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本文通过探讨诸补法在妇科各种疾病中的应用,根据妇女在不同阶段的生理特点及其阴阳气血虚实的不同,应用补肾、养肝、补脾等治疗大法,分而治之,做到有的放矢。对于中医妇科疾病的治疗和调整和恢复全身机能,可以收到事半功倍的效果。 相似文献
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目的:分析高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染者配偶的病毒感染状况并调查其危险因素。方法:对146例妻子确定为高危型HPV阳性的已婚男性进行阴茎头和尿道口上皮细胞高危型HPV型别检测,并通过问卷调查收集感染者配偶的人口学信息,分析发生病毒感染的可能危险因素。结果:146例男性共检出高危型HPV感染64例,感染率为43.84%,优势型别为HPV16、18、58、52型。多个性伴侣(≥2)、性生活前后不经常清洗外阴、包皮过长或包茎、患包皮阴茎头炎是感染者配偶高危型HPV感染的危险因素(P<0.05或P<0.01)。结论:女性高危型HPV感染者的配偶也是高危型HPV感染的高危人群,男性在性活动中洁身自好、保持良好的性行为方式和尽早治疗包皮过长、包茎、包皮阴茎头炎可能有利于减少病毒在配偶之间的相互传播。 相似文献
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妊娠合并卵巢恶性肿瘤——附21例临床病理分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 总结分析妊娠期卵巢恶性肿瘤临床病理资料 ,探讨治疗方案的选择。 方法 回顾性分析 1985年 8月至 2 0 0 2年 8月我院收治的妊娠期或产褥期发病的 2 1例卵巢恶性或交界性肿瘤 ,结合新近文献 ,探索兼顾母子健康的最佳治疗方案。 结果 2 1例中恶性生殖细胞肿瘤 9例 ,卵巢交界性上皮瘤 6例 ,浸润性上皮癌 4例 ,性索间质肿瘤 2例。肿瘤以国际妇产科联盟分期 (FIGO)I期最多 ,占 76 %。全部病例进行手术治疗。其中 14例行保留子宫和对侧卵巢的保守性手术 ,7例行子宫及双侧卵巢切除的根治性手术。 16例在人工流产后或产后进行辅助化疗 ,无妊娠期化疗病例。 16例早期患者除 1例失访外均无瘤生存。晚期患者有 3例死亡 ,2例为浸润性上皮癌 ,1例IV期内胚窦瘤。 14例新生儿均无畸形 ,其中 3例早产 ,1例死于新生儿呼吸窘迫综合征。 结论 妊娠合并卵巢恶性肿瘤应根据其组织类型选择不同的处理。卵巢交界性瘤和恶性生殖细胞瘤包括FIGOI、II、III期均可考虑保守性手术治疗。除I期高分化上皮性癌外 ,其他上皮性癌应进行根治性手术。辅助性化疗 :(1)恶性生殖细胞瘤 :除妊娠早期外都需及时应用规范化疗。仅经严格分期手术确属I期肿瘤且有条件定期严密随诊者可免化疗。 (2 )交界性瘤 :不主张行辅助化疗。 (3)上? 相似文献
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16.
妊娠早中期行急腹症手术时 ,麻醉、手术刺激及药物因素均易导致胎儿发育畸形或流产。因此 ,围术期既要重视孕妇的安全 ,又要保胎。我院自 1 994年 1月~1 998年 1 2月共行此类手术 1 8例 ,现报告如下。1 临床资料1 1 一般资料 本组 1 8例 ,年龄 2 3~ 2 4岁 ,初产妇 1 6例 ,经产妇 2例。孕期及手术类别见表 1。表 1 孕期及急腹症手术类别急腹症手术类别例数 孕期早中急性阑尾炎阑尾切除术 93 6卵巢囊肿蒂扭转患侧附件切除术 2 11囊肿剥除术 514子宫浆膜下肌瘤肌瘤切除术 10 1 扭转妊娠黄体破裂卵巢修补术 10 1合计 185131 .2 围术期… 相似文献
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女性尿道损伤多为器械检查或妇产科手术所致,由外伤直接引起极为少见。我院自1993年以来共收治7例,报告如下。 相似文献
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目的 评价唑吡坦5 mg每日1次治疗老年原发性失眠的疗效和安全性.方法 采用开放性、前瞻性、固定剂量、多中心、自身对照的研究方法.115例符合美国精神障碍诊断和统计手册第4版原发性失眠诊断标准的老年门诊患者每日1次服用固定剂量唑吡坦5 mg,疗程3周.以治疗第1周末匹兹堡睡眠质量指数评分(PSQI)相对于基线的差值作为研究的主要疗效评价指标,次要疗效指标包括:治疗第3周末PSQI评分相对于基线的差值,治疗第1周末和第3周末主观睡眠有效参数评分(睡眠潜伏期、总的睡眠时间、睡眠质量)相对于基线的差值,治疗第3周末17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分相对于基线的差值.结果 治疗第1周末,PSQI量表总分较基线下降2.8分,差异有统计学意义(P<0.01);治疗第3周末,PSQI评分较基线下降3.2分,差异有统计学意义(P<0.01);治疗第1周末和第3周末主观睡眠有效参数均有明显改善:睡眠潜伏期缩短(P<0.01),睡眠时间延长(P<0.01),日间功能提高(P<0.01);治疗第3周末,患者的HAMD-17和HAMA评分较基线均有降低(P<0.01);不良事件的发生率为19.1%,主要为头晕、头痛、困倦、恶心、乏力等,程度为轻、中度.结论 每日1次服用固定剂量唑吡坦5 mg治疗老年原发性失眠安全有效. 相似文献
20.
Objective To evaluate the clinical efficacy and safety of zolpidem in treatment of primary insomnia in elderly patients.Methods An open, perspective, fixed-dose, multicentre and selfcontrolled clinical trial was conducted.Total of 115 elderly patients who met with the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th edition criteria for primary insomnia were administered 3 week nightly treatment with zolpidem 5 mg.The primary efficacy measurement was the change of Pittsburg Sleep Quality Index(PSQI) score after 1 week treatment in comparison with the baseline.The secondary efficacy measurement included the changes from baseline in total score of the PSQI, Hamilton Depression Scale (HAMD-17) and Hamilton Anxiety Scale (HAMA) and self-reported sleeping parameters ( latency of falling asleep, total sleeping time and sleeping quality) after 3 week treatment.Results The mean reduction score 17 items of PSQI were 2.8 after 1 week treatment and 3.2 at the end of 3 week ( P < 0.01 ).The selfreported sleeping parameters were much improved from the baseline (P <0.01 ).The total scores of HAMD and HAMA were reduced significantly ( P < 0.01 ) after 3 week treatment.The overall incidence of adverse events was 19.1%, with the frequent adverse events of dizziness, headache, sleepiness, nausea and fatigue, and the severity was mild or moderate.Conclusion It is effective and safe of zolpidem 5 mg nightly in treatment of elderly insomnia patients. 相似文献