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标记脂肪进入中央乳糜管途径的电镜观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:追踪观察染料颗粒由肠腔进入中央乳糜管的途径,证明肠壁内淋巴管前通路的存在。方法:用苏丹黑B标记的脂肪喂食大鼠。光、电镜下观察不同时间内,小肠各段颗粒出现的部位。结果:(1)上皮细胞内及其间的组织液池内充满染料颗粒。(2)染料颗粒经上皮细胞间的组织液池开口穿过基膜裂隙进入固有层的组织液池。(3)组织液池无内皮细胞形成的壁。(4)中央乳糜管的内皮细胞胞浆内充满染料颗粒,部分颗粒见于小泡内或内皮细胞的连接处。结论:(1)从上皮细胞的组织液池至中央乳糜管前的途径可视为小肠的淋巴管前通路。(2)脂肪进入中央乳糜管是通过空泡转运或内皮细胞连接处。 相似文献
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目的:探讨MRCP对常见胰腺病变诊断的准确性及其对治疗的指导作用。方法:采用扫描序列包括冠状位T2WI、轴位T2WI、厚层和薄层MRCP,如果发现肿块,加做轴位T1WI、T1WIFS,必要时做动态增强扫描,对42例胰腺病变进行MRCP检查,观察所获得的MR图像。结果:(1)胰腺炎MRCP可见扩张的胰管沿胰腺长轴多呈不规则型或串珠样改变,而且多贯穿病变区。胰腺炎MRCP诊断的准确率为88.1%。(2)MRCP可显示典型的胰头癌的胰管和总胆管均扩张,并且没有汇合而形成的“双管征”。发生在体尾部的胰腺癌,MRCP可以显示病变处胰管中断,病变尾侧的胰管扩张。MRCP诊断胰腺癌的准确率为84.2%。结论:MRCP可以确定管腔的解剖结构而无发生并发症的危险。对确定常见的解剖变异,胰腺炎胰管的状态,肿瘤的定性,尤其是与MRI平扫及增强图像相结合时,MRCP具有很高的应用价值。 相似文献
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小鼠肝癌细胞移植瘤内淋巴管的形态与VEGF-C、VEGFR-3的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察小鼠移植瘤内毛细淋巴管的形态结构,探讨肿瘤内淋巴管新生机制。方法将小鼠肝癌细胞株(H22)接种于昆明小鼠腹股沟区皮下,采用免疫组化法检测VEGF-C.和VEGFR-3在肿瘤内的表达;透射电镜观察肿瘤内淋巴管的超微结构。结果肿瘤细胞有VEGF-C阳性表达,且强度与肿瘤进展相关。毛细淋巴管内皮细胞有VEGFR-3阳性表达。透射电镜下,肿瘤周边区可见3种类型的毛细淋巴管,且内皮细胞细胞器发生改变。结论肿瘤细胞可能通过VEGF-C与VEGFR-3的作用诱导淋巴管内皮细胞增殖,在肿瘤周边形成新生淋巴管。 相似文献
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几种淋巴管特异性标记物在人癌组织中的表达 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:对已发现的几种淋巴管特异性标记物在人类多种肿瘤中的表达进行观察,从而找出适合于肿瘤组织淋巴管研究的标记物。方法:取人结肠癌、肺癌、胃癌和喉癌手术材料,免疫组化法观察LYVE-1、Podoplanin和VEGFR-3在癌组织的表达。结果:LYVE-1只表达于淋巴管内皮,Podoplanin主要表达于淋巴管,此外在少数小静脉上也有表达,VEGFR-3则同时表达于淋巴管与小血管,在癌细胞的胞浆中也可呈阳性表达。结论:LYVE-1、Podoplanin可以作为肿瘤组织内淋巴管的特异标记物。 相似文献
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目的观察葛根素对大鼠心肌梗死后梗死部位。肾上腺素能神经纤维分布的影响,以求证实葛根索的神经保护作用。方法Wister大鼠120只,分为假手术组、心肌梗死模型组和葛根素组。分别于术后6h、2、4、7、14时取材,应用免疫组织化学方法,显示肾上腺素能神经纤维,应用多功能真彩色病理图像分析系统分析。肾上腺素能神经纤维的密度。结果心肌梗死模型组大鼠在术后6h、2、4、7、14时,梗死区肾上腺素能神经纤维密度均比假手术组明显降低(P〈0.01)。葛根素组大鼠在术后7、14d时,梗死区。肾上腺素能神经纤维密度较心肌梗死模型组明显增多(P〈0.01);与假手术组相比无显著差异(P〉0.05)。结论葛根素能干预大鼠心肌梗死后的肾上腺素能神经纤维分布减少,具有神经保护作用。 相似文献
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目的 观察神经生长因子(NGF)对大鼠心肌梗塞后胆碱能神经的影响,探讨NGF对心肌梗塞的可 能治疗作用。方法 SD大鼠20只制心梗模型,其中10只心梗后给予NGF为实验组,2天后取材,同时取正常心肌 作对照。以Karnovsky Roots法,显示胆碱能神经纤维,应用多功能真彩色病理图像分析系统分析胆碱能神经纤维 密度。结果 心梗左心室心肌梗塞区及梗塞周围区存活心肌中胆碱能神经纤维密度比正常组明显降低(P<0. 01);实验组应用NGF后胆碱能神经纤维密度较心梗组升高。结论 神经生长因子能增加大鼠心肌梗塞后胆碱能 神经纤维的密度,可能对心梗有治疗作用。 相似文献
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大鼠胸导管内皮细胞的体外培养和观察 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 体外培养大鼠胸导管内皮细胞,为研究淋巴管内皮细胞的生理功能、病理改变以及分子水平调节等提供手段。方法 术前用脂肪喂食大鼠,标记胸导管,将胸导管两端结扎,取下胸导管后充分分离和剪碎,在RP—MI1640培养液中直接培养,观察胸导管内皮细胞的生长。结果 胸导管内皮细胞呈铺路石样生长,Ⅶ因子相关抗原呈阳性反应。结论 此法简便易行,是获取淋巴管内皮细胞的一种可靠的方法。 相似文献
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