乳头糜烂性腺瘤病一例

患者女，５７岁，因右侧乳头乳晕糜烂渗液３年，于１９８４年５月来诊。患者于１９８１年３月发现右乳头有红斑，局部潮湿，自此皮损渐扩展到乳晕，破溃并有粉红或乳白色液体外渗，结痂。不痛不痒，按湿疹治疗无效。体检：以右乳头为中心见４ｃｍ×４ｃｍ鲜红色浸润性斑块...     

小儿心力衰竭118例的临床分析

本组１１８例心力衰竭患儿的临床资料分析显示：病因为肺炎者８１例占６６．６％，先天性心脏病（先心）３１例占２６．３％；１１８例心衰患儿中３岁以内１１１例占９４．１％，其中肺炎８０例占肺炎总数的９８．８％、先心病２７例占先心病总数的８７．１％；住院死亡与恶化共２１例，其中１岁以内肺炎患儿９例占肺炎死亡与恶化总数的７５．０％、先心患儿７例占先心病死亡与恶化总数的７７．８％。本组结果表明，肺炎和先心病不仅是３岁以下儿童心衰的常见病因，而且也是１岁以下儿童死亡和病情恶化的主要原因。     

窦材的针灸学成就

窦材,南宋真定(今河北省正定县)人,曾任太医,官武翼郎,精于医,于高宗绍兴十六年(公元1143年),著《扁鹊心书》三卷。书中推崇灸法,记载了四十余例针灸临床医案,并论述多种疾病的防治方法,为针灸的温补功能提供了大量的实践经验和理论依据,对针灸医学的发展,做出了宝贵的贡献。     

人Hb抗原的分离,纯化及其McAb,PcAb的制备与免疫学特性分析

人Ｈｂ抗原的分离、纯化及其ＭｃＡｂ、ＰｃＡｂ的制备与免疫学特性分析赵满仓马蕾刘菊林孙朝安（空军石家压医院，石家庄０５００８１＊河北省公安厅）近年来用于诊断消化道肿瘤的方法较多，如消化道钡餐造影、乙状结肠镜、胃镜，以及粪便隐血试验等。这些方法中对早期肿...     

不同途径联合用药综合治疗迁延性腹泻48例疗效分析

迁延性腹泻是小儿死亡及生长发育障碍的重要原因,Halliday报道约占小儿腹泻的19％,本文采用三种途径联合用药综合治疗48例婴幼儿迁延性腹泻,现报告如下。 临床资料 全部患儿符合1982年5月石家庄全国小儿腹泻座谈会制定的诊断标准。男29例,女19例1年龄40天～1岁,其中1～6个月20例,～1     

Identification of cultured male epidermal allografts by detecting Y chromosome DNA fragments in female burn victims

ltiswellknownthattheskinofextensivelyburnedcasesthemselvesisinsufficienttoprovidecoverageforwounds.Thoughallogeneicskincancoverthewoundstemporari1y,itwillberejectedwithin2-3weeks.Thiscanthreatenthepatient'slifeifthereisnoenoughautogenousskintoreplacetherejectedoneontime.GreenetalL1]reportedthattheburnwoundsofpatientswithextensiveburnscouldbetreatedbytransplantingepidermalautograftsafterautologousepidermalcellsmulti-plyforthousandsoftimesinvltrowithinashortperiodoftime-Butittakesatleast2-3weeks…     

如何布气治病

如何布气治病单宝林布气，系指气功内炼有素者，将其“内气”从自身某些特定穴位发放于体外，作用于他人，从而达到治病目的，即近年气功师们所称的“外气”治病。“布”有传布、布放的含义。布气治病之术，古来有之。我国自先秦时期以来，代有文字记载、为后世考证其渊源...     

Wegener肉芽肿8例临床分析

报告８例Ｗｅｇｅｎｅｒ肉芽肿病。本组疾病的病理特点均表现为坏死性血管炎及肉芽形成。临床特点为：发热（３８－４０℃）、鼻塞、鼻衄、咳嗽、口腔及鼻咽部溃疡，皮下结节：Ｘ线表现为肺部多发性结节及空洞阴影，副鼻窦炎症。尿常规检查异常，诊断主要依靠病变组织活检。环磷酰胺和肾上腺皮质激素联合治疗效果显著。     

3~H—TdR掺入法测头颈恶性肿瘤患者外周血淋巴细胞转化率的实验研究

本文用 PHA 诱导的3~H—TdR 掺入法测55例头颈部恶性肿瘤患者外周血淋巴细胞转化率。55例患者分三组:初发疗前组、初发疗后组和复发组,同时以22例健康人为对照。结果表明:(1)全体患者及各组患者淋转均明显低于正常人;(2)复发组患者淋转低于初发组;(3)初发疗前组和初发疗后组间,两者淋转的差异无显著性。     

常染色体显性遗传视网膜色素变性致病基因Peripherin/RDS的突变筛选

目的：了解中国视网膜色素变性患者（rtinitis pigmentosa,RP)中peripherin/RDS基因的突变谱及突变率。方法：应用聚合酶链-异源双链-单链构象多态性（polymerase chain reaction heteroduplex-single strand conformation polymorphism,PCR-SSCP)及DNA序列分析技术对收集的15个常染色体显性遗传视网膜色素变性家系和55例散发视网膜色素变性病人peripherin/RDS基因的第一、二外显子进行检测。结果：15个家系及55例散发病人未检测到peripherin/RDS基因突变。结论：本研究所检测的视网膜色素变性病人与RDS基因无关。显示视网膜色素变性的遗传异质性。