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121.
目的:确定尼群地平(nitrendipine,NTD)共研粉末的处方和制备工艺。方法:以体外溶出度试验为手段,通过单因素试验考察共研粉末的处方及工艺。结果:共研粉末的处方和制备工艺为:NTD,MCC和F68三者的比例为1∶2∶2;以400 r.min-1的转速,先将NTD与MCC按处方比例使用4个大球和20个小球共同研磨10 min,再加入处方量的F68(并同时取出4个大球)继续研磨30 min。结论:此处方工艺制备的NTD共研粉末和微丸释药行为稳定,简便可行,易于工业化生产。 相似文献
122.
一个人被疾病所迫,首先其心理上是恐惧的,这包括对疾病所造成的身体伤害的恐惧和对治疗方案以及治疗效果的恐惧。这种恐惧非常强烈,绝大部分患者都能以某种方式与医护人员进行交流,所以护士必须选择一个恰当的方式与患者沟通,以便患者能够理解。对护士而言与患者交流的过程远比交流结果更重要。 相似文献
123.
124.
化瘀膏是根据中医理论 ,结合临床经验 ,采用纯天然中药当归、丹皮、红花、赤芍、山枝配制而成的外用散剂。具有清热解毒 ,消瘀止痛的效果。自 1993年 11月~ 2 0 0 2年 1月采用化瘀膏治疗恶性肿瘤化疗中因化疗药物外渗引起急慢性静脉炎及软组织损伤 2 4 6例 ,总结报告如下。1 临床资料1 1 分组 治疗组以化瘀膏治疗皮损处共 2 4 6例 ,患者年龄18~ 6 0岁 ,男 176例 ,女 70例。对照组以利多卡因加地塞米松治疗皮损处 15 0例。患者年龄 18~ 6 0岁。男 95例 ,女 5 5例。治疗组中 ,急性损伤 16 8例 ,慢性损伤 78例 ;对照组中 ,急性损伤 98例 … 相似文献
125.
甲状腺癌超声诊断及其误诊分析 总被引:3,自引:0,他引:3
1 临床资料本文 31例甲状腺癌中 ,女 2 1例 ,男 10例。年龄 12~ 6 3岁 ,平均 37岁。以中年女性发病率为最高。甲状腺乳头状癌17例 ,占 6 1 5 % ;乳头状与滤泡状混合癌 7例 ,占 2 2 6 % ;高分化滤泡状癌 3例 ,占 9 7% ;鳞癌、乳头状与嗜酸性细胞混合癌、低分化癌各 1例。采用ACUSON12 8XP彩超仪 ,频率7 5MHz,常规进行甲状腺扫查 ,采用双侧对照检查法 ,并记录有无颈部淋巴结肿大。2 超声扫描结果2 1 超声诊断甲状腺癌的准确性本组 31例甲状腺癌 ,超声做出病理诊断有 12例 ,病理性质待定 8例 ,误诊为良性病变 11例。2 2 甲… 相似文献
126.
127.
目的 探究miR-133-3p对甲状腺癌SW579细胞和体内移植瘤生长的影响。方法 甲状腺癌SW579细胞分为对照组,miR-NC组,miR-133-3p mimic组,按分组转染miR-NC和miR-133-3p mimic。qRT-PCR检测甲状腺癌组织和癌旁组织及转染后细胞中miR-133-3p的表达,克隆形成;EDU染色检测细胞增殖;流式检测细胞凋亡和线粒体膜电位变化;Western blot检测Survivin,caspase-3蛋白表达;试剂盒检测细胞上清液中SOD和MDA含量。裸鼠皮下注射转染miR-133-3p mimic或miR-NC的SW579细胞,qRT-PCR检测瘤组织中miR-133-3p表达量,记录瘤组织体积,TUNEL检测瘤组织凋亡,免疫组化检测瘤组织中Survivin和caspase-3的表达。结果 甲状腺癌组织中miR-133-3p的表达降低。体外细胞实验结果显示,与对照组相比,miR-133-3p组miR-133-3p表达量增加,细胞克隆形成率、EDU阳性细胞率和Survivin蛋白表达降低,细胞凋亡率和caspase-3的蛋白表达升高,线粒体膜电位... 相似文献
128.
直肠电刺激缓解脊髓损伤后痉挛状态的机理 总被引:5,自引:2,他引:3
目的:研究直肠电刺激(RPES)缓解脊髓损伤(SCI)后痉挛状态的作用机理。方法:10例SCI后痉挛患者和10例偏瘫后痉挛患者,在RPES治疗和口服Baclofen前后进行康复评分和电生理指标测定,包括F波,屈肌反射,H反射,T反射。结果:SCI患者经RPES治疗后,下肢康复评分显著降低(P<0.001),F波振幅、时程、F/M比显著降低(P<0.05),屈肌反射振幅、时程显著降低(P<0.01),Baclofen治疗后,康复评分显著降低,F波振幅、时程、F/M比显著降低(P<0.05)。偏瘫患者患侧下肢康复评分和电生理指标均无显著变化。结论:RPES对降低SCI后痉挛状态有较好的疗效,主要作用部位在脊髓节段,作用机理与降低α运动神经元活性和一般中间神经元活性有关,而与γ运动神经元及Renshaw细胞活性无关。其解痉作用可能部分与γ氨基丁酸相关,但仍有其它神经介质参与。 相似文献
129.
130.
目的通过对长治地区115例耳聋患者常见基因GJB2、GJB3和线粒体DIqA 12S rRNA 1555A〉G测序分析,研究该地区耳聋基因的突变情况及热点突变位点。方法收集长治地区特殊教育学校的115q,J耳聋患者的外周血样本,提取其DblA后对它的目的基因进行扩增并测序。结果115例耳聋患者中GJB2基因检测到81例发生突变,并发现了10个突变位点,其中C.7657T〉c是主要的多态位点,其携带率为22.6%(52/115)。另外,长治地区发现2例线粒体DNAl555A〉G位点突变,未检测出GJB3基因突变位点。结论通过对长治地区常见耳聋基因突变位点的研究,了解该地区的耳聋基因突变谱,为后续国内耳聋基因型分布提供数据支持,同时也为耳聋的早期诊断,治疗提供理论依据。 相似文献