代谢组学与冠状动脉粥样硬化

1999年,美国三院院士Leroy Hood提出"系统生物学(systemsbiology)"的理论:"以生物系统内的所有组成成分及其相互关系为对象,通过大规模动力学分析,用数学方法抽象出生物系统的设计原理和运行规律"。它的主要研究目标是了解一个     

冠脉支架植入术后蛛网膜下腔出血、上消化道出血1例的护理

蛛网膜下腔出血最常见病为颅内动脉瘤,上消化道出血常见原因有消化性溃疡、急性胃黏膜损害、食管胃底静脉曲张和胃癌。鲜有冠脉支架植入术后合并蛛网膜下腔出血、上消化道出血的病例报道。该类病例护理经验的总结亦鲜有报道。我     

氯法拉滨注射液在白血病患者中的单剂量及多剂量临床药代动力学研究

目的:研究氯法拉滨注射液单剂量及多剂量静脉滴注的人体药动学过程.方法:4例白血病患者单剂量恒速静脉滴注氯法拉滨注射液52 mg·m-2·d-1,单剂量试验结束后进入多剂量给药试验,52 mg·m-2·d-1,连续给药5d.采用高效液相色谱串联质谱法测定血浆及尿液中氯法拉滨的浓度,并采用DAS药动学软件对试验数据进行处理,求算有关药动学参数.结果:4例受试者单剂量静脉滴注氯法拉滨注射液后,主要药动学参数分别为Cmax(414±205) μg/L,tmax(3.0±1.4)h,t1/2z(4.4±2.0) h,AUC0-t(2475±659) μg· h· L-1,AUC0-∞(2566±606)μg·h·L-1,CLz(21.2±5.1) L· h-1·m-2,Vz(142±97) L/m2,MRT(0-t)(6.3±2.2) h,Zeta(0.18±0.07) h-1,24 h平均尿液累积排泄率为(39.53±20.98)％.52 mg·m-2·d-1静脉滴注氯法拉滨注射液,连续给药5d,第5日达稳态,主要药动学参数为Cmax(581±126) μg/L,tmax(2.0±0.8) h,t1/2z(6.4±3.1)h,AUC0-t(2451±349) μg· h· L-1,AUC0-∞ (2603 ±409)μg·h·L-1,CLz(20·4±3.7)L·h-1·m-2,Vz(187±80) L/m,Zeta(0.13±0.05) h-1,MRT(0-t)(5.1±1.8) h,Css(102.14±14.53) μg/L,蓄积因子R(1.04±0.28),血药浓度波动度DF(576.26±226.89)％.结论:氯法拉滨注射液静脉滴注给药52 mg· m-2·d-1,连续给药5d,药物在体内无蓄积,安全性好.     

高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中氯法拉滨的浓度

 目的 建立高效液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定人血浆中氯法拉滨浓度。方法 采用API3000串联质谱仪及Shimadzu系列液相色谱仪进行检测。血浆样品经乙酸乙酯提取处理,以克拉屈滨为内标。色谱柱为Thermo C₁₈柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相为乙腈-水（250∶3,其中含4 mmol的乙酸铵和0.3%的甲酸）,流速为0.5 mL·min^-1。氯法拉滨和克拉屈滨的MRM扫描离子通道m/z分别为304.0→170.0,286.1→170.0。进样体积为20 μL,每个样品的分析时间为5 min。结果 氯法拉滨和克拉屈滨保留时间分别为4.00,4.11 min。氯法拉滨在10~2 000 ng·mL^-1内线性关系良好（r=0.999 5）,日内、日间RSD均低于9.60%,准确度为101.10%~102.94%。结论 本法样品预处理简便快速,检测准确、灵敏、专一,适用于氯法拉滨药动学的研究。     

基于整合药理学探究复幼合剂治疗性早熟的"中药-化学成分-关键靶标-通路"

目的 基于整合药理学策略,分析我院院内制剂复幼合剂治疗性早熟的中药物质基础以及作用机制.方法 用中药整合药理学思路和方法 预测复幼合剂治疗性早熟的中药主要活性成分以及疾病作用靶标,并对候选关键靶标进行富集分析,从细胞定位、蛋白、基因功能等方面探索其治疗性早熟的可能作用机制.结果 筛选出复幼合剂治疗性早熟的候选关键靶标1...     

三腔管压迫止血后拔管困难1例

1 病例介绍 男患,41岁,于1986年4月6日因肝硬化并急性上消化道大出血入院。入院后,在输血、止血治疗的同时,行三腔管压迫止血。下管过程顺利,胃气囊充气200毫升,内压为8.0KPa,食道囊未充气。12小时后三腔管无脱出,无异常反应,但胃气囊内压测不出。腹透显示充气的胃气囊仍存在于贲门胃底区。用注射器向胃气囊内注气、吸气皆不能进行,胃气囊内气体无法放出,滞留于     

人参根际追施磷的运转和积累

在人参开花前期根际追施NaH_2 ~(32)PO_4,分期测定人参不同器官中放射性强度。结果表明,~(32)P可被人参迅速吸收,并在体内运转和分配。这种分配是不平均的,主要集中在生命活动旺盛的部位,并随生育期的变化发生转移和再分配。     

心先安注射液治疗充血性心力衰竭50例疗效分析

心先安是新一代CAMP类药物,可治疗各种原因的心力衰竭,我科自1998年至今,采用心先安注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)效果满意,现报告如下:1 临床资料1.1一般资料100例CHF病人均为住院病人,按随机双盲法分治疗组50例,对照组50例。治疗组:男28例,女22例,年龄40-78岁,平均年龄58岁,原发病中,冠心病病史12例,扩张性心肌病8例,风     

抗癫新药普瑞巴林

难治性癫是神经科临床医师必须面对的一个棘手问题。尽管近10年来有很多抗癫新药用于临床,但是仍然有30%~40%的患者的癫发作得不到有效的控制[1]。因此,研发新的抗癫药显得十分必要和迫切。特别是研发那些具有疗效显著、作用方式不同于既往抗癫药,并且能够提高药物联用疗效的新药尤为重要。目前,一种抗癫新药普瑞巴林(pregabalin,PGB,商品名Lyrica)正被推向市场。PGB是辉瑞公司开发的一种γ-氨基丁酸(GABA)受体阻滞剂。2004年7月,欧盟批准其用于治疗部分癫发作。2005年6月,美国FDA批准其用于治疗成年患者的部分性癫发作。PGB是通过抑制中枢神经系统(CNS)中α2-σ亚基蛋白,对电压依赖性Ca2+通道起作用,不论是在动物模型上,还是在临床上都表现出较好的抗癫作用。由于PGB对GABA受体无药理活性,吸收完全、快速、进行线性代谢,98%以上以原形通过肾脏排泄,临床应用观察简便。该药与现有的抗癫药物不发生药物间的相互作用,便于与其它抗癫药物联用以协同抗癫作用。因此有理由认为该药的抗癫应用前景非常广阔。本文就PGB的研究进展综述如下。1药理作用基础与方式CNS的神经递质根据其作用突触后膜受体产生...     

唑来膦酸治疗骨质疏松症的快速卫生技术评估

目的 评价唑来膦酸治疗骨质疏松症的有效性、安全性和经济性。方法 系统检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、Web of Science、CNKI、VIP、万方数据库和卫生技术评估(HTA)相关的网站及数据库,根据纳入和排除标准筛选文献,提取数据和评价文献质量,对文献的结果进行定性综合比较与分析。结果 共纳入22篇文献,包括3篇HTA报告、9篇SR/Meta、11篇经济学研究(其中1篇文献同时包含Meta分析和经济学研究)。唑来膦酸能提高患者的骨密度,降低骨转换标志物浓度,显著改善患者的骨痛症状。唑来膦酸对骨密度的改善作用不弱于阿仑膦酸钠。唑来膦酸的常见不良反应发生率高于安慰剂组;但严重不良反应的发生率与安慰剂组无显著差别。相较于基础治疗,唑来膦酸具有成本效果优势;与其他类型的双膦酸类药物相比,在大多数情况下唑来膦酸具有较好的经济性。结论 唑来膦酸治疗骨质疏松症具有较好的有效性、安全性和经济性。