双点电位法测定人工肾透析液中醋酸钠的含量

人工肾透析液是供体外血液透析用,用于急、慢性肾衰竭病人以排除尿素毒物或过量药物。中国医院制剂规范（二版）对醋酸钠含量测定采用离子交换法,费时烦琐。林文如[1]提出酸碱双点电位法,只需2次读取电极电位及其对应的滴定液体积,用简单的计算公式便可算出酸碱的含量。1原理用于极弱酸极弱碱的测定,当一元强酸滴定弱碱稍过等当点时,设每摩尔待测组分需a摩尔滴定液B：E1＝E0＋Sig（cV1-am）／（V0＋V1）＋SlgrA1E2＝E0＋Slg（CV1－αm＋CV2）／（V0＋V1＋V2）＋SlgA1其中：E0是指示电极标准电位．V0,V1和V2分别是待测溶液…     

我院脂溶性维生素注射液临床使用合理性评价

目的 了解我院脂溶性维生素注射液(Ⅱ)的使用情况,评价临床使用的合理性,为临床合理用药提供参考.方法 随机抽取2016年6,8,11月使用脂溶性维生素注射液(Ⅱ)的出院病历302份,对住院科室、临床诊断、用药适应证、给药剂量、溶媒选择、疗程等进行调查分析、总结.结果 该药临床使用合理率从6月份的56.2%升至11月份的80.6%,不合理用药现象得到改善.结论 我院脂溶性维生素注射液(Ⅱ)使用情况存在不合理现象,应加强临床用药监控,有效发挥药师的作用,促进临床合理用药.     

骨外伤严重感染药学会诊实践与体会

临床据病原学选择抗菌药物,而疗效欠佳.抗感染方案思维应如何调整,以达满意疗效.本文通过药学会诊参与抗感染方案调整,总结分析方法,为临床药师参与临床抗感染用药实践提供参考.     

251张肠外营养处方合理性分析

目的对全肠外营养液(TPN)处方用药进行调查分析,为临床合理用药提供依据。方法对我院肿瘤外科2011年6-12月251张肠外营养处方处方配比以及稳定性等影响因素进行汇总分析。结果我院TPN处方设计基本合理,但仍存在热量供应不足,热氮比、糖脂比比例欠妥,镁离子浓度超标等问题。结论应根据患者年龄、体重、自身疾病特点等制定个体化肠外营养方案,同时强化药师审方意识,并与临床医师加强沟通,提高合理应用TPN的水平。     

大肠埃希氏菌耐药性临床观察

我院2004-05～2005-04对分离确认的92例大肠埃希氏菌的药敏试验进行分析,现将结果报告如下.     

注射用盐酸头孢替安在果糖等4种注射液中的稳定性考察

目的考察注射用盐酸头孢替安在、果糖、转化糖电解质、甘油果糖和混合糖电解质注射液中的稳定性。方法在室温（25℃）条件下,将注射用盐酸头孢替安按临床用药浓度与4种注射液配伍,于不同时间用紫外分光光度法测定配伍液中头孢替安的含量,并观察外观、测定pH值的变化。结果头孢替安与果糖等4种注射液配伍后4h内其外观、pH值及含量均无明显变化。结论室温（25℃）下头孢替安与果糖等4种注射液配伍后4h内稳定。     

皮炎搽剂的制备及质量控制

目的制备皮炎搽剂并建立其质量控制方法。方法以紫外分光光度法测定醋酸地塞米松的含量,室温留样观察制剂质量。结果该制剂在6个月内质量稳定。外观及含量无明显变化。结论该制剂制备工艺简单、质量稳定。     

加替沙星壳聚糖滴眼液的制备及质量控制

目的:制备加替沙星壳聚糖滴眼液并建立其质量控制方法。方法:以壳聚糖为基质制备滴眼液;采用紫外分光光度法测定主药加替沙星的含量,并用初均加速法考察制剂的稳定性。结果:加替沙星检测浓度在5·0~15·0μg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0·9990,n=5),平均回收率为98·91%(RSD=1·43%);加替沙星壳聚糖滴眼液热解反应活化能为25·91kcal/mol,在25℃及10℃下的贮存期分别为93·8d、950d。结论:该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

301例中药不良反应浅析

目的 :了解文献报道中有关中药引起的各种不良反应 ,为临床合理用药提供参考。方法 :对国内公开发行的 8种药学期刊中有关中药不良反应的病例报道 30 1例 ,进行归纳、统计和分析。结果 :从所收集资料看 ,中药常见的不良反应为过敏反应共131例 ,占 43 5 2 % ,过敏性休克 37例 ,占 12 2 9%。结论 :随着中药所致各种不良反应日益多见 ,临床医师和药师都应对其提高警惕。     

氟康唑注射液细菌内毒素检查法的研究

目的 建立氟康唑注射液的细菌内毒素检查的方法.方法 按<中国药典>2005年版(二部)附录收载的细菌内毒素检查方法进行实验.结果 将氟康唑注射液经3倍稀释可消除干扰因素,用标示灵敏度为0.25EU·mL-1的鲎试剂检测细菌内毒素是有效的.结论 可以用细菌内毒素检查法代替家兔法来控制氟康唑注射液的质量.