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目的评价酒曲发酵液对河豚毒素(TTX)的转化降解作用,探讨微生物转化降解 TTX 使之由剧毒变为毒性减弱乃至无毒的可能性。方法用牛津杯抑菌法考察 TTX 初始浓度,用离子色谱法定量考察培养时间、酒曲投加量、温度、摇床转速等方面对河豚毒素转化效果的影响,确定最优转化条件。在最优转化条件下,用小鼠生物法进一步考察酒曲发酵液对河豚毒素的转化效果。结果在选择 TTX 初始浓度的抑菌实验中,发现100 mg/L以内的 TTX 浓度不会对酒曲中的微生物产生毒性和抗性;转化实验过程中,随着培养时间的延长,TTX 的转化速率随之增加;酒曲投加量低于40 g 时,TTX 的平均降解速率与酒曲的投加量之间成正相关关系,但进一步增大酒曲投加量,对 TTX 平均转化速率的促进不明显;温度和摇床转速对 TTX 的微生物转化降解具有较大的影响,在30~35℃范围内,摇床转速为50 r/min 条件下,酒曲的转化降解能力最强;随着转化时间的延长,小鼠的死亡时间延长。结论酒曲发酵液对河豚毒素具有一定程度转化降解作用。 相似文献
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随着放疗新技术的出现及放射生物学观念的更新,放疗在肿瘤治疗中的地位越来越重要.一系列研究证实放射线可激活细胞内多种信号转导通路,这些通路的激活可促进肿瘤血管生成,进而促进肿瘤复发转移[1-3].关于放射与肿瘤血管生成之间关系的研究较少,以下就这方面的研究进展加以综述. 相似文献
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参照Broset及Myara法测定大鼠肝纤维化过程中脯氨酸肽酶(PLD)的动态变化,并探讨肠源性内毒素血症与其相互关系及其变化的临床意义。结果表明:肝纤维化发生发展过程中PLD早期增高显著,并与内毒素水平变化相关。提示PLD释放增多与内毒血症引起的肝损害有关,PLD可作为肝纤维化标志物。 相似文献
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内毒素血症在大鼠实验性肝硬化腹水形成中的作用及其与肿瘤坏死因子-α和一氧化氮的关系 总被引:3,自引:1,他引:3
背景:肝硬化失代偿期时多伴有内毒素血症,内毒素血症是造成和(或)加重肝硬化进展的重要因素之一。目的:研究内毒素血症在大鼠实验性肝硬化腹水形成中的作用,探讨血清内毒素血症与血清肿瘤坏死因子(TNF)-α和一氧化氮(NO)间的关系。方法:采用CCl4方法建立肝硬化大鼠模型,以鲎试剂偶氮显色法、酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗体夹心法和比色法分别测定正常对照组(n=10)、肝硬化组(n=15)和肝硬化伴腹水组(n=18)大鼠腹主动脉血中内毒素、TNF-α和NO的水平。结果:肝硬化组和肝硬化伴腹水组大鼠血清内毒素、TNF-α和NO水平均显著高于正常对照组:多元回归分析表明.肝硬化组和肝硬化伴腹水组大鼠血清内毒素水平与血清TNF-α和NO水平呈显著正相关:肝硬化伴腹水组大鼠的腹水量与血清TNF-α和NO水平呈显著正相关。结论:肝硬化腹水的形成与内毒素血症逐渐加重有关,内毒素增加诱导了TNF-α和NO的过度分泌。 相似文献
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目的探讨预处理(preconditioningPc)对大鼠肝脏缺血再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)损伤的影响及其机制。方法制备大鼠肝脏原位I/R损伤的模型,采用免疫组织化学技术结合图像分析方法定量检测原癌基因c-fos表达的情况和肝组织脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的变化。结果I/R损伤早期可引起损伤区肝细胞核内原癌基因c-fos的大量表达;PC明显减少了c-fos表达的细胞数量以及减轻肝脏脂质过氧化的程度。结论PC对大鼠肝脏I/R损伤有明显的保护作用,可能的机制之一是抑制肝I/R损伤后原癌基因c-fos的表达和灭活自由基减少脂质过氧化物的生成。 相似文献
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目前肿瘤已成为仅次于心脑血管疾病的第二大杀手,各种抗肿瘤药物的研究和开发也因此成为医药生物研发领域的热点.抗肿瘤肽类药物因具有分子质量小、多存在内源性靶点、极易穿透肿瘤细胞、提高免疫应答、抑制肿瘤血管形成、抑制肿瘤生长和转移等特点,已成为肿瘤治疗研究的一个新热点.一般将10个以下氨基酸缩合而成的肽类称为寡肽,10个以上氨基酸缩合而成的肽类称为多肽.国外研究人员已筛选出数十种抗肿瘤寡肽类物质,并经实验证明可以有效抑制肿瘤生长或预防肿瘤的发生,中国也正致力于研发新的抗肿瘤寡肽类药物,其中包括酪丝亮肽(tyroserleutide,YSL)和酪丝缬肽(tyroservaltide,YSV)等.本文主要从近年来寡肽类药物的抗肿瘤作用机制以及抗肿瘤寡肽类药物酪丝亮肽和酪丝缬肽的最新研究进展展开论述. 相似文献
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通过有关人肝纤维化及培养大鼠和人的贮脂细胞的实验研究,已证实贮脂细胞在肝纤维化形成中起重要作用。在纤维化发生过程中,贮脂细胞由一种静止的含有丰富维生素A的表型转化为肌纤维母细胞样。与静止的贮脂细胞相比,肌纤维母细胞样贮脂细胞(MFIC)具有更高的增殖... 相似文献
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研究大鼠实验性肝硬变晚期腹水形成与肿瘤坏死因子α及肠源性内毒素血症的关系,探讨肝硬变腹水形成的机理。方法;以大鼠为实验对象,分为正常对照组,肝硬变对照组和肝硬变伴腹水组。实验组采用复合因子复制肝硬变动物模型。各组均测定腹主动脉血中TNFα的内毒素水平,肝硬变组还测定了腹水量。 相似文献