基于谱-效相关分析的雷公藤致肝毒性物质基础的初步研究

基于谱-效相关分析方法,筛选雷公藤致肝毒性的主要成分,为提升雷公藤类药材质量控制方法提供参考。该研究以中药雷公藤为研究对象,采用LC-Q-TOF-MS技术表征不同产地雷公藤样品的化学成分,并结合文献初步指认其主要成分;以正常人肝细胞(LO2细胞系)为模型,对乙酰氨基酚为阳性药,细胞毒价为评价指标,采用简单相关分析及多元线性相关分析方法,筛选雷公藤致肝毒性的主要成分。该研究共指认出雷公藤药材中的10种主要成分,基于谱-效相关分析发现雷公藤甲素可能是毒性成分,与传统文献报道一致,多元线性相关分析还发现雷公藤红素,demethylzeylasteral可能对肝毒性贡献较大;此外研究中还发现不同品种、不同产地雷公藤样品质量差异较大,产于西南地区的雷公藤药材肝毒性相对较低,产于湖南、安徽的2批雷公藤肝毒性相对较高。该研究可为今后雷公藤药材的合理利用及雷公藤致肝细胞毒性研究提供数据支持。     

雷公藤及昆明山海棠对巨噬细胞炎性因子的影响

目的：观察雷公藤及昆明山海棠对巨噬细胞上清液中炎性因子的影响,为两药的临床应用提供理论及实验依据。方法收集2批雷公藤、2批昆明山海棠药材,提取分离得醇提物,测定其作用于小鼠骨髓来源巨噬细胞的半数抑制率,采用ELISA法检测各组细胞上清液中IL-10、IL-6、诱导型一氧化氮合酶水平。结果与柳氮磺吡啶组比较,安徽亳州产、贵州黔东南自治州产的雷公藤醇提物的巨噬细胞上清液中 IL-6[(5.08±0.96)pg/ml、(6.24±0.20)pg/ml 比(7.92±0.84)pg/ml]、诱导型一氧化氮合酶[(0.14±0.04)ng/ml、(0.36±0.11)ng/ml 比(0.86±0.13)ng/ml]水平降低(P＜0.05), IL-10[(21.20±4.24)pg/ml、(26.49±4.44)pg/ml比(9.06±0.40)pg/ml]水平升高(P＜0.05);湖南岳阳产、浙江新昌产昆明山海棠醇提物的巨噬细胞上清液中IL-6[(4.22±0.38)pg/ml、(4.55±0.44)pg/ml比(7.92±0.84)pg/ml]、诱导型一氧化氮合酶[(0.07±0.04)ng/ml、(0.28±0.10)ng/ml比(0.86±0.13)ng/ml]水平降低(P＜0.05)。结论雷公藤醇提物对巨噬细胞的总体抗炎功效优于柳氮磺吡啶及昆明山海棠。     

狼毒大戟的生药鉴定

报道狼毒大戟Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ ｆｉｓｃｈｅｒｉａｎａ Ｓｔｅｕｄ,根的生药性状、横切面组织构造和粉末特征、薄层色谱鉴别研究结果。文中附有生药组织构造图、粉末特征图及薄层色谱图。     

中药复方861合剂对小鼠急性肝损伤的保护作用研究

目的:研究中药复方861合剂对四氯化碳(CCl4)和D-半乳糖胺(D-GalN)所致小鼠急性肝损伤的保护作用,并观察小鼠的主要中毒症状,为临床合理用药提参考.方法:采用CCl4(0.02 ml/kg)和D-GalN(0.8 g/kg)制备小鼠急性肝损伤模型,以联苯双酯(0.029 g/kg)为阳性药,观察中药复方861...     

全自动摆药机在我院中成药调剂中的应用

目的:实现中成药调剂自动化,为摆药机在中药房的推广提供参考。方法:介绍我院全自动口服药品摆药机的主要构造、工作流程,并将摆药机模式与传统手工摆药模式进行比较,分析其优缺点及常见问题,探讨其对药师及药品管理工作提出的新要求。结果:摆药机的应用可提高中成药的摆药速度和准确性,缩短护士领药时间,改善卫生状况,减少药品污染。结论:全自动口服药品摆药机的应用有助于提高医院的药学服务水平。     

土瓜狼毒生药学研究

报道土瓜狼毒EuphorbiapinusLevl．的生药性状、根横切面组织构造和粉末特征、薄层色谱鉴别研究结果。     

有毒中药调剂使用问题分析

针对目前临床应用有毒中药往往加大剂量的现象进行分析。随机抽取首都医科大学附属北京友谊医院门诊的500张中药处方,对有小毒的吴茱萸、仙茅、苍耳子、全蝎、川楝子、杏仁、白蒺藜使用剂量情况进行统计。发现中草药的毒性不容忽视,对有毒和有小毒的中草药的使用更不可大意,使用剂量一定要严格控制,临床应用和调剂统一,避免在临床应用过程中因超过使用剂量而引起中毒或不良反应,以保证临床用药的安全性和有效性。     

中药保胎药研究现状及安全性评价

胎漏、胎动不安和滑胎,西医称为先兆流产和习惯性流产,是中医妇科的常见病之一,治疗原则是保胎。本文通过对保胎中药的用药情况进行分析,对保胎中药进行有效及安全性评价,保障妊娠期中药用药安全,增加对人类生殖健康的认识,     

不同厂家双黄连口服液的质量考察

目的:考察不同厂家生产的双黄连口服液的质量。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法对市售的双黄连口服液中的主要成分黄芩苷、绿原酸和连翘苷的含量进行测定。色谱柱为Agilent ZORBAX80A Extend-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃;流动相、流速和检测波长分别为:黄芩苷为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1,V/V)、1.0mL·min-1、274nm,绿原酸为甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶1,V/V)、0.8mL·min-1、324nm,连翘苷为乙腈-水(25∶75,V/V)、1.0mL·min-1、278nm。结果:不同厂家生产的双黄连口服液均符合2005年版《中国药典》(一部)的规定,但双黄连口服液中绿原酸含量相差近3倍,这可能是其临床疗效存在显著性差异的原因。结论:现行双黄连口服液质量标准主要成分含量只规定了下限,建议进一步完善和提高质量标准。     

中西药注射剂联合用药安全性评价序贯检测

目的:建立中西药注射剂联合用药安全性评价序贯检测模式。方法:分别应用不同方法对模式药注射用益气复脉与常用联合用药呋塞米注射液、去乙酰毛花苷注射液合用前后的pH、不溶性微粒、液相图谱进行序贯检测;并结合药物分子结构特征,对可能的结合部位进行分析。结果:合用前后pH值变化范围较窄,不溶性微粒符合注射用无菌粉末不溶性微粒要求,液相图谱显示成分含量有变化。结论:注射用益气复脉与呋塞米注射液及去乙酰毛花苷注射液合用应引起足够的重视。应用不同方法对药物合用前后理化特征信息进行序贯检测,可以为注射剂合用安全性评价提供技术支持,为中西药注射剂安全使用提供参考信息。