据世界卫生组织预测,至2020年慢性阻塞性肺疾病将成为世界疾病经济负担的第5位. 相似文献
70.
目的 研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对阿尔茨海默病(AD)细胞模型中磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK1/2)表达影响.方法 经体外培养的大鼠肾上腺嗜铬瘤细胞(PC12细胞)分正常对照组(常规培养液)、Aβ损伤组(即AD细胞模型,加入Aβ25-35)、bFGF组(加入bFGF及Aβ25-35)和抑制剂组(加入MEK抑制剂PD98059、bFGF和老化Aβ25-35).MTT怯检测不同处理组PC12细胞存活率,Western Blot免疫印迹法分析P-ERK1/2蛋白表达变化.结果 Aβ损伤组PC12细胞存活率低于正常对照组(P<0.05),bFGF组细胞存活率高于A β损伤组(P<0.01).Western Blot结果显示,Aβ损伤组p-ERK1/2相对表达值较对照组显著下降,A β损伤组在加入不同浓度的bFGF后p-ERK1/2的相对表达值较A β损伤组显著增强,抑制剂组在加入不同浓度的PD98059后p-ERK1/2的相对表达值较bFGF组p-ERK1/2显著下降.结论 bFGF对Aβ诱导的PC12细胞损伤具有一定保护作用,可能与增强PC12细胞ERK1/2活性有关. 相似文献