舒通胶囊柚皮苷含量测定及制备工艺改进

目的建立舒通胶囊中柚皮苷含量测定方法,改进中药提取、纯化工艺。方法采用HPLC法测定柚皮苷含 量,以脱水浸膏得率和枳壳活性成分柚皮苷含量为判断指标,考察提取时间和纯化方法对指标成分的影响。结果柚皮苷在 50 -1500 ng范围内线性良好,平均加样回收率为99. 90 %,RSD为1. 71% ;中药提取以药材-水（1： 10）连续提取2次,每次 0.5 h制备,经纯化柚皮苷含量与固体比值最大,处方得率较为满意。结论以中药浸誉固体得率和有效成分含量测定方法综 合评价,改进舒通胶囊的制备工艺,试验设计科学合理’含量测定操作简便、结果准确,适用于本品工艺考察及质量控制。     

造血干细胞移植术后患者环孢素A血药浓度动态分析及个体化用药指导

目的 1例再生障碍性贫血女性患者造血干细胞移植术后环孢素A的个体化给药剂量调整。方法持续的血药浓度监测,分析药物相互作用,调整口服给药剂量,使维持在合理治疗浓度范围。结果针对该例患者,环孢素A谷浓度控制在90~160 ng·ml-1范围内是安全有效的。结论通过药物代谢影响因素分析和制定环孢素A个体化给药方案,对于提高器官移植成功率,降低药物不良反应具有重要的临床意义。     

高效液相色谱法测定葛枳护肝胶囊中葛根素含量

［摘要］目的建立葛枳护肝胶囊中葛根素的含量测定方法。方法采用梯度洗脱以高效液相色谱（HPLC）法测定含量。检测波长：250 nm,色谱柱：Zorbax SB C18,流动相：甲醇（A）：水（B）（0～19 min 28%A ; ～24 min100%A;～29 min 28%A）。结果葛根素在50～800 ng范围内具有良好的线性关系,平均回收率100.52%,RSD=2.38%。结论该检测方法操作简便,结果准确,重复性好,适用于葛枳护肝胶囊中葛根素的含量测定。     

浆法与扩散池法测定丁螺环酮贴剂释放度

目的：对丁螺环酮贴剂的体外释放度进行测定。方法：采用高效液相色谱法，分别用浆法和扩散池法考察丁螺环酮贴剂的体外释放性能。结果：两种方法测得本贴剂的体外释放规律基本相同，释药的模式符合Higuchi方程。结论；丁螺环酮贴剂缓释性能良好。     

丁螺环酮体外经皮渗透性的实验研究

目的:研究丁螺环酮的经皮渗透性,筛选出丁螺环酮贴剂的促渗剂及最佳促渗浓度.方法:采用全自动体外渗透释放仪,以雄性小鼠皮肤为渗透屏障,高效液相色谱法测定丁螺环酮的累积渗透浓度并计算其渗透动力学参数.结果:氮酮对丁螺环酮有明显的促渗透效果,但其渗透速率并不随着氮酮浓度的增大而增大,而是在氮酮含量为2%时有一最佳值,渗透速率常数为65.103g·cm-2·h-1/2,4和10h的累积渗透量分别为143.036和226.618μg.结论:氮酮能够促进丁螺环酮的透皮吸收,其最佳浓度为2%;丁螺环酮从贴剂基质向皮肤的渗透符合Higuchi方程.     

丁螺环酮在粘胶分散型经皮给药系统中的传递行为研究

目的：探讨粘胶分散型经皮给药系统设计中的影响因素。方法：以经皮给药传递理论为依据、以抗焦虑药物丁螺环酮为模型，设计粘胶分散型经皮给药系统。结果：丁螺环酮在基质中的扩散符合一级释放过程；通过皮肤渗透的传递符合零级释放过程。结论：影响丁螺环酮在粘胶分散型经皮给药系统中经皮渗透的主要因素有扩散系数、含量及基质的厚度。     

羟羟桂胺—β—环糊精包合物的研制

目的研究羟乙桂胺-β-环糊精包合物的制备方法。方法采用饱和溶液法制备羟乙桂胺-β-环糊精包合物,并采用红外光谱、紫外光谱进行鉴定。结果羟乙桂胺-β-环糊精包合物主客分子摩尔比为1∶1,平均收率为（75.9±1.4）%,平均包合率（64.0±2.0）%。结论羟乙桂胺-β-环糊精包合物可使其溶解度大大增加。     

妇科恶性滋养细胞肿瘤化疗的护理

化学药物治疗恶性肿瘤以取得了肯定的功效。通过化学药物治疗（简称化疗），许多恶性肿瘤病人的症状的到缓解，有的甚至达到基本根治。尤其是滋养细胞肿瘤是所有肿瘤中对化疗最为敏感的一种。绒癌在化学药物问世前，其死亡率达90％以上。如今，由于诊断技术的进展和化学药物治疗的发展绒癌患者的预后得到极大改善。但对恶性肿瘤进行化疗出现疗效的同时，常常伴有不同程度的毒副反应，尤其是联合用药或周期长，药物的副作用更大。所以必须精心护理，减轻痛苦，预防并发症的发生，保证化疗的顺利进行，确保疗效。     

圣肤霜中地塞米松稳定性的影响因素及处方工艺优化

目的：考察圣肤霜中地塞米松的稳定性,剔除影响因素,优化处方工艺.方法：采用分散均匀性和高温破坏实验方法,定量筛查影响地塞米松稳定性的因素,调整处方、改进工艺.结果：基质中pH 〉 7.3时地塞米松含量不稳定,呈明显的下降趋势;地塞米松在极性较强的溶液中溶解性降低,是导致药物分散不均匀的主要因素.以适量氮酮溶解地塞米松,依照工艺制备成乳膏可达到均匀分散的效果.调整处方pH在5.5 ～6.5 之间,地塞米松含量稳定.结论：以加速破坏实验和溶解度考察法综合分析影响药物稳定性的因素,该方法科学合理,适用于处方工艺的快速筛查及优化.     

五酯胶囊（片）对他克莫司血药浓度及药动学参数影响的Meta分析

目的系统评价五酯胶囊（片）对他克莫司（FK506）血药浓度及药动学参数的影响。方法检索PubMed、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据,五酯胶囊（片）与FK506合用治疗肝肾移植患者的随机对照试验,检索时限2004年1月—2014年1月。由2位评价员根据纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取并质量评价后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果纳入10个临床随机对照试验,共491例患者。根据干预时间的长短进行亚组分析,Meta分析结果显示：（1）干预1个月后：与FK506组相比,合用组血药浓度显著增加〔SMD=0.75,95%CI（0.54,0.97）,P〈0.001〕,FK506剂量减少〔SMD=-1.52,95%CI（-1.78,-1.26）,P〈0.001〕;（2）干预3个月后：合用组血药浓度显著增加〔SMD=0.44,95%CI（0.25,0.64）,P〈0.001〕,FK506剂量减少〔SMD=-1.71,95%CI（-1.95,-1.47）,P〈0.001〕;（3）药代动力学主要参数：峰浓度Cmax〔SMD=1.57,95%CI（0.26,2.09）,P=0.002〕,药时曲线下面积（AUC0-12h）〔SMD=1.66,95%CI（1.10,2.23）,P〈0.001〕和达峰时间（tmax）〔SMD=1.03,95%CI（0.52,1.55）,P〈0.001〕有显著差异。结论五酯胶囊（片）对FK506组的血药浓度有显著影响,可提高其血药浓度,降低其用量,提高生物利用度。受限于纳入研究数量,上述结论尚需今后开展更多大样本、高质量的临床试验加以验证。