RP-HPLC法同时快速测定益视片中芍药甙与橙皮甙的含量

益视片由菟丝子、楮实子、白芍和青皮等药物组成；具有滋养肝肾、行气活血，兼顾调节眼睛疲劳等功能，主要用于肝气不舒、气机不利，睫状小节调节失灵所致的眼近视。方中白芍和青次为较重要的药物，本文采用反相高效波相色进法，对益视片中芍药论与橙皮低的含量进行同时快速分文测定．1仅田与武劳岛津LC－6A高效波相色谱仪，CTO－6A＆温箱，SpD－6AV紫外检测器，C－R3A数据处理机。芍药论和检皮论由中国药品生物制品检定所提供；监视片由本院中药药剂教研室提供。2方法勾结果2．1色谱条件：色谱住SPhProsilC；：（4100mm，3卜m），…     

藏药蔓菁膏抗缺氧作用的量-效/毒关系及质量标准研究

为评价藏药蔓菁膏抗缺氧作用的有效性和安全性,并建立蔓菁膏质量标准。该文采用急性毒性和亚急性毒性初步评价安全性;采用小鼠常压耐缺氧、小鼠急性脑缺血性缺氧、小鼠亚硝酸钠中毒模型研究蔓菁膏的抗缺氧作用;参照《中国药典》2010年附录相关方法对不同批次蔓菁膏的水分、灰分、水中不溶物进行测定,采用蔓菁对照药材进行了薄层色谱鉴别,采用苯酚-硫酸法测定蔓菁膏中多糖的含量。结果表明:1小鼠经口给予蔓菁膏的LD50为56.73 g·kg-1,Dm为86.80 g·kg-1·d-1,Dn为35.55 g·kg-1·d-1;2蔓菁膏具有提高缺氧耐受力的作用,确定有效剂量为0.388 g·kg-1·d-1;3建立了蔓菁膏薄层鉴别和多糖含量测定方法。所建立的质量控制方法操作、准确、简便,制定标准限度合理,已被《四川省藏药材标准》收载,同时蔓菁膏具有明显的抗缺氧作用且安全性良好,为蔓菁膏的临床安全有效用药和保健品开发提供了重要依据。     

糖尿病肾病的治疗机制与藏医药的认识及研究进展

从糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）是糖尿病最严重的并发症之一,是导致终级肾功能衰竭的首要原因,目前尚缺乏逆转DN的有效药物。藏医药作为我国历史悠久、具有丰富内容的传统医学,对糖尿病及其并发症有着独特的认识和丰富的用药经验。近年来许多现代研究也表明藏医药对DN引起的肾损伤具有保护作用并逐渐阐明了发生作用的活性成分和分子机制,具体有参与葡萄糖/脂质代谢调节的信号通路,抗氧化,抗炎,抗纤维化和足细胞保护等。该文从藏医药对DN的整体认识、传统用药及现代研究机制进展进行归纳总结并分析,希望能对后续开发治疗DN高效、安全、无毒的先导药物提供相关理论依据。     

藏药复方新三果汤对高原红细胞增多症模型大鼠的影响

【目的】观察藏药复方新三果汤对高原红细胞增多症(HAPC)模型大鼠的影响。【方法】选用雄性SD大鼠40只,随机分为平原对照组、高原模型组、红景天组(剂量为3g·kg-1·d-1)、新三果汤高剂量组(剂量为2.5g·kg-1·d-1)、新三果汤低剂量组(剂量为1.25g·kg-1·d-1)。除平原对照组外,各组大鼠均置于5000m高原环境模拟舱中,缺氧40d(22h/d),复制红细胞增多症模型。于第41天观察各组对慢性缺氧诱导的HAPC模型大鼠血常规中红细胞(RBC)、血红蛋白(Hgb)、红细胞压积(HCT)以及血气分析各项指标、血清促红细胞生成素(EPO)等的影响。【结果】与平原对照组比较,高原模型组大鼠的RBC、Hgb和HCT显著增加(P0.001),pH值、PaO2、SaO2、PaCO2显著降低,血清EPO含量显著增加(P0.05或P0.001);与高原模型组比较,新三果汤高、低剂量组大鼠的RBC、Hgb和HCT均下降,pH值、PaO2、SaO2、PaCO2升高,且高剂量组作用较低剂量组明显,但仍高于平原对照组,并可降低缺氧大鼠血清EPO含量(P0.05或P0.01或P0.001)。【结论】藏药新三果汤对高原红细胞增多症有一定的防治作用。     

十五味赛尔斗丸的质量标准研究

目的 建立十五味赛尔斗丸定性定量检测方法，为其质量标准提高提供依据。方法 采用薄层色谱法，对制剂中诃子、小檗皮、风毛菊进行定性鉴别。通过HPLC同时测定没食子酸、木兰花碱、芒果苷、鞣花酸、盐酸小檗碱的含量。结果 TLC鉴别方法专属性好，斑点清晰且分离度好，阴性对照无干扰；含量测定结果显示，没食子酸在0.054 64~0.437 12 μg，木兰花碱在0.090 12~0.720 96 μg，芒果苷在0.012 64~0.102 72μg，鞣花酸0.040 56~0.324 48μg，盐酸小檗碱在0.034 68~0.277 44μg，线性关系良好。仪器精密度、重复性、稳定性、加样回收率的RSD值均符合要求。结论 所建立的方法操作简单，重复性较好，可用于十五味赛尔斗丸的质量控制研究。     

基于中医学认识防治糖尿病视网膜病变的新药发现思路

糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是一种严重的糖尿病(DM)并发症,在中医学中糖尿病属于"消渴"的范畴,现代中医家称呼糖尿病视网膜病变为"消渴目病"。基于中医的整体观念和辨证论治对"消渴"和"消渴目病"的独特认识,认为"消渴目病"的病机是阴虚燥热、气虚血瘀。基于中医古籍《黄帝内经》《千金方》等对"消渴"和"消渴目病"的认识和治疗,挖掘古典临床治疗"消渴目病"的常用中药及中药方剂,发现了黄芪、丹参、地黄在古籍中治疗"消渴目病"效果显著,且现代研究表明黄芪多糖、黄芪甲苷等有效成分可以降低VEGF的水平来抑制视网膜炎症。以期为DR的治疗及新药发现提供新思路,进一步发挥中医药的特色优势。     

口服药物代谢与肠道菌群生态平衡的相互作用

肠道是口服给药吸收代谢的主要部位,作为机体内隐形的"器官",肠道菌群(肠道微生物)是其中的主要参与者,其生态平衡将对药物的治疗作用产生重大影响。药物原形及其代谢产物对肠道菌群的数量和丰度会产生一定的影响,导致肠道稳态发生变化,从而影响疾病的发生、发展过程。同时,药物口服后,经肠道菌群的作用,其性质与含量可能发生了变化。因此,对于不同疾病,口服药物代谢与肠道菌群生态平衡调节间的相互作用进行研究是非常有必要的,这有利于阐释药物起效机制。     

盐酸小檗碱与牛血清蛋白结合率的测定

目的:建立牛血清中盐酸小檗碱浓度的分析方法,测定不同浓度盐酸小檗碱与牛血清蛋白结合率。方法:采用HPLC法,流动相乙腈(A)-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(p H=2.8)(B)梯度洗脱(0~32 min,20%~28%A),检测波长345 nm;采用平衡透析法测定盐酸小檗碱与牛血清蛋白结合率。结果:当盐酸小檗碱浓度在10~80μg/m L时,牛血清蛋白结合率在20%~30%之间。当盐酸小檗碱浓度在10~20μg/m L时,牛血清蛋白结合率随着浓度升高而降低;当盐酸小檗碱浓度在20~80μg/m L时,牛血清蛋白结合率随着浓度升高并无明显变化。结论:盐酸小檗碱与牛血清蛋白属于中等程度的蛋白结合率,且当药物浓度在10~20μg/m L时,具有浓度依赖性。     

基于熵权法-层次分析法结合响应面法优化养阴润目颗粒的提取工艺

目的 采用多指标综合加权评分法结合响应面法试验，优选养阴润目颗粒的最佳提取工艺。方法 以HPLC测定葛根素、陈皮苷、异阿魏酸的含量，干膏得率及总多糖含量为综合评价指标，采用熵权法-层次分析混合加权法确定各评价指标的权重系数，通过单因素试验及响应曲面法分别考察加水量、提取次数、提取时间对养阴润目颗粒的水提工艺的影响，优选最佳提取工艺参数。结果 按照混合加权法确定的各指标的客观权重进行综合评分，确定养阴润目颗粒的最佳提取工艺条件为加10倍量水，提取3次，每次65 min。验证试验结果显示预测值与实测值相比，RSD值≤3%。结论 优选的提取工艺经验证，稳定、可行且重复性好，可为其后续养阴润目颗粒剂的开发研究提供实验参考。