几种药物对大鼠过敏性气道炎症的抑制作用

在Sprague-Dawley大鼠过敏性气道炎症模型上观察不同药物的抗炎作用。ip地塞米松(0.5 mg·kg^-1)，粉防己碱(30 mg·kg^-1)以及非肽类神经速激肽受体拮抗剂CP-96345和SR-48968(各1 mg·kg^-1)，每日2次，连续 3 d，可抑制卵白蛋白1 mg致敏大鼠吸入抗原后6 h或24 h肺灌洗液中的白细胞数量增多，明显减轻细支气管和小血管周围嗜酸性细胞浸润及管壁水肿等炎症状况。结果证明大鼠模型可以作为评价平喘药作用的工具，并提示速激肽参与气道过敏性炎症。     

静脉注射白三烯拮抗剂ONO-1078对大鼠血压、心率及呼吸的影响

目的观察静脉注射不同剂量的白三烯受体拮抗剂ONO-1078{pranlnkast,4-氧-8-[对-(4-苯丁氧基)苯甲酰氨基]-2-(5-四唑基)-4H-1-苯并吡喃半水合物}对大鼠血压、呼吸频率和心率的影响,并对静脉注射和静脉缓慢推注两种方法作了比较.方法静脉注射ONO-1078 0.1,1.0,5.0 mg·kg-1,另一组3 h内静脉恒速缓慢推注ONO-1078 5.0 mg·kg-1,以计算机辅助系统PCLab观察、记录3 h内的血压、呼吸频率和心率.结果静脉注射ONO-1078 1.0,5.0 mg·kg-1 引起血压迅速短暂的下降,溶剂50%乙醇1 mL·kg-1也有相同的作用;静脉缓慢推注ONO-1078 5.0 mg·kg-1则无影响.结论静脉注射ONO-1078可短暂影响血压、呼吸,而静脉缓慢推注则无明显影响.可能与其溶剂中所含的乙醇有关.提示改变溶剂成分或静脉滴注可提高安全性.     

白三烯受体拮抗剂0N0-1078对大鼠局灶性脑缺血的神经保护作用(英文)

目的:观察白三烯受体拮抗剂ONO-1078(pran-lukast)对大鼠局灶性脑缺血是否具有神经保护作用.方法:以大脑中动脉阻塞30分钟诱导局灶性脑缺血,并再灌注24小时.ONO-1078(0.003-1.0mg·kg~(-1))或生理盐水(1 mL·kg~(-1))在脑缺血前30分钟和缺血后2小时各腹腔注射1次.脑缺血24小时后,测定神经症状评分、脑梗死体积、神经元密度(皮质、海马和纹状体)、脑水肿以及小血管周围白蛋白渗出.结果:ONO-1078轻度改善神经症状;但显著减少脑梗死体积和神经元缺失,呈钟型量效关系,以 0.01-0.3 mg·kg~(-1)作用最明显;0.01-1.0 mg·kg~(-1)可减轻缺血半球面积增大以及白蛋白渗出.结论:ONO-1078可保护大鼠局灶性脑缺血,可能部分由于抑制了脑水肿.本研究提示白三烯受体拮抗剂可能代表一类治疗急性脑缺血新药.