大气总悬浮颗粒物的肺毒性及抗毒性实验研究

为探讨大气总悬浮颗粒物的肺毒性和抗毒性物质，采用支气管直拉注入染毒的方式和食物强化ＶＡ，ＶＥ，ＶＣ，Ｚｎ和Ｓｅ的方法进行实验研究，结果表明染毒后大鼠脏体比发生变化，肺体比，肝体比和脾体比阳性对照组高于阴性对照组和各强化组并具有统计学意义，而各强化组与阴性组相比差别无显著性。     

绿仙茶的毒性及致突变性研究

绿仙茶来源于少叶黄杞之树叶，黄杞植物属胡桃科，我国资源丰富，因其味甜，民间作为甜茶在广东一带广为使用［１］。作为茶资源的开发，必须确保其不对人体健康产生危害，故对绿仙茶的毒性及致突变性进行了实验研究。１材料和方法１．１受试物：绿仙茶，由海南绿仙健康生物技术有限公司提供，为袋泡茶，呈黄绿色片状或颗粒状，人体推荐摄入量：２包／日／人， １．５ｇ／包，每包以 １５０ｍｌ沸水冲饮一次，即 １ｇ／１００ｍｌ水。按２１．５ｇ茶叶１０倍体积的沸水浸泡３０ｍｉｎ后过滤，常压下８５℃水浴浓缩至２０ｍｌ，作为原液［２…     

金斛春冲剂安全性毒理学评价

目的对金斛春冲剂的食用安全性进行毒理学评价.方法采用急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)、30d喂养试验进行检测评价.结果雌雄小鼠经口LD50均大于20.0g/kg体重,Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验三项遗传毒性试验结果均为阴性.5.00g/kg体重之剂量30d喂养试验未见明显毒性作用.结论金斛春冲剂急性毒性分级属无毒级、无遗传毒性,初步估计最大无损害作用剂量大于5g/kg体重,相当于人体推荐摄入量的100倍.     

比伐卢定的升降压物质检查和毒性实验

目的:研究比伐卢定的升降压物质检查和毒性实验。方法:按照2010年版《中国药典》二部相关方法,以1⁵倍(2.85倍(2.8¹4mg/kg)临床单次用药剂量作为降压和升压物质检查剂量,采用猫血压法确定降压物质检查限值,采用SD大鼠总动脉插管监测血压确定升压物质检查限值;小鼠经尾静脉注射给药急性毒性实验测算其半数致死量(LD50),并确定异常毒性检查限值。结果:比伐卢定的降压、升压物质检查限值均为14 mg/kg;小鼠静脉注射的LD50为1.60 g/kg,LD50的95%可信限为1.5014mg/kg)临床单次用药剂量作为降压和升压物质检查剂量,采用猫血压法确定降压物质检查限值,采用SD大鼠总动脉插管监测血压确定升压物质检查限值;小鼠经尾静脉注射给药急性毒性实验测算其半数致死量(LD50),并确定异常毒性检查限值。结果:比伐卢定的降压、升压物质检查限值均为14 mg/kg;小鼠静脉注射的LD50为1.60 g/kg,LD50的95%可信限为1.50¹.71 g/kg;异常毒性检查注射给药后观察48 h,未见小鼠死亡。结论:比伐卢定符合《中国药典》要求。     

大气粗细颗粒物对大鼠肺泡巨噬细胞的影响

大气粗细颗粒物对大鼠肺泡巨噬细胞的影响山西医学院预防医学系环境卫生教研室（太原０３０００１）赵毓梅，李秋营，范建，李炳太对大气中粗细颗粒物的肺毒性，国内外研究不多。而其对肺胞巨噬细胞的体外毒性差异以及对肺胞巨噬细胞表面形态的影响国内尚未见报道。本研究...     

葛根素注射液细菌内毒素检查

目的:建立葛根素注射液细菌内毒素检查方法。方法:根据2005年版《中国药典》(二部)附录收载的细菌内毒素检查方法进行试验。结果:葛根素注射液的检测浓度为0.625mg.mL-1时对细菌内毒素检查法无干扰;6批样品细菌内毒素检查均符合规定。结论:细菌内毒素检查方法可取代热原检查法检查葛根素注射液。     

芦荟干粉颗粒的毒性实验研究

芦荟〔1〕为百合科多年生草本植物 ,含多种生理活性物质 ,具有泻下、抗癌、治疗创伤等药理作用 ,民间早已入药。近年来其保健功能也逐渐得到广泛的认识。芦荟干粉颗粒是采用在海南引种的美国费拉芦荟三年生叶片加工制成 ,为了解此样品作为保健食品长期服用的安全性 ,依照《食品     

大气中不同粒度多环芳烃在人体呼吸系统的沉积

大气中不同粒度多环芳烃在人体呼吸系统的沉积杨文敏，赵毓梅，杨建军等（山西医学院环境卫生学教研室）中华预防医学杂志１９９４，２８（３）：１５１对太原市大气中５种多环芳烃（ＰＡＨ）的含量进行了测量，并对呼吸道的沉积量进行了估算，结果表明４７％～７０％的含...     

盐酸尼卡地平葡萄糖注射液细菌内毒素检查

目的:建立盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的细菌内毒素检查方法。方法:根据2005年版《中国药典》(二部)附录细菌内毒素检查法进行试验。结果:当水为溶剂时,样品对细菌内毒素检查法有干扰作用;改用稀释剂Ⅰ作为溶剂,干扰预试验和干扰试验结果表明,样品在4倍以上稀释浓度时可排除干扰。结论:盐酸尼卡地平葡萄糖注射液按限值L=0.5EU.mL-1进行细菌内毒素检查是可行的,可以用细菌内毒素检查法取代热原检查法检测盐酸尼卡地平葡萄糖注射液。     

诺尼果汁的毒性实验研究

目的为了确定诺尼果汁的食用安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、30d喂养试验、致突变试验(小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验)、致畸试验进行检测。结果小鼠急性经口毒性MTD>16.0g/kg.bw。三项致突变试验结果为阴性。30d喂养试验未显示明显毒性。致畸试验对孕鼠无明显母体毒性、对胎鼠无明显胚胎毒性和致畸性。结论诺尼果汁属无毒级,是安全性食品。