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11.
目的:观察人参皂苷Rh2对小鼠移植瘤生长及其对细胞间连接黏附分子(JAM)在癌组织表达的影响,探讨其抗肿瘤作用。方法:昆明种小鼠40只,前肢皮下接种S180小鼠癌性腹水0.2mL,成瘤后随机分为2组,实验组给予人参皂苷Rh2(20mg·kg^-1)灌服,2mL/只;对照组给予等量生理盐水,6周后取材。用免疫组化法观察JAM-1,JAM-2在癌细胞、淋巴管及血管的表达。结果:对照组JAM-1阳性表达的肿瘤细胞吸光度(A)549.90,实验组340.55,P〈0.05;JAM-2阳性表达弱。对照组JAM-1和JAM-2阳性表达的血管数密度分别为2.33和1.34,实验组分别为1.09和0.9。对照组JAM-1和JAM-2阳性表达的淋巴管数密度分别为2.23和1.88,实验组分别为0.99和0.79;两组间的差异均为P〈0.05。结论:人参皂苷Rh2通过下调JAM在肿瘤细胞的表达,抑制肿瘤组织血管及淋巴管的生成,进而抑制肿瘤生长。 相似文献
12.
人胃癌淋巴管的微细分布和形态特征 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:观察人胃癌组织淋巴管的微细分布和形态特征,为进一步探讨胃癌的淋巴道转移机制提供形态学依据。方法:取临床手术切除的胃癌组织,按癌中心区、周边区和正常区分别取材,石蜡切片,应用高碘酸--无色品红--橙黄G法(PAS法)和半薄切片观察淋巴管的形态和分布。结果:胃癌中心区无淋巴管,胃癌周边区淋巴管扩张、密度及淋巴管检出率明显高于正常区。结论:癌周边区淋巴管增多且扩张,这增加了癌细胞侵入淋巴道导致转移的机会。 相似文献
13.
大鼠心肌梗塞后梗塞区胆碱能神经支配的变化 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:探讨大鼠心肌梗塞区胆碱能神经支配的变化。方法:实验用20只大鼠,以组织化学Karnovsky-Roots法显示胆碱能神经纤维。应用多功能图像分析仪测定梗塞区胆碱能神经纤维密度。结果:大鼠心肌梗塞后4天,梗塞区胆碱能神经纤维密度显著下降;梗塞后14天,梗塞区胆碱能神经纤维完全消失;梗塞后120天,心肌梗塞区的部分区域出现胆碱能神经纤维,结论:大鼠心肌梗塞后14天,梗塞区发生完全的去胆碱能神经支配,120天后部分区域出现胆碱能神经再支配。 相似文献
14.
大鼠肝内起始淋巴管超微结构观察 总被引:13,自引:0,他引:13
目的 观察大鼠肝内起始淋巴管 (毛细淋巴管 )的超微结构特点 ,并测量有关数据资料 ,探讨肝淋巴生成途径。 方法 半薄切片光镜观察 ,超薄切片透射电镜观察 ,计算机图像分析。 结果 肝起始淋巴管内皮细胞中富含溶酶体和质膜小泡 ,小泡的数密度为 39.80个 /μm3,体密度为 0 .0 2 8。小泡的平均直径为 90 .6 nm。内皮细胞连接有 3种类型 ,端端连接占 18.7% ,重叠连接占 46 .0 % ,嵌插连接占 34 .0 % ,处于开放状态的占 1.3%。内皮细胞连接处有特殊连接装置的占 6 0 .7%。 结论 研究结果提示肝淋巴生成可能以小泡转运为主要途径 相似文献
15.
16.
髋关节囊血供的应用解剖 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:为髋关节骨骨折的治疗提供形态学资料。方法:用ABS丙酮溶液、大红油画颜料氯仿溶液,分别进行左、右侧髂总动脉灌注,实体镜下解剖。结果:髋关节囊的血供主要有股骨颈基底部的动脉环和关节囊血管网。结论:关节囊血管网和动脉环是髋关节的主要动脉来源。 相似文献
17.
浅谈计算机辅助教学在解剖学教学中的应用李玉兰孔繁华*郑金华刘芷余*赵玲辉(哈尔滨医科大学解剖学教研室哈尔滨150086)在解剖学教学实践中,学生普遍存在的问题是:内容庞杂,名词繁多,负担重,压力大,相似的内容多,易懂易忘。而且解剖学又是基础医学的先行... 相似文献
18.
从人体解剖学角度来说,小头畸形是颅骨结构的一种畸形。在胚胎发育时,这种畸形造成胎儿颅腔变小而使脑发育受限,故大多数小头畸形患者的主要症状为智力发育低下。本文报导了一个双亲外表正常,但所生六个子女中有三个(一女二男)是智力严重低下、小头畸形儿的家系。由于小头畸形一般是散发的,所以这一连续有三个同胞发病,并且都还存活(分别为22岁,17岁和15岁)的病例较为罕见。现将此家系的检查分析结果报导如下。家系调查患者家系系谱如图1。患者父亲53岁,哈尔滨市某胶合板厂工人,母亲49岁,家庭妇女。两人原籍都是山东省,汉族。非近亲婚配。两人 相似文献
19.
东北三省第三届解剖学会联合学术会议于1985年8月18日至23日在黑龙江省牡丹江市召开,出席这次大会的有三省51个医学院校、大学、科研单位及卫生学校等单位的120名代表、3名特邀代表和75名列席代表。会议收到学术论文247篇,大会上宣读了150篇。会议由黑龙江省解剖学会理事长王云祥副教授致开幕词,邀请了第四军医大学李继硕教授向大会作了关于神经解剖学研究新进展的专题学术报告,受到与会同志热烈欢迎。 相似文献
20.
隐性全身性肌强直是非营养不良性肌强直的一种特殊类型。其病情比显性先天性肌强直更为严重。有明显的肌肥大,同时,长期的肌无力又加重了肌强直所造成的障碍。据粗略估计,隐性全身性肌强直的发病率在德意志联邦共和国约为1/50,000,杂合子的频率约为人口的1/108(Becker,1977)。某些杂合子能用肌电图鉴定。两个无亲属关系的肌强直病人的双亲,没有一点肌强直的体征,其肌电图显示了短暂的肌强直性电位。另外三个病人的双亲,肌电图是正常的。此外,肌强直先证者的9个近亲都只有肌强直的“亚临床征”:短暂的叩击性舌肌强直,有时叩击个别肢体肌肉,引起抑制的延期消失。他们的病史或是阴性,或仅有很轻微的症状,或一过性的肌强直性损害,其 相似文献