中药何首乌总基因组DNA的提取

目的为获得高质量的何首乌总基因组DNA。方法采用CTAB法提取,对其提取方法进行改进。结果用改进的方法提取的样品DNA的OD260/OD280值在1.630~1.955之间,琼脂糖凝胶上主带清晰、降解较少,能完全被限制性内切酶EcoRⅠ和M seⅠ完全酶切,得到合适的AFLP指纹样式。结论改良的CTAB法提示提取何首乌DNA的理想方法,适合AFLP-PCR反应和其他分子生物学应用。     

运用综合指数法评价药剂科综合效益

目的探讨运用综合指数法来评价医院药剂科的综合效益。方法分别选择合适的社会效益与经济效益类评价指标,采用层次分析法,赋予各指标不同权重,对2002年~2004年我院药剂科综合效益进行评价。结果我院药剂科社会效益指数、经济效益指数和综合效益指数值逐年增加,其结果与客观实际相符。结论用综合指数法评价医院药剂科综合效益可行。     

我院药品实行网上采购的方法和体会

我院作为一家综合性三甲医院,每月药品采购金额约1500万,因传统采购模式已无法满足目前的采购需要,故发展一种科学、便捷、严谨、安全、高效的药品采购模式就显得非常必要了。随着以计算机网络为核心的信息技术的迅猛发展以及国际互联网(Internet)的普及和应用,利用Internet实现商务活动的全球化、电子化、无纸化已成为一大趋势[1]。同时,伴随医药市场的繁荣,药品采购的一些旧模式面临着许多新的挑战,医疗机构可以通过网上采购来实现药品采购专业化、信息化和社会化的目标。2003年,我院与广州中平软件开发公司合作,开发了基于互联网的网上…     

ISO9001过程管理方法在规范处方调配中的应用

配方发药是医疗服务流程的最后一环,通过药师准确配方,患者可获得正确的药物、知晓正确的服用方法,达到预期疗效。若在该环节出错,不仅标志着对该患者整个医疗服务流程的失败,还会引起医患纠纷。因此,运用国外先进的管理经验,建立科学、规范的质量管理体系,严格按照标准操作规程操作,才能做到配方准确、服务周到,才能避免差错,使患者满意。我院要求处方调配差错率低于0.1‰。我科在2003年10月通过了ISO9001质量管理体系认证[1],并运用ISO9001质量管理体系中过程管理的方法对处方调配过程进行了规范管理,现报道如下。处方调配过程描述与管…     

补骨脂中补骨脂素的提取及纯化

目的从中药材补骨脂中提取补骨脂素。方法补骨脂经粉碎后用50％乙醇浸渍提取，浸提液进行浓缩沉淀，得到膏状物，膏状物用甲醇溶解，活性碳脱杂质，再除去溶剂，放置过夜析出晶体。甲醇洗去稠状物得黄色片状晶体，甲醇重结晶后得针状白色晶体。薄层分析、高效液相色谱分析其纯度。紫外吸收光谱、HI-NMR谱鉴定其结构。结果与结论晶体物得率0．147％．是一个单体，经过波谱分析确定其为补骨脂素。用本方法获取纯品补骨脂素比较简便的方法。     

基于HIS的医院门诊药房药品数字化管理实施与数据监控

为提高医院门诊药房药品管理效益，保障门诊病人用药准确、及时，实施数字化管理是必由之路。但由于药品信息的复杂性，药品管理系统应用完善的并不多，究其原因大多卡在数字化程度不足的瓶颈上。本文以我院HIS系统(军字一号)实施为例，探讨了门诊药房药品数字化管理的实施与数据监控方法。     

ISO9001过程方法在规范药品效期管理中的应用

运用ISO9001过程方法对药品效期管理进行描述和管理，达到规范药品效期管理的目的，结果表明ISO9001可规范药品效期管理，减少药品损耗，保障患者用药安全。     

中药注射剂不良反应的特点及成因

 目的:分析中药注射剂不良反应的特点及成因，促进中药注射剂在临床的合理应用。方法:查阅近年来中国医药学期刊中报道的中药注射剂不良反应病例，整理分析。结果:总结出了中药注射剂不良反应的特点及成因。结论:中药注射剂的不良反应呈现出多发性和普遍性、临床表现多样性、不可预知性、种类不确定性、批间差异性等特点，情况较为严重，临床上应加强其合理应用。     

白木香核型与Giemsa C-带带型研究

目的:研究白木香染色体的核型与C-带带型,为该种鉴定、起源、良种培育等的研究提供细胞学资料。方法:核型分析采用常规压片法,C-带带型用改良BSG法。结果:白木香体细胞染色体数目2n=16,核型公式为K(2n)=2x=16=6m 6sm 4st,染色体相对长度组成2n=16=4L 4M2 6M1 2S,属于"2B"型。白木香8对染色体共有34条C-带带纹,C-带带型公式为2n=2x=16=4C 2I 2T 2CI 2CI T 2CI T 2I T 。结论:白木香染色体的不对称性较高,处于较进化地位,为进一步研究提供参考。